CXCR

CXCR

CXCR(CXC 趋化因子受体)是膜整合蛋白,可与细胞因子 CXC 趋化因子家族的特定成员结合并发生反应。它们属于 G 蛋白连接受体大家族,称为七跨膜 (7-TM) 蛋白,因为它们跨越细胞膜七次。它们是趋化因子受体的一个亚家族。 CXCR1 至 CXCR7 是目前在哺乳动物中识别的七种 CXC 趋化因子受体。CXC 趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 识别在其 CXC 基序旁边具有 ELR 氨基酸基序的 CXC 趋化因子。大多数表达 CXCR3 的细胞是 T 淋巴细胞。与 CCR5 一样,CXCR4 是一种称为 CXCL12(也称为 SDF-1)的趋化因子的受体,HIV-1 利用它进入靶细胞。B 细胞特异性趋化因子受体 CXCR5 在淋巴细胞归巢和健康淋巴组织的成熟。在被命名为 CXCR6 之前,CXCR6 由于其染色体位置以及其基因序列与其他趋化因子受体的相似性而被称为三个不同的名称(STRL33、BONZO 和 TYMSTR)。 CXCR7以前被称为RDC-1(孤儿受体),但在发现CXCL12(CXCR4的配体)引起T淋巴细胞趋化后,该分子被重命名为CXCR7。

CXCR相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V51664 (R,R)-CXCR2-IN-2 1838123-22-0 CXCR2拮抗剂
V51648 (±)-AMG-487 947536-03-0 AMG-487 的外消旋体; CXCR3抑制剂
V51677 Ac-Pro-Gly-Pro-OH 292171-04-1 Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性水解产物,可作为 CXCR2 激动剂。
V51673 ACT-672125 1449367-94-5 ACT-672125 是一种有效的 CXCR3 拮抗剂(抑制剂),在人血液中的 IC50 为 239 nM。
V51030 ACT-777991 ACT-777991 是一种选择性、口服生物活性 CXCR3 拮抗剂。
V51649 ACT-777991 1967811-46-6 ACT-777991 是一种选择性 CXCR3 拮抗剂。
V3827 AMD 3465 185991-24-6 AMD3465 (AMD-3465) 是一种新型的 CXCR4 单大环拮抗剂,具有潜在的抗癌和抗 HIV 活性。
V2749 AMD 3465 hexahydrobromide 185991-07-5 AMD3465 hexahydrobromide (AMD-3465;GENZ-644494 6-HBr) 是一种新型的 CXCR4 单大环拮抗剂,具有潜在的抗癌和抗 HIV 活性。
V2055 AMG 487 473719-41-4 AMG-487 (AMG487) 是一种新型、有效、选择性的口服趋化因子受体 3CXCR3 拮抗剂,具有潜在的免疫调节和抗炎活性。
V51671 Antileukinate 138559-60-1 抗白蛋白是一种六肽,是 CXC 趋化因子受体 (CXCR) 的有效激活剂。
V2585 ATI-2341 1337878-62-2 ATI-2341 (ATI2341) 是一种针对 CXC 趋化因子受体 4 (CXCR4) 的 pepducin,是一种新型选择性 CXCR4 变构激动剂,具有抗炎和抗癌活性。
V77233 ATI-2341 TFA ATI-2341 是一种有效的功能选择性 CXC 趋化因子受体 4 (CXCR4) 变构激动剂,作为偏向配体,有利于 Gα1 激活而不是 Gα13。
V3257 AZD5069 878385-84-3 AZD-5069 (AZD5069) 是一种新型有效的 CXCR2 趋化因子受体拮抗剂,具有潜在的抗癌和抗炎活性。
V3799 AZD8797 911715-90-7 AZD8797 (AZD-8797) 是一种新型、选择性、口服生物利用度和变构非竞争性人类 CX3CR1 受体调节剂,具有潜在的抗炎和免疫调节活性。
V7199 Balixafortide (POL6326) 1051366-32-5 Balixafortide (POL-6326) 是一种从 Polyphemusin 衍生的合成环肽,是一种新型、有效、口服生物可利用的 CXC 趋化因子受体 4 (CXCR4,IC 50=10 nM) 抑制剂,具有抗癌活性。
V5009 Burixafor HBr 1191450-19-7 Burixafor HBr 是 Burixafor (TG-0054) 的氢溴酸盐,是一种新型、有效、口服生物可利用的 CXCR4(CXC 趋化因子受体 4)拮抗剂,具有潜在的抗炎活性。
V78682 CCR7 antagonist 1 CCR7 拮抗剂 1 (30c) 是 CXCR2 (IC50 = 11.02 μM) 和 CCR7 (IC50 = 0.43 μM) 的双重拮抗剂。
V53953 Corydalmine (L-Corydalmine; TLZ-16) 30413-84-4 紫堇碱 (L-Corydalmine) 抑制某些植物病原体和腐生真菌的孢子萌发。紫堇碱具有口服活性,并已被研究用于缓解疼痛。
V51676 CTCE-0214 577782-52-6 CTCE-0214 是一种 CXCR4(趋化因子 CXC 受体 4)激动剂和 SDF-1α 肽类似物。
V51125 CTCE-9908 1030384-98-5 CXCR4拮抗剂
联系我们