| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
D-Ribose 5-phosphate disodium dihydrate targets the pentose phosphate pathway (PPP). As a key intermediate, it is used in the synthesis of nucleotides and nucleic acids. It is involved in ATP biosynthesis through the oxidative phase of the PPP. It is also a substrate for phosphoribosyltransferases. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
大多数人认为氧化和非氧化磷酸戊糖途径均能产生核糖-5-磷酸[1]。
体外实验中，D-核糖-5-磷酸二钠二水合物可用作磷酸戊糖途径酶活性测定的底物，包括葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和转酮醇酶。它有助于研究能量代谢、氧化应激反应以及涉及磷酸核糖基转移酶的酶促反应。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，D-核糖-5-磷酸二钠二水合物是磷酸戊糖途径的中间体，参与核苷酸和核酸的合成以及ATP的生物合成。它可用于研究核黄素缺乏症以及内分泌和代谢性疾病。
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| 酶活实验 |
戊糖磷酸途径酶的体外酶活性测定包括将酶与D-核糖-5-磷酸二钠二水合物作为底物在pH 7.4-8.0的缓冲液中孵育。对于转酮醇酶活性测定，通过分光光度法或高效液相色谱法测定景天庚酮糖-7-磷酸或甘油醛-3-磷酸的生成量。对于磷酸核糖基转移酶活性测定，定量分析核苷单磷酸的生成量。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，细胞经培养后，用浓度为0.1-10 mM的D-核糖-5-磷酸二钠二水合物处理。核苷酸水平通过液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行分析。戊糖磷酸途径的通量通过测量NADPH和核糖-5-磷酸的生成量来评估。氧化应激反应通过测量活性氧（ROS）水平和谷胱甘肽含量来评估。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，通常通过灌胃或静脉注射的方式向啮齿动物施用D-核糖-5-磷酸二钠二水合物进行代谢研究。采集血液和组织样本，并采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）定量分析核苷酸和代谢物水平。评估该化合物对磷酸戊糖途径和能量代谢的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
D-核糖-5-磷酸二钠二水合物（分子量约350.09）的分子式为C5H9Na2O8P·2H2O。它是一种二钠盐二水合物，极易溶于水。该化合物在推荐的储存条件下稳定。它是磷酸戊糖途径的中间体，也是核苷酸和核酸的前体。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该化合物仅供研究使用。目前尚无具体的毒性数据。作为一种内源性代谢物，预计其在生理浓度下毒性较低。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
D-核糖5-磷酸二钠二水合物（CAS# 207671-46-3）是戊糖磷酸途径中的关键中间体，是核苷酸和核酸的前体。它尚未被批准作为治疗药物。该化合物广泛用于生化和代谢研究，以研究能量代谢、氧化应激和核苷酸生物合成。它也用于核黄素缺乏和内分泌/代谢疾病的研究。
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| 分子式 |
C5H13NA2O10P
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|---|---|
| 分子量 |
310.10
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| 精确质量 |
273.983
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| CAS号 |
207671-46-3
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| 相关CAS号 |
D-Ribose 5-phosphate disodium;18265-46-8;D-Ribose 5-phosphate;4300-28-1
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| PubChem CID |
71310163
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| tPSA |
159.99
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
212
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
C([C@H]([C@H]([C@H](C=O)O)O)O)OP(=O)([O-])[O-].O.O.[Na+].[Na+]
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| InChi Key |
ROFJYRUKQPRHKK-WFAHMUOKSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H11O8P.2Na.2H2O/c6-1-3(7)5(9)4(8)2-13-14(10,11)12;;;;/h1,3-5,7-9H,2H2,(H2,10,11,12);;;2*1H2/q;2*+1;;/p-2/t3-,4+,5-;;;;/m0..../s1
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| 化学名 |
disodium;[(2R,3R,4R)-2,3,4-trihydroxy-5-oxopentyl] phosphate;dihydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 100 mg/mL (322.48 mM)
DMSO: 1 mg/mL (3.22 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (161.24 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2248 mL | 16.1238 mL | 32.2477 mL | |
| 5 mM | 0.6450 mL | 3.2248 mL | 6.4495 mL | |
| 10 mM | 0.3225 mL | 1.6124 mL | 3.2248 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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