| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CA Ⅱ 0.88 μM (IC50) CA Ⅸ 1.02 μM (IC50) NPP1 1.36 μM (IC50) NPP2 1.35 μM (IC50) NPP3 3.00 μM (IC50)
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 targets ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase (ENPP) enzymes including NPP1, NPP2, and NPP3, as well as carbonic anhydrase (CA) isoforms including CA-II and CA-IX. By inhibiting ENPP, the compound reduces nucleotide hydrolysis, affecting immune signaling and tumor microenvironment dynamics. Simultaneous inhibition of carbonic anhydrase disrupts pH balance, impairing cancer cell survival and proliferation. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
化合物 1e（Enpp/碳酸酐酶-IN-1；IC50 值分别为 0.32、0.40、0.58、0.87、0.40 和 0.96 µM）对 K-562、RPMI-8226、SR、COLO 205、HT-29 和 SF-539 细胞均具有抑制某些癌细胞增殖的作用[1]。Enpp/碳酸酐酶-IN-1（0-2 µM）的 IC50 值大于 50 μM，对正常皮肤成纤维细胞 (F180) 和正常乳腺上皮细胞 (HME1) 的细胞毒性极低[1]。 Enpp/碳酸酐酶-IN-1 (0.32, 0.64 µM) 以剂量依赖的方式诱导 K-562 细胞凋亡[1]。Enpp/碳酸酐酶-IN-1 对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II 和 CA-IX 的抑制作用 IC50 值分别为 1.36、1.35、3.00、0.88 和 1.02 µM。该化合物对癌细胞具有抗增殖活性，对正常细胞的细胞毒性较低。它对 K-562、RPMI-8226、SR、COLO 205、HT-29 和 SF-539 癌细胞的生长抑制作用 IC50 值分别为 0.32、0.40、0.58、0.87、0.40 和 0.96 µM。该化合物对正常乳腺上皮细胞 (HME1) 和正常皮肤成纤维细胞 (F180) 的细胞毒性较低，IC50 值 >50 μM。Enpp/碳酸酐酶-IN-1 在浓度为 0.32 和 0.64 µM 时，以剂量依赖的方式诱导 K-562 细胞凋亡。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚未发表关于Enpp/碳酸酐酶-IN-1的详细体内活性数据。该化合物主要在体外作为研究工具进行表征，用于研究肿瘤学和免疫代谢中ENPP和碳酸酐酶的抑制作用。其选择性抑制癌细胞增殖的能力表明其具有体内应用潜力，但仍需进一步研究以评估其在癌症和炎症性疾病动物模型中的疗效。该化合物的双重抑制机制可能使其在靶向肿瘤微环境方面具有优势。
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| 酶活实验 |
Enpp/碳酸酐酶-IN-1 的 ENPP 和碳酸酐酶抑制活性可通过体外酶活性测定进行评估。典型的测定方法是将重组 NPP1、NPP2 或 NPP3 酶与底物（例如对硝基苯胸苷 5'-单磷酸酯）以及不同浓度的化合物一起孵育。通过分光光度法测定底物的水解情况，并计算 IC50 值。对于碳酸酐酶抑制，将重组 CA-II 或 CA-IX 与荧光底物（例如 4-甲基伞形酮乙酸酯）一起孵育，并测量荧光强度的降低。
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| 细胞实验 |
细胞增殖实验[1]
细胞类型： K-562、RPMI-8226、SR、COLO 205、HT-29、SF-539 细胞 测试浓度： 0-100 µM 孵育时间： 实验结果： 对 K-562、RPMI-8226、SR、COLO 205、HT-29、SF-539 细胞的 IC50 值分别为 0.32、0.40、0.58、0.87、0.40、0.96 µM，抑制细胞生长。 细胞凋亡分析[1] 细胞类型：K-562细胞 测试浓度：0.32、0.64 µM 孵育时间： 实验结果：以剂量依赖的方式诱导细胞凋亡。 使用包括K-562、RPMI-8226、SR、COLO 205、HT-29和SF-539细胞在内的多种癌细胞系评估Enpp/碳酸酐酶-IN-1的细胞活性。将细胞接种于96孔板中，并用递增浓度的化合物（0-100 µM）处理。使用MTT或CellTiter-Glo法测定细胞活力，并计算IC50值。通过膜联蛋白V/碘化丙啶染色或检测0.32和0.64 µM化合物处理的K-562细胞中caspase-3/7的活性来评估细胞凋亡。使用HME1和F180细胞评估对正常细胞的细胞毒性。 |
| 动物实验 |
目前尚未发表关于Enpp/碳酸酐酶-IN-1的详细体内动物模型数据。该化合物主要作为研究工具在体外进行了表征。未来的研究可能包括使用小鼠异种移植瘤模型来评估该化合物的体内疗效。其抑制ENPP和碳酸酐酶的能力表明，它可用于评估这些酶在实体瘤和炎症性疾病模型中发挥的关键作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚未发表Enpp/碳酸酐酶-IN-1的详细药代动力学数据。该化合物的分子量为411.51，分子式为C23H25NO4S。通常储存于-80°C，避光保存，并用干冰运输。该化合物的纯度≥95-99%。需要进一步研究以表征其吸收、分布、代谢和排泄特性，包括口服生物利用度、血浆蛋白结合率、清除率和半衰期。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚未公布 Enpp/碳酸酐酶-IN-1 的详细毒性数据。体外研究表明，该化合物对正常乳腺上皮细胞 (HME1) 和正常皮肤成纤维细胞 (F180) 的细胞毒性较低，IC50 值 >50 μM，提示其对癌细胞的选择性优于正常细胞。作为一种双重 ENPP 和碳酸酐酶抑制剂，该化合物可能对正常组织中的核苷酸代谢和 pH 调节产生靶向作用。需要进行全面的毒理学研究来评估其安全性，以用于潜在的治疗开发。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Enpp/碳酸酐酶-IN-1（CAS# 2883495-35-8）是一种强效的ENPP（NPP1、NPP2、NPP3）和碳酸酐酶（CA-II、CA-IX）双重抑制剂，IC50值范围为0.88至3.00 µM。它能选择性地抑制多种癌细胞系的增殖，IC50值为0.32-0.96 µM，且对正常细胞的细胞毒性较低（IC50 >50 μM）。该化合物可诱导K-562细胞凋亡。它是研究肿瘤学和免疫代谢中ENPP和碳酸酐酶抑制作用的重要工具。分子式为C23H25NO4S，分子量为411.51。
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| 分子式 |
C23H25NO4S
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|---|---|
| 分子量 |
411.51
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| 精确质量 |
411.15
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| CAS号 |
2883495-35-8
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| PubChem CID |
155806561
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.342±0.06 g/cm3(Predicted)
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| 沸点 |
625.8±47.0 °C(Predicted)
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| LogP |
4.8
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| tPSA |
80.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
672
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1C2CC3CC1CC(C2)(C3)C(=O)NC4=CC=C(C=C4)OS(=O)(=O)C5=CC=CC=C5
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| InChi Key |
NYTJZFKTUQYXEN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H25NO4S/c25-22(23-13-16-10-17(14-23)12-18(11-16)15-23)24-19-6-8-20(9-7-19)28-29(26,27)21-4-2-1-3-5-21/h1-9,16-18H,10-15H2,(H,24,25)
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| 化学名 |
[4-(adamantane-1-carbonylamino)phenyl] benzenesulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (243.01 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.08 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (6.08 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4301 mL | 12.1504 mL | 24.3007 mL | |
| 5 mM | 0.4860 mL | 2.4301 mL | 4.8601 mL | |
| 10 mM | 0.2430 mL | 1.2150 mL | 2.4301 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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