| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
D-Ribose 5-phosphate is a central metabolite in the pentose phosphate pathway, which is responsible for the generation of NADPH and pentose sugars. The compound serves as a substrate for enzymes such as ribose-5-phosphate isomerase, which converts it to ribulose-5-phosphate, and phosphoribosyl pyrophosphate synthetase, which converts it to PRPP for nucleotide biosynthesis. Its primary targets are the enzymes of the pentose phosphate pathway and nucleotide synthesis pathways. As a biochemical reagent, it is used to study these metabolic pathways and enzyme activities. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
人们普遍认为，氧化性和非氧化性磷酸戊糖途径均可生成核糖-5-磷酸[1]。
体外研究表明，D-核糖-5-磷酸二钠是参与磷酸戊糖途径和核苷酸生物合成的多种酶的底物。它可用于酶活性测定，以测量核糖-5-磷酸异构酶、磷酸核糖焦磷酸合成酶和其他相关酶的活性。该化合物的活性可通过分光光度法、色谱法或酶联法测定反应产物的生成量来评估。其在溶液中的稳定性通常通过高效液相色谱法（HPLC）或核磁共振（NMR）分析来确认。该化合物还用于细胞培养基中，以支持核苷酸合成和细胞代谢。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，D-核糖-5-磷酸二钠是一种天然存在的代谢物，在细胞代谢中发挥着关键作用。它通过磷酸戊糖途径在细胞内生成，并用于核苷酸合成，而核苷酸合成对于DNA复制、RNA转录和细胞增殖至关重要。该化合物的体内水平受磷酸戊糖途径生成量与核苷酸合成消耗量之间平衡的调控。作为一种研究试剂，它可以用于动物模型以研究代谢通量，但其快速代谢限制了其作为治疗药物的应用。
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| 酶活实验 |
D-核糖-5-磷酸二钠的体外酶/受体结合测定包括测量其作为底物被磷酸戊糖途径和核苷酸合成途径的酶利用的情况。该测定通常使用纯化的酶，例如核糖-5-磷酸异构酶、磷酸核糖焦磷酸合成酶或转酮醇酶。将该化合物与酶和适当的辅因子（例如，PRPP合成酶需要ATP）一起孵育，并通过分光光度法或高效液相色谱法（HPLC）定量分析产物的生成。动力学参数（Km、Vmax）由底物浓度-反应曲线确定。使用前，通过HPLC或核磁共振（NMR）分析确认化合物的稳定性和纯度。
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| 细胞实验 |
为了研究D-核糖-5-磷酸二钠在细胞代谢和核苷酸合成中的作用，我们进行了细胞分析。将细胞培养在含有该化合物的培养基中，并评估其对核苷酸库、代谢通量和细胞增殖的影响。利用同位素标记的核糖-5-磷酸进行代谢通量分析，可以追踪其掺入核苷酸和其他代谢物的情况。使用MTT法或细胞计数法评估该化合物对细胞活力和增殖的影响。此外，还可以研究其在氧化应激或营养缺乏条件下支持细胞代谢的作用。
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| 动物实验 |
由于D-核糖-5-磷酸二钠是一种天然代谢产物而非治疗药物，因此其在动物体内的研究较为有限。该化合物在动物体内给药后能迅速代谢并整合到细胞通路中。它可用于代谢通量研究，例如，通过给予同位素标记的核糖-5-磷酸来追踪碳在磷酸戊糖途径和核苷酸合成中的流动。收集组织样本并通过质谱分析来确定标记碳掺入核苷酸和其他代谢物的情况。此外，还可以研究该化合物对疾病模型中代谢通路的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
D-核糖-5-磷酸二钠的药代动力学性质具有磷酸化糖的特征。该化合物的分子量为274.07 g/mol，分子式为C₅H₉Na₂O₈P。二钠盐形式可提高其水溶性。由于该化合物带电荷，因此无法透过细胞膜，需要转运蛋白才能被细胞摄取。给药后，它迅速被细胞酶代谢并进入代谢途径。由于代谢和清除迅速，其在循环中的半衰期预计较短。该化合物通常储存在-20℃，在水中的溶解度为50 mg/mL。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于D-核糖-5-磷酸二钠是一种天然代谢产物而非治疗药物，因此其毒理学数据有限。该化合物不适用于人类治疗，仅供研究用途。作为一种内源性代谢产物，其在生理浓度下通常被认为毒性较低。在基于细胞的检测中，该化合物在代谢研究常用浓度（通常为1-10 mM）下耐受性良好。高浓度可能导致渗透压效应或代谢失衡。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
另请参阅：d-核糖，5-（二氢磷酸），二钠盐（注已移至）。
D-核糖-5-磷酸二钠是磷酸戊糖途径的关键中间体，也是核苷酸和核酸合成的前体。它可用作核苷酸和核酸合成的生化试剂。该化合物是磷酸戊糖途径氧化分支的中间体，也是非氧化分支的最终产物。它是一种天然存在的代谢产物，目前尚无治疗用途。该化合物纯度高（≥85%），通常储存于-20℃。 |
| 分子式 |
C5H9NA2O8P
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|---|---|
| 分子量 |
274.07
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| 精确质量 |
273.983
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| CAS号 |
18265-46-8
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| 相关CAS号 |
D-Ribose 5-phosphate disodium dihydrate;207671-46-3;D-Ribose 5-phosphate;4300-28-1
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| PubChem CID |
18646925
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
539.9ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
280.3ºC
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| 蒸汽压 |
6.58E-14mmHg at 25°C
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| tPSA |
159.99
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
212
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
C([C@H]([C@H]([C@H](C=O)O)O)O)OP(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]
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| InChi Key |
MSUSOPCULOEKKB-LMQMBFIUSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H11O8P.2Na/c6-1-3(7)5(9)4(8)2-13-14(10,11)12;;/h1,3-5,7-9H,2H2,(H2,10,11,12);;/q;2*+1/p-2/t3-,4+,5-;;/m0../s1
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| 化学名 |
disodium;[(2R,3R,4R)-2,3,4-trihydroxy-5-oxopentyl] phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : 83.33 mg/mL (304.05 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (364.87 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6487 mL | 18.2435 mL | 36.4870 mL | |
| 5 mM | 0.7297 mL | 3.6487 mL | 7.2974 mL | |
| 10 mM | 0.3649 mL | 1.8244 mL | 3.6487 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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