| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
125I-SDF-1-CXCR4 ( IC50 = 4.5 nM ); HIV
FC131 TFA targets the chemokine receptor CXCR4, a G protein-coupled receptor (GPCR) involved in cell migration, immune cell trafficking, and disease progression. It inhibits the binding of [125I]-SDF-1 to CXCR4 with high affinity. As a reference antagonist, it enables researchers to quantify receptor occupancy and assess binding affinities of novel ligands. The compound's unique structural features, including its cyclic nature and rigidifying constraints, support studies of ligand conformation and receptor specificity. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
FC131 TFA 作为一种 CXCR4 拮抗剂，在体外表现出强效活性，其抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合的 IC50 值为 4.5 nM。此外，它还具有抗 HIV 活性。该化合物常用于体外模型中，以研究 CXCR4 在细胞迁移和趋化性中的作用。通过阻断 CXCR4 介导的反应，它有助于阐明该受体在细胞定向运动（尤其是在免疫细胞运输中）中的作用。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于FC131 TFA的体内研究报道尚不充分。该化合物主要用作体外研究CXCR4介导的信号通路的工具。作为一种肽类拮抗剂，其体内应用需要合适的制剂和递送策略。未来需要开展更多动物模型研究，以评估其体内疗效、药代动力学以及在CXCR4相关疾病（如癌症转移和炎症性疾病）中的治疗潜力。
|
| 酶活实验 |
在CXCR4结合实验中，FC131 TFA用于受体-配体结合研究，以表征CXCR4的药理学特性。该化合物通常溶解于DMSO中，并在与[125I]-SDF-1的竞争性结合实验中以不同浓度进行测试。通过定量分析受体占有率，并评估新型配体的结合亲和力。该化合物的TFA盐可提高其在分析测定中的溶解度。在信号转导分析中，该化合物对于探究CXCR4激活触发的下游信号事件至关重要。
|
| 细胞实验 |
在细胞研究中，FC131 TFA 被用于细胞迁移和趋化性实验，以研究 CXCR4 的作用。表达 CXCR4 的细胞用不同浓度的该化合物处理，然后使用 Transwell 或其他趋化性实验评估细胞迁移。通过阻断 CXCR4 介导的反应，该化合物有助于阐明该受体对定向细胞运动的贡献。该化合物还用于解析趋化因子结合后启动的细胞内信号通路，例如钙动员、MAP 激酶激活和基因转录事件。
|
| 动物实验 |
文献中关于FC131 TFA的体内动物研究报道较少。作为一种主要用于体外研究的肽，其体内评估需要合适的CXCR4相关疾病动物模型。可以设计异种移植或炎症性疾病模型的研究，以评估该化合物阻断CXCR4介导的肿瘤转移或免疫细胞迁移的能力。该化合物可通过适当的给药途径给药，并通过测量疾病进展、细胞迁移或靶点结合情况来评估其疗效。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献尚未对 FC131 TFA 的药代动力学性质进行全面表征。作为一种分子量为 843.85 的环状肽，预计其口服生物利用度有限，体内研究可能需要肠外给药。该化合物在 DMSO 中的溶解度为 250 mg/mL (296.26 mM)。应储存于 -20°C，其储备液在 -80°C 下可稳定保存 6 个月，或在 -20°C 下可稳定保存 1 个月。评估样品通常使用蓝冰运输。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
FC131 TFA 是一种仅供实验室使用的研究化合物，尚未获准用于人体治疗。作为一种 CXCR4 拮抗剂，其 IC50 值为 4.5 nM，它是研究趋化因子介导的信号通路的重要分子工具。该化合物尤其适用于研究细胞迁移、免疫细胞运输以及 CXCR4 参与的疾病进展机制。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
FC131 TFA 是一种合成环状肽，可作为趋化因子受体 CXCR4 的强效选择性拮抗剂，IC50 值为 4.5 nM。它能抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 的结合，并具有抗 HIV 活性。该化合物广泛用于受体-配体结合实验、信号转导分析和细胞迁移研究。其 TFA 盐形式可提高其在分析检测中的溶解度。FC131 TFA 仅供研究使用，尚未获准用于临床应用。它不适用于任何个人临床或医疗用途。
|
| 精确质量 |
843.364
|
|---|---|
| CAS号 |
842166-42-1
|
| 相关CAS号 |
FC131; 606968-52-9
|
| PubChem CID |
71457332
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| tPSA |
332
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
11
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
13
|
| 可旋转键数目(RBC) |
12
|
| 重原子数目 |
60
|
| 分子复杂度/Complexity |
1400
|
| 定义原子立体中心数目 |
4
|
| SMILES |
C1C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N1)CC2=CC3=CC=CC=C3C=C2)CCCN=C(N)N)CCCN=C(N)N)CC4=CC=C(C=C4)O.C(=O)(C(F)(F)F)O
|
| InChi Key |
CJRFPYRTUCUEQI-UVHONZKJSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C36H47N11O6.C2HF3O2/c37-35(38)41-15-3-7-26-32(51)45-27(8-4-16-42-36(39)40)33(52)47-28(19-22-9-12-23-5-1-2-6-24(23)17-22)31(50)43-20-30(49)44-29(34(53)46-26)18-21-10-13-25(48)14-11-21;3-2(4,5)1(6)7/h1-2,5-6,9-14,17,26-29,48H,3-4,7-8,15-16,18-20H2,(H,43,50)(H,44,49)(H,45,51)(H,46,53)(H,47,52)(H4,37,38,41)(H4,39,40,42);(H,6,7)/t26-,27-,28-,29+;/m0./s1
|
| 化学名 |
2-[3-[(2S,5S,8S,14R)-5-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-14-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-8-(naphthalen-2-ylmethyl)-3,6,9,12,15-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadec-2-yl]propyl]guanidine;2,2,2-trifluoroacetic acid
|
| 别名 |
FC131 TFA
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 20~250 mg/mL (44.5~296.3 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (2.46 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (2.46 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (2.46 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
