| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Entadamide-A-β-D-glucopyranoside targets the complement system, a part of the immune system that enhances the ability of antibodies and phagocytic cells to clear pathogens and damaged cells. By inhibiting complement activation, the compound may modulate inflammatory responses and reduce tissue damage associated with excessive complement activation. The compound also exhibits antimicrobial activity, suggesting additional targets in bacterial pathogens. Its anti-inflammatory and analgesic functions indicate potential involvement in pain and inflammatory pathways.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Entadamide-A-β-D-吡喃葡萄糖苷具有显著的抗补体活性，通常通过测量对补体介导的溶血或补体成分沉积的抑制作用来评估。该化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌也表现出显著的抑制作用，表明其具有广谱抗菌活性。这些活性提示该化合物可能在免疫调节和传染病研究方面具有潜在的应用价值。现有文献中未详细列出具体的IC50或MIC值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前关于Entadamide-A-β-D-吡喃葡萄糖苷的体内数据有限。鉴于其具有抗补体和抗炎活性，该化合物有望在补体介导疾病（如自身免疫性疾病、缺血再灌注损伤或炎症性疾病）的动物模型中进行研究。其抗菌活性提示其在感染模型中具有潜在的体内疗效研究价值。然而，目前文献中尚未发表该化合物的具体体内研究方案。
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| 酶活实验 |
采用溶血试验评估抗补体活性。用抗绵羊红细胞抗体（溶血素）致敏绵羊红细胞，以激活经典补体途径。将不同浓度的恩他酰胺-A-β-D-吡喃葡萄糖苷与豚鼠血清（作为补体来源）和致敏红细胞孵育。在 412 nm 波长下用分光光度计测定溶血程度，并通过与不含化合物的对照样品进行比较来计算补体活性抑制率。
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| 细胞实验 |
抗菌活性测试中，将细菌菌株（革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌）培养于合适的肉汤培养基中。加入不同浓度的恩他酰胺-A-β-D-吡喃葡萄糖苷，并通过测量600 nm处的吸光度或培养后在琼脂平板上进行菌落计数来监测细菌生长。最小抑菌浓度（MIC）定义为抑制可见细菌生长的最低浓度。抗炎研究中，可用该化合物处理巨噬细胞等免疫细胞，并用脂多糖（LPS）刺激，然后通过酶联免疫吸附试验（ELISA）测定细胞因子水平。
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| 动物实验 |
恩他酰胺-A-β-D-吡喃葡萄糖苷的体内研究将在合适的动物模型中进行。对于抗补体或抗炎研究，可采用角叉菜胶诱导的足爪水肿、酵母聚糖诱导的腹膜炎或补体介导的疾病模型等。该化合物可通过灌胃、腹腔注射或静脉注射给药，终点指标包括炎症标志物、组织病理学和临床评分。对于抗菌研究，将使用相关病原体的感染模型。然而，目前尚无已发表的具体方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚未报道恩他酰胺-A-β-D-吡喃葡萄糖苷的具体药代动力学数据。该化合物为葡萄糖苷，分子量为323.36 g/mol，由于其膜渗透性差且易被肠道糖苷酶水解，因此口服生物利用度可能有限。其水溶性（309.25 mM）表明其具有良好的水溶性，适合制剂开发。需要进行药代动力学研究，以确定其在动物模型中的吸收、分布、代谢和排泄参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于Entadamide-A-β-D-吡喃葡萄糖苷的毒理学数据有限。作为一种源自具有传统药用价值的Entada phaseoloides的天然产物，该化合物通常被认为具有中等安全性。然而，目前尚未有系统的毒理学研究报道。在实验室环境中操作该化合物时应采取适当的安全预防措施。任何潜在的治疗开发都需要进行全面的毒理学评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
已有关于Entamamide-A-|AD-glupyrranoside的报道，并有相关数据。
Entamamide-A-β-D-glupyrranoside是从Entada phaseoloides种子中提取的一种糖苷，具有抗补体活性、对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌作用以及抗炎/镇痛功能。它被用于免疫调节和传染病的研究。目前尚无临床试验或相关批准。仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C12H21NO7S
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|---|---|
| 分子量 |
323.363
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| 精确质量 |
323.103
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| CAS号 |
138916-58-2
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| PubChem CID |
101616680
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-2
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| tPSA |
154
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
355
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
CSC=CC(=O)NCCOC1C(C(C(C(O1)CO)O)O)O
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| InChi Key |
FISKBHZVUFLWDZ-IYYAVIMFSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H21NO7S/c1-21-5-2-8(15)13-3-4-19-12-11(18)10(17)9(16)7(6-14)20-12/h2,5,7,9-12,14,16-18H,3-4,6H2,1H3,(H,13,15)/b5-2+/t7-,9-,10+,11-,12-/m1/s1
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| 化学名 |
(E)-3-methylsulfanyl-N-[2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]prop-2-enamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~309.25 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0925 mL | 15.4626 mL | 30.9253 mL | |
| 5 mM | 0.6185 mL | 3.0925 mL | 6.1851 mL | |
| 10 mM | 0.3093 mL | 1.5463 mL | 3.0925 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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