Autophagy

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Autophagy

自噬是溶酶体中保守的细胞降解和回收过程。哺乳动物细胞中的自噬主要有三种类型：巨自噬、分子伴侣介导的自噬（CMA）和微自噬。 CMA 使用分子伴侣来识别货物蛋白，然后展开并将其转移到溶酶体中，而巨自噬则通过自噬体（双膜囊泡从头合成）隔离货物，然后将其运输到溶酶体。小噬通过溶酶体膜的内陷或突出直接捕获货物。研究最深入的自噬形式，即巨自噬，是低水平的，并且默认发生。然而，在应激条件下，例如营养或能量匮乏，它也可以被进一步诱导。泛素蛋白酶体系统（UPS）是一种重要的蛋白质降解途径，与应激诱导的巨噬细胞协同作用，在蛋白质分解代谢中发挥重要作用。随着研究的深入，人们发现自噬在多种细胞成分的分解代谢中发挥着至关重要的作用，包括蛋白质聚集体（aggrephagy）、脂滴（lipophagy）、铁复合物（Ferritinophagy）和碳水化合物。除大分子外，自噬还可以针对多种细胞器和结构，例如线粒体（mitophagy）、过氧化物酶体（pexophagy）、内质网（网状自噬或ER-自噬）、核糖体（核自噬）、受精后精子遗传的细胞器（同源自噬）、胰腺细胞内的分泌颗粒（酶自噬）和细胞内病原体（异体自噬）。许多人类疾病，如衰老、癌症、神经退行性疾病、心脏病和糖尿病等代谢疾病，都与自噬及其功能障碍有关。许多处方药和草药通过各种信号通路影响自噬。控制自噬的小分子似乎有望在动物模型或临床环境中治疗这些疾病。

Autophagy相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V83815	(1R,4R)-Thalidomide-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-(1R,4r)-cyclohexane-NH-Boc
V83833	(1r,4r)-Thalidomide-piperidine-N(Me)-CH-cyclohexane-NH-Boc
V83789	(1R,5S)-Thalidomide-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-(1R,4r)-cyclohexane-NH-Boc
V83722	(1R,5S)-Thalidomide-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-Boc
V55037	(3R,5S)-Fluvastatin ((3R,5S)-XU 62-320 free acid)	155229-75-7	(3R,5S)-氟伐他汀是氟伐他汀的3R,5S-异构体。
V55026	(3R,5S)-Fluvastatin sodium ((3R,5S)-XU 62-320)	94061-80-0	(3R,5S)-氟伐他汀 ((3R,5S)-XU 62-320) 钠是氟伐他汀的 3R,5S-异构体。
V55034	(3S,5R)-Fluvastatin-d6 ((3S,5R)-XU 62-320-d6 free acid)	2249799-34-4	(3S,5R)-氟伐他汀-d6 是(3S,5R)-氟伐他汀钠的氘代形式。
V56484	(R)-(-)-Felodipine-d5	1217744-87-0	(R)-(-)-非洛地平-d5 是 (R)-(-)-非洛地平的氘代形式。
V83972	(R)-Thalidomide-piperazine-pyrrolidineethanol
V51844	(R,R)-LRRK2-IN-7	2307277-92-3	(R,R)-LRRK2-IN-7 是 LRRK2-IN-7 的异构体。
V56518	(rac)-(trans)-Paroxetine-d4 hydrochloride	1217753-24-6	(rac)-(trans)-Paroxetine-d4 (HCl) 是 (rac)-(trans)-Paroxetine HCl 的氘标记形式。
V52972	(Rac)-BL-918	2435589-07-2	(Rac)-BL-918 是 BL-918 的外消旋体。
V52758	(Rac)-Efavirenz-d4	1246812-58-7	(Rac)-Efavirenz-d4 是 Efavirenz 的氘代外消旋体。
V55043	(Rac)-MTK458 ((Rac)-EP-0035985)	2499962-44-4	EP-0035985（化合物 16）是线粒体自噬的激活剂。
V36067	(Rac)-Sitagliptin ((Rac)-MK-0431)	823817-56-7	(Rac)-西他列汀是西他列汀的异构体。
V56464	(rel)-ML-SI3 (trans-ML-SI3)	2108567-79-7	(rel)-ML-SI3 是 ML-SI3 的异构体。
V55039	(S)-Sitagliptin phosphate ((S)-MK-0431 phosphate)	823817-58-9	(S)-西格列汀磷酸盐是西格列汀磷酸盐活性较低的 S-异构体。
V83834	(S)-Thalidomide-O-(1S,3r)-C4H4-N(Me)-Pip-C2-OC-boc
V83826	(S)-Thalidomide-piperazine-(1S,4r)-cyclohexane-N(Me)-Boc
V83895	(S)-Thalidomide-piperazine-(1S,4r)-cyclohexane-NH-Boc