| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Fenobucarb targets the nervous system of insects as a carbamate insecticide. Carbamate insecticides inhibit acetylcholinesterase, an enzyme essential for nerve function in insects. By inhibiting acetylcholinesterase, fenobucarb causes accumulation of acetylcholine at nerve synapses, leading to paralysis and death of the insect. The compound is used to control rice planthoppers, rice leafhoppers, and rice thrips.
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| 体外研究 (In Vitro) |
苯氧威（Fenobucarb）是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，体外试验表明其具有杀虫活性。它具有强效的触杀作用，同时还具有胃毒、熏蒸和杀卵作用。该化合物的活性通常通过针对稻飞虱、叶蝉和蓟马等目标害虫的杀虫生物测定进行评估。它起效迅速，但残留期短。该化合物在农业中用作杀虫剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
苯氧威的体内研究主要针对农业害虫防治。该化合物以喷雾剂或粉剂的形式施用于农作物，以防治害虫。其药效通过田间试验和温室研究进行评估。该化合物具有强烈的触杀作用和胃毒作用，适用于水稻和棉花作物。该化合物起效迅速，但残留期短。
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| 酶活实验 |
在杀虫剂生物测定中，使用不同浓度的苯氧威对目标害虫进行测试。昆虫通过接触或摄入暴露于该化合物，并在特定时间段后评估死亡率。LC50值由剂量反应曲线计算得出。在乙酰胆碱酯酶抑制测定中，将昆虫酶制剂与该化合物孵育，并通过分光光度法测定酶活性。
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| 细胞实验 |
在农业应用中，苯氧威配制成乳油（50% EC）或粉剂（2% 粉剂）。该化合物按推荐剂量通过喷洒或撒粉施用。田间试验评估了其对稻飞虱、叶蝉和蓟马等目标害虫的防治效果。作物损害情况也进行了评估，并与未处理的对照组进行比较。该化合物具有强烈的触杀作用和胃毒作用。
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| 动物实验 |
在田间药效研究中，按照推荐剂量和时间将苯氧威施用于作物。施药前后均需监测害虫种群数量。收获时评估作物产量和品质。该化合物用于防治稻飞虱、叶蝉和蓟马。它起效迅速，但残留期短。该化合物可采用喷雾或粉剂施用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
氨基甲酸酯类化合物在肝脏中经酶促水解；降解产物经肾脏和肝脏排泄。(L793) 已对苯氧威作为杀虫剂的药代动力学特性进行了表征。该化合物的分子式为C12H17NO2，分子量为207.27。外观为无色至浅黄色澄清液体。HPLC纯度不低于95.0%。它是一种氨基甲酸酯类杀虫剂。该化合物用于农业。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
苯氧威是一种胆碱酯酶抑制剂，也称为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。氨基甲酸酯类化合物会与酶的活性位点形成氨基甲酸酯，从而与胆碱酯酶形成不稳定的复合物。这种抑制作用是可逆的。胆碱酯酶抑制剂会抑制乙酰胆碱酯酶的活性。由于乙酰胆碱酯酶在生理过程中发挥着至关重要的作用，因此干扰其活性的化学物质是强效神经毒素，即使是低剂量也会导致唾液分泌过多和流泪。高剂量暴露通常会导致头痛、流涎、恶心、呕吐、腹痛和腹泻等症状。乙酰胆碱酯酶会分解神经递质乙酰胆碱，乙酰胆碱在神经肌肉接头处释放，从而引起肌肉或器官松弛。乙酰胆碱酯酶抑制剂可导致乙酰胆碱积累并持续发挥作用，从而导致神经冲动持续传递和肌肉不间断收缩。 苯氧威是一种农业杀虫剂，用于作物保护，未获准用于人类治疗。作为一种氨基甲酸酯类杀虫剂，它能抑制昆虫体内的乙酰胆碱酯酶。该化合物具有强烈的触杀、胃毒、熏蒸和杀卵作用。使用该化合物时，应遵循农药操作的标准安全预防措施。纯度最低为95.0%（高效液相色谱法测定）。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
苯氧威（Fenobucarb）是一种氨基甲酸酯类化合物，由2-仲丁基苯酚和甲基氨基甲酸酯缩合而成。它是一种EC 3.1.1.7（乙酰胆碱酯酶）抑制剂，同时也是一种农用化学品、除草剂、杀虫剂和环境污染物。其结构与甲基氨基甲酸酯和2-仲丁基苯酚相关。苯氧威是一种合成氨基甲酸酯类化合物，也是一种氨基甲酸酯类乙酰胆碱酯酶抑制剂，用作杀虫剂。它是一种油状黄色液体，可通过吸入、摄入或接触进入人体。苯氧威是一种氨基甲酸酯类杀虫剂。氨基甲酸酯类杀虫剂来源于氨基甲酸酯，其杀虫作用与有机磷类杀虫剂类似。它们广泛用于家庭、花园和农业。第一种氨基甲酸酯类杀虫剂西维因（Sevin）于1956年问世，其全球使用量超过了所有其他氨基甲酸酯类杀虫剂的总和。由于西维因对哺乳动物的口服和皮肤毒性相对较低，且防治范围广，因此广泛用于草坪和花园。大多数氨基甲酸酯类杀虫剂对膜翅目昆虫剧毒，因此必须采取预防措施，防止蜜蜂或寄生蜂等昆虫接触。一些氨基甲酸酯类杀虫剂可在植物体内运输，使其成为有效的内吸性防治剂。(L795)
苯氧威是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，分子式为C12H17NO2，分子量为207.27。它被用作水稻和棉花上的农业杀虫剂，用于防治飞虱、叶蝉和蓟马。该化合物具有强触杀、胃毒、熏蒸和杀卵作用，起效迅速但残留期短。它仅供农业用途，尚未获准用于临床。纯度最低为95.0%（HPLC法）。 |
| 分子式 |
C12H17NO2
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|---|---|
| 分子量 |
207.27
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| 精确质量 |
207.125
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| CAS号 |
3766-81-2
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| 相关CAS号 |
Fenobucarb-d3;2662756-72-9
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| PubChem CID |
19588
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow oil
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
282.5±23.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
124.7±22.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.505
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| LogP |
3.04
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| tPSA |
38.33
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
206
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCC(C1=CC=CC=C1OC(NC)=O)C
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| InChi Key |
DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H17NO2/c1-4-9(2)10-7-5-6-8-11(10)15-12(14)13-3/h5-9H,4H2,1-3H3,(H,13,14)
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| 化学名 |
(2-butan-2-ylphenyl) N-methylcarbamate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (482.46 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.06 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.06 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.06 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.8246 mL | 24.1231 mL | 48.2462 mL | |
| 5 mM | 0.9649 mL | 4.8246 mL | 9.6492 mL | |
| 10 mM | 0.4825 mL | 2.4123 mL | 4.8246 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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