| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Dextran sulfate sodium salt targets the complement and coagulation pathways as an inhibitor. It binds to HIV-1 gp120, preventing viral adsorption to host cells. It inhibits natural killer (NK) cell-mediated cytotoxicity and instant blood-mediated inflammatory reactions (IBMIR). DSS also disrupts intestinal epithelial tight junctions, leading to increased intestinal permeability.
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| 体外研究 (In Vitro) |
葡聚糖硫酸钠（25 μg/mL）可完全保护MT-4细胞免受HIV-1诱导的细胞病变[2]。
体外实验表明，DSS（分子量5000）可通过阻止病毒吸附到宿主细胞来抑制HIV-1复制。它还能抑制NK细胞介导的细胞毒性并抑制IBMIR。该化合物可用于细胞培养基中以防止细胞聚集。DSS还具有抗菌、抗炎、抗纤维化和促进伤口愈合的特性。其作用取决于分子量，不同分子量的DSS表现出不同的生物活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
利用葡聚糖硫酸钠（分子量5000）可在动物体内建立结肠炎模型。
体内实验中，DSS（分子量5000）主要用于诱导动物模型（尤其是小鼠）发生结肠炎。在饮用水中添加DSS（通常浓度为2-5%，持续5-7天）可破坏肠道上皮细胞的紧密连接，导致肠道通透性增加、炎症和溃疡。该模型广泛用于研究炎症性肠病（IBD）和评估潜在的治疗干预措施。DSS在体内还具有抗病毒和降血脂作用。 |
| 酶活实验 |
对于非细胞酶/受体结合试验，需评估DSS抑制补体激活和凝血级联酶的能力。补体抑制作用可通过溶血试验（例如CH50试验）进行评估，该试验将DSS与血清孵育后测量补体活性。凝血抑制作用可通过凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（aPTT）试验进行评估。与病毒蛋白的结合可通过表面等离子共振（SPR）或基于ELISA的结合试验进行评估。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验采用多种细胞系，包括上皮细胞、免疫细胞和HIV易感细胞。在细胞培养物中加入浓度为1至100 μg/mL的DSS。实验终点包括细胞活力、屏障完整性（TEER测量）、细胞因子产生和病毒复制抑制。HIV-1抑制通过检测培养上清液中p24抗原水平或病毒RNA来评估。细胞毒性则通过MTT或LDH释放实验进行评估。
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| 动物实验 |
体内动物研究主要采用DSS诱导的小鼠结肠炎模型。DSS以2-5% (w/v) 的浓度溶于饮用水中，持续5-7天，随后进行不同长度的恢复期。通过监测体重减轻、粪便性状、粪便隐血和结肠长度来评估疾病严重程度。对结肠组织进行组织学评估，以评价炎症、隐窝损伤和溃疡情况。在抗病毒和降血脂研究中，DSS也可通过口服或静脉注射给药。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
葡聚糖硫酸钠盐的平均分子量约为5000 Da。它是一种高度硫酸化的脱水葡萄糖聚合物。由于其聚合物性质，它不易被胃肠道吸收，因此口服给药时适用于结肠局部作用。全身给药时，预计会通过网状内皮系统清除。它易溶于水，形成澄清至微浑浊的溶液。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
DSS的毒理学特征表明，口服会导致胃肠道毒性，包括腹泻、体重减轻和肠道炎症，这也是其被用于结肠炎模型研究的基础。高剂量DSS可引起全身毒性。它被认为是一种刺激物，因此在操作过程中需要采取适当的安全预防措施。在细胞培养中，高浓度DSS具有细胞毒性。该化合物仅供研究使用，不得用于治疗或诊断用途。
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| 参考文献 |
[1]. Regmi S, et, al. Enhanced viability and function of mesenchymal stromal cell spheroids is mediated via autophagy induction. Autophagy. 2021 Oct;17(10):2991-3010.
[2]. Baba M, et al. Mechanism of inhibitory effect of dextran sulfate and heparin on replication of human immunodeficiency virus in vitro. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 Aug;85(16):6132-6. [3]. Araki Y, et, al. Dextran sulfate sodium administered orally is depolymerized in the stomach and induces cell cycle arrest plus apoptosis in the colon in early mouse colitis. Oncol Rep. 2012 Nov;28(5):1597-605. |
| 其他信息 |
除了作为结肠炎诱导剂外，DSS 在研究中还被用作抗凝血剂、抗病毒剂和降血脂剂。人们曾研究过它通过阻断病毒吸附来预防 HIV-1 感染的潜力。DSS 还可用作细胞培养基添加剂以防止细胞聚集，以及用作化妆品中的凝胶形成剂。不同分子量的 DSS（例如，分子量 450000-550000）表现出不同的生物活性，并用于不同的研究应用。
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| 分子式 |
C9H11NO2
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|---|---|
| 分子量 |
165.189142465591
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| 精确质量 |
165.078
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| CAS号 |
9011-18-1
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| 相关CAS号 |
Dextran sulfate sodium salt (MW5000);9011-18-1;Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500);9011-18-1;Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000);9011-18-1;Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000);9011-18-1
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
1.9
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| tPSA |
52.3
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| SMILES |
O(CC)C(C1C=CC(=CC=1)N)=O
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| InChi Key |
BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H11NO2/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6H,2,10H2,1H3
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| 化学名 |
ethyl 4-aminobenzoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : 100 mg/mL
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 33.33 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.0536 mL | 30.2682 mL | 60.5364 mL | |
| 5 mM | 1.2107 mL | 6.0536 mL | 12.1073 mL | |
| 10 mM | 0.6054 mL | 3.0268 mL | 6.0536 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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