规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5mg |
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10mg |
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50mg |
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100mg |
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Other Sizes |
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体外研究 (In Vitro) |
在大鼠后躯制剂中,香芹酚(1 μM;预处理 10 分钟)可降低对 KCl (80 mM) 和去甲肾上腺素 (1 μM) 的升压反应。在离体大鼠主动脉中,香芹疫苗可显着减少 KCl (40 mM) 引起的收缩 [3]。
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体内研究 (In Vivo) |
Caroverine(1.44 mg/大鼠;皮下注射;1.0 mL/h,持续72小时)可以减少大鼠脉冲噪声引起的听力损失[4]。
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动物实验 |
Animal/Disease Models: SD (SD (Sprague-Dawley)) rats (250-300 g) of either sex underwent pulsed noise exposure [4]
Doses: 1.44 mg/rat Doses: 20 mg/mL; sc 1.0 mL/h for 72 hrs (hrs (hours)) Experimental Results: Significant protection of the cochlea from impulse noise damage. |
参考文献 |
[1]. Chen Z, et, al. Pharmacokinetics of caroverine in the inner ear and its effects on cochlear function after systemic and local administrations in Guinea pigs. Audiol Neurootol. Jan-Feb 2003;8(1):49-56.
[2]. Denk DM, et, al. Caroverine in tinnitus treatment. A placebo-controlled blind study. Acta Otolaryngol. 1997 Nov;117(6):825-30. [3]. Ishida Y, et, al. Vasorelaxant action of caroverine fumarate (a quinoxaline derivative), a calcium-blocking agent. Br J Pharmacol. 1980;71(1):343-8. [4]. Duan M, et, al. Low-dose, long-term caroverine administration attenuates impulse noise-induced hearing loss in the rat. Acta Otolaryngol. 2006 Dec;126(11):1140-7. |
分子式 |
C22H28CLN3O2
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分子量 |
401.935
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精确质量 |
401.19
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元素分析 |
C, 65.74; H, 7.02; Cl, 8.82; N, 10.45; O, 7.96
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CAS号 |
55750-05-5
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相关CAS号 |
23465-76-1;55750-05-5 (HCl);
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SMILES |
O=C1N(CCN(CC)CC)C2=C(C=CC=C2)N=C1CC3=CC=C(OC)C=C3.[H]Cl
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InChi Key |
JRNWTJUIMRLKBV-UHFFFAOYSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C22H27N3O2.ClH/c1-4-24(5-2)14-15-25-21-9-7-6-8-19(21)23-20(22(25)26)16-17-10-12-18(27-3)13-11-17;/h6-13H,4-5,14-16H2,1-3H3;1H
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化学名 |
1-(2-(diethylamino)ethyl)-3-(4-methoxybenzyl)quinoxalin-2(1H)-one hydrochloride
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别名 |
P 201-1; P-201-1; P201-1; P 2011; P-2011; P2011; Caroverine HCl; Spadon; Tinnitin; Tinnex;
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: Please store this product in a sealed and protected environment, avoid exposure to moisture. |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外) |
DMSO : ~100 mg/mL (~248.80 mM)
H2O : ~20 mg/mL (~49.76 mM) |
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溶解度 (体内) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.22 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.22 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.22 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.4879 mL | 12.4397 mL | 24.8793 mL | |
5 mM | 0.4976 mL | 2.4879 mL | 4.9759 mL | |
10 mM | 0.2488 mL | 1.2440 mL | 2.4879 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。