结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V97414 | (R)-SCH 546738 | 2181148-54-7 | (R)-SCH 546738 是 SCH 546738 的 R 型。 |
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V51664 | (R,R)-CXCR2-IN-2 | 1838123-22-0 | CXCR2拮抗剂 |
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V93059 | (Rac)-SCH 563705 | 2701435-64-3 | (Rac)-SCH 563705 是 SCH 563705 的外消旋混合物。 |
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V93201 | (S)-SCH 563705 | (S)-SCH 563705 是 SCH 563705 的 S(+)-对映体。 | |
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V51648 | (±)-AMG-487 | 947536-03-0 | AMG-487 的外消旋体; CXCR3抑制剂 |
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V26716 | MSX-127 (NSC-23026) | 6616-56-4 | MSX-127 是一种 CXCR4 拮抗剂。 |
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V3792 | Navarixin | 473727-83-2 | Navarixin(原名 MK-7123;SCH527123;PS291822)是一种新型强效、特异性的 CXCR1 和 CXCR2 变构拮抗剂,具有抗肿瘤和抗炎活性,能够在临床前结肠癌模型中使细胞对奥沙利铂敏感。 |
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V51677 | Ac-Pro-Gly-Pro-OH | 292171-04-1 | Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性水解产物,可作为 CXCR2 激动剂。 |
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V51673 | ACT-672125 | 1449367-94-5 | ACT-672125 是一种有效的 CXCR3 拮抗剂(抑制剂),在人血液中的 IC50 为 239 nM。 |
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V51649 | ACT-777991 | 1967811-46-6 | ACT-777991 是一种选择性 CXCR3 拮抗剂。 |
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V86535 | ALX 40-4C Trifluoroacetate | ALX 40-4C Trifluoroacetate 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂,可以抑制 SDF-1 与 CXCR4 的结合,Ki 值为 1 μM,具有抗 HIV-1 作用。 | |
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V3827 | AMD 3465 | 185991-24-6 | AMD3465 (AMD-3465) 是一种新型的 CXCR4 单大环拮抗剂,具有潜在的抗癌和抗 HIV 活性。 |
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V2749 | AMD 3465 hexahydrobromide | 185991-07-5 | AMD3465 hexahydrobromide (AMD-3465;GENZ-644494 6-HBr) 是一种新型的 CXCR4 单大环拮抗剂,具有潜在的抗癌和抗 HIV 活性。 |
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V2055 | AMG 487 | 473719-41-4 | AMG-487 (AMG487) 是一种新型、有效、选择性的口服趋化因子受体 3CXCR3 拮抗剂,具有潜在的免疫调节和抗炎活性。 |
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V51671 | Antileukinate | 138559-60-1 | 抗白蛋白是一种六肽,是 CXC 趋化因子受体 (CXCR) 的有效激活剂。 |
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V2585 | ATI-2341 | 1337878-62-2 | ATI-2341 (ATI2341) 是一种针对 CXC 趋化因子受体 4 (CXCR4) 的 pepducin,是一种新型选择性 CXCR4 变构激动剂,具有抗炎和抗癌活性。 |
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V77233 | ATI-2341 TFA | ATI-2341 是一种有效的功能选择性 CXC 趋化因子受体 4 (CXCR4) 变构激动剂,作为偏向配体,有利于 Gα1 激活而不是 Gα13。 | |
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V3257 | AZD5069 | 878385-84-3 | AZD-5069 (AZD5069) 是一种新型有效的 CXCR2 趋化因子受体拮抗剂,具有潜在的抗癌和抗炎活性。 |
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V3799 | AZD8797 | 911715-90-7 | AZD8797 (AZD-8797) 是一种新型、选择性、口服生物利用度和变构非竞争性人类 CX3CR1 受体调节剂,具有潜在的抗炎和免疫调节活性。 |
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V102618 | BC-1485 | 2035085-19-7 | BC-1485 是一种纤维化诱导 E3 连接酶 1 (FIEL1) 的小分子抑制剂。 |