| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
CA Ⅸ 0.33 μM (IC50) CA XII 0.68 μM (IC50) NPP1 1.13 μM (IC50) NPP2 1.07 μM (IC50) NPP3 0.74 μM (IC50)
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 targets two classes of enzymes: ecto-nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterases (ENPPs) and carbonic anhydrases (CAs). ENPPs regulate extracellular nucleotide levels, affecting immune responses and the tumor microenvironment. Carbonic anhydrases control pH balance and are often upregulated in cancer. By simultaneously inhibiting both enzyme classes, this compound disrupts metabolic and signaling pathways essential for tumor survival and immune evasion. It inhibits NPP1, NPP2, NPP3, CA-IX, and CA-XII with IC₅₀ values of 1.13, 1.07, 0.74, 0.33, and 0.68 µM, respectively. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
化合物 1i (Enpp/碳酸酐酶-IN-2) (0-100 µM) 可抑制某些癌细胞的生长，对 K-562、COLO 205、HCT-116、HCT-15、HT29、KM12、SW-620、SF-539、NCI/ADR-RES、A498、PC-3、MCF7 和 T-47D 细胞的 IC50 分别为 0.58、0.58、0.63、0.42、0.20、0.72、0.41、0.76、0.94、0.28、0.49、0.59 和 0.83 µM[1]。正常皮肤成纤维细胞 (F180) 和正常乳腺上皮细胞 (HME1) 在暴露于 Enpp/碳酸酐酶-IN-2 (0-2 µM) 时仅表现出极低的细胞毒性，IC50 > 50 μM[1]。Enpp/碳酸酐酶-IN-2 (0.58, 1.16 µM) 在 K-562 细胞中表现出剂量依赖性的凋亡诱导机制[1]。体外实验表明，Enpp/碳酸酐酶-IN-2 对癌细胞具有显著的抗增殖作用，同时对正常细胞系保持较低的细胞毒性。它能诱导癌细胞凋亡。该化合物能够同时抑制 ENPP 和碳酸酐酶，使其成为癌症生物学研究和治疗开发的重要工具。这些体外活性支持其作为抗癌药物的潜力。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
公开资料中关于Enpp/碳酸酐酶-IN-2的体内数据有限。作为一种具有抗癌细胞增殖活性的强效双重抑制剂，该化合物有望在动物癌症模型中得到应用。它通过干扰肿瘤存活所必需的代谢和信号通路来抑制肿瘤生长。然而，已发表的体内疗效研究并不多见。Enpp/碳酸酐酶-IN-2目前主要用作研究癌症生物学的实验化合物。
|
| 酶活实验 |
Enpp/碳酸酐酶-IN-2的体外酶抑制试验采用重组ENPP1、ENPP2、ENPP3、CA-IX和CA-XII酶。酶活性通过合适的底物测定，IC₅₀值根据剂量反应曲线计算。抗增殖活性在癌细胞系中采用MTT或CellTiter-Glo等标准细胞活力检测方法进行评估。细胞凋亡通过流式细胞术结合Annexin V/PI染色和caspase活性检测进行评估。
|
| 细胞实验 |
细胞增殖实验[1]
细胞类型： K-562、COLO 205、HCT-116、HCT-15、HT29、KM12、SW-620、SF-539、NCI/ADR-RES、A498、PC-3、MCF7、T-47D 细胞 测试浓度： 0-100 µM 孵育时间： 实验结果： 抑制细胞生长的 IC50 值分别为 0.58、0.58、0.63、0.42、0.20、0.72、0.41、0.76、0.94、0.28、0.49、0.59 和 0.83 µM分别为 K-562、COLO 205、HCT-116、HCT-15、HT29、KM12、SW-620、SF-539、NCI/ADR-RES、A498、PC-3、MCF7 和 T-47D 细胞。 细胞凋亡分析[1] 细胞类型： K-562 细胞 测试浓度： 0.58、1.16 µM 孵育时间： 实验结果： 以剂量依赖的方式诱导细胞凋亡。 在癌细胞系和正常细胞系中进行了 Enpp/碳酸酐酶-IN-2 的细胞活性测定，以评估其选择性。细胞用不同浓度的化合物处理 48-72 小时。细胞活力和增殖采用MTT或CellTiter-Glo等标准检测方法进行测定。细胞凋亡通过流式细胞术结合Annexin V/PI染色、caspase活性检测和DNA片段化检测进行评估。化合物对ENPP和碳酸酐酶活性的影响通过测定细胞裂解液中的酶活性来验证。 |
| 动物实验 |
Enpp/碳酸酐酶-IN-2 的体内研究通常采用异种移植小鼠肿瘤模型。该化合物将通过腹腔注射或口服途径给药，剂量根据药代动力学研究确定。疗效评估将通过测量肿瘤生长抑制率进行，并检测肿瘤组织中的药效学标志物，例如 ENPP 和碳酸酐酶活性。然而，目前文献中尚未发表 Enpp/碳酸酐酶-IN-2 的具体体内研究方案。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
公开资料中关于Enpp/碳酸酐酶-IN-2的药代动力学数据报道较少。该化合物的分子量为429.50 g/mol，分子式为C₂₃H₂₄FNO₄S。储存条件：粉末在-20°C下可保存3年；溶剂在-20°C下可保存6个月。作为一种小分子双重抑制剂，预计其生物利用度中等。目前文献中尚无该研究化合物的详细药代动力学参数，例如半衰期和生物利用度。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Enpp/碳酸酐酶-IN-2 的毒性数据来源于体外研究，结果显示其对正常细胞系的细胞毒性较低。与所有研究化合物一样，Enpp/碳酸酐酶-IN-2 仅供研究使用，不得用于人体治疗。完整的毒性评估需要进行标准的体外细胞毒性试验和体内耐受性研究。现有文献中尚未报道具体的毒性数据。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Enpp/碳酸酐酶-IN-2 是一种强效的ENPP和碳酸酐酶双重抑制剂，其IC₅₀值分别为：1.13 µM (NPP1)、1.07 µM (NPP2)、0.74 µM (NPP3)、0.33 µM (CA-IX) 和 0.68 µM (CA-XII)。ENPP调节细胞外核苷酸水平，影响免疫反应和肿瘤微环境；碳酸酐酶控制pH平衡，在癌症中常呈高表达。该化合物通过同时抑制这两类酶，破坏肿瘤存活所必需的代谢和信号通路。它对癌细胞表现出显著的抗增殖作用，同时对正常细胞系具有较低的细胞毒性，并能诱导细胞凋亡。其分子式为C₂₃H₂₄FNO₄S，分子量为429.50 g/mol。
|
| 分子式 |
C23H24FNO4S
|
|---|---|
| 分子量 |
429.504368782043
|
| 精确质量 |
429.141
|
| CAS号 |
2883495-39-2
|
| PubChem CID |
155814656
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| LogP |
4.9
|
| tPSA |
80.8
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
30
|
| 分子复杂度/Complexity |
706
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
C1C2CC3CC1CC(C2)(C3)C(=O)NC4=CC=C(C=C4)OS(=O)(=O)C5=CC=C(C=C5)F
|
| InChi Key |
LLXLLGJJXOHBLG-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C23H24FNO4S/c24-18-1-7-21(8-2-18)30(27,28)29-20-5-3-19(4-6-20)25-22(26)23-12-15-9-16(13-23)11-17(10-15)14-23/h1-8,15-17H,9-14H2,(H,25,26)
|
| 化学名 |
[4-(adamantane-1-carbonylamino)phenyl] 4-fluorobenzenesulfonate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (232.83 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.82 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3283 mL | 11.6414 mL | 23.2829 mL | |
| 5 mM | 0.4657 mL | 2.3283 mL | 4.6566 mL | |
| 10 mM | 0.2328 mL | 1.1641 mL | 2.3283 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
