| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V74793 | 3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol (3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl) ingenol) | 84680-59-1 | 3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol 是一种天然存在的二萜,具有显着的抗补体活性,IC50 为 89.5 μM。 |
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V74774 | 3-Phenoxybenzaldehyde (m-Phenoxybenzaldehyde) | 39515-51-0 | 3-苯氧基苯甲醛对补体经典途径和溶血活性有弱抑制活性。 |
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V109031 | [DArg10, Aib20] TLQP-21 | [DArg10, Aib20] TLQP-21 是 TLQP-21 的类似物,是 C3aR 的部分激动剂和拮抗剂(通过 β-arrestin 募集,EC50 为 854 nM)。 | |
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V109154 | [DArg10, DAla20] TLQP-21 | [DArg10, DAla20] TLQP-21 是 TLQP-21 的类似物,是一种 C3aR 激动剂(β-arrestin 募集的 EC50 值为 87 nM)。 | |
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V114441 | ACT-1014-6470 | 2363082-87-3 | ACT-1014-6470 是一种口服有效的、可逆的、选择性的 C5aR1 拮抗剂。 |
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V37572 | ADH-503 [(Z)-Leukadherin-1 choline] | 2055362-74-6 | ADH-503[(Z)-Leukadherin-1 choline] 是一种新型、有效、选择性、口服生物活性和整合素 CD11b 变构激动剂,可减轻骨髓细胞免疫抑制。 |
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V40131 | ADH-503 free base | 2055362-72-4 | ADH-503 游离碱 [(Z)-Leukadherin-1] 是一种新型、有效、选择性、口服生物活性和整合素 CD11b 变构激动剂,可减轻骨髓细胞免疫抑制。 |
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V116777 | Agazisiran | 2985646-78-2 | Agazisiran 是一种 siRNA,可抑制补体因子 B 的合成。 |
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V116779 | Agazisiran sodium | Agazisiran 钠是一种 siRNA,可抑制补体因子 B 的合成。 | |
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V77244 | ARC186 | ARC 186 是一种核酸适体和有效的补体抑制剂,通过阻断转化酶催化的 C5 激活发挥作用。 | |
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V86833 | ARC186 sodium | ARC186(钠)是一种聚乙二醇化核酸适体。 | |
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V77228 | ATWLPPR Peptide TFA | ATWLPPR Peptide TFA 是一种选择性神经毡蛋白-1 (NRP-1) 抑制剂,可以抑制 VEGF165 与 NRP-1 的结合,可用于血管生成研究。 | |
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V74790 | Avacincaptad pegol | 1613641-69-2 | Avacincaptad pegol (Izervay) 是一种核酸适体,可作为 C5 补体抑制剂,减少炎症相关的视网膜色素上皮 (RPE) 损伤。 |
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V119513 | Bisphenol A bissulfate disodium | 10040-44-5 | 双酚A硫酸氢钠是双酚A的代谢产物。 |
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V109798 | Bisphenol S disulfate disodium | 847696-49-5 | 双酚S二硫酸二钠具有补体抑制作用(IC50 = 660 μM)。 |
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V94561 | C1q Protein (human) | C1q 蛋白(人)是补体系统的一个亚基。 | |
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V86831 | C1s-IN-1 | 1016866-61-7 | C1s-IN-1(化合物 A1)是一种选择性竞争性 C1s 抑制剂。 |
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V77176 | C3a (70-77) (TFA) (Complement 3a (70-77) (TFA)) | C3a (70-77) TFA(补体 3a (70-77) TFA)是一种对应于 C3a COOH 末端的八肽,具有 C3a 特异性和 1% 至 2% 的生物活性。 | |
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V74780 | C3a receptor agonist 1 | 944997-60-8 | C3a受体激动剂1(化合物苯并乙酰胺)是一种有效的C3a受体激动剂。 |
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V74775 | C5a Anaphylatoxin (human) | 1816940-05-2 | C5a 过敏毒素(人)是一种促炎肽和白细胞趋化剂。 |