| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Target: HBV[1].
Inarigivir ammonium targets the RIG-I (Retinoic acid-inducible gene-I) pathway. RIG-I is a cytosolic pattern recognition receptor that detects viral RNA and activates innate immune responses. By acting as a RIG-I agonist, Inarigivir ammonium triggers the production of type I interferons and other cytokines, enhancing the host's antiviral defense. The compound is developed as an orally administered antiviral immunomodulator for treating chronic hepatitis B virus (HBV) infection. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
目前获准用于治疗慢性乙型肝炎的核苷（酸）类似物均易受耐药标记的影响，尤其是在针对对伊那瑞韦（SB 9200）有效的乙型肝炎病毒（HBV）变异株时[2]。体外实验表明，伊那瑞韦铵可降低HepG2 2.2.15细胞中细胞外HBV DNA和细胞内HBV RNA的水平，EC50值分别为0.258 µM和1.4 µM。其CC50值大于1000 µM，未显示细胞毒性。作为一种RIG-I激动剂，它能激活细胞固有免疫反应。这些体外活性支持其作为治疗慢性乙型肝炎病毒感染的抗病毒药物的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
伊那利韦（100 mg/kg/天，腹腔注射）具有抗乙肝病毒（HBV）活性，可显著降低肝脏中的病毒DNA水平。但该治疗不会导致血清HBV DNA水平下降。伊那利韦对肝脏中的HBV RNA水平、血液中的HBeAg水平以及HBsAg的平均滴度均无影响。根据肝脏HBV DNA水平，最低有效剂量为1.6至0.5 mg/kg/天[1]。体内研究表明，伊那利韦铵可显著降低表达乙肝病毒的转基因小鼠肝脏中的HBV DNA水平。作为一种口服RIG-I激动剂，它能激活先天免疫反应以对抗病毒感染。这些结果支持其治疗慢性乙肝病毒感染的潜力。该化合物已在临床研究中进行了抗病毒疗效和安全性评估。
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| 酶活实验 |
Inarigivir ammonium 的体外抗病毒活性测定在表达 HBV 的 HepG2 2.2.15 细胞中进行。细胞用不同浓度的化合物处理后，采用 qPCR 或其他定量方法检测细胞外 HBV DNA 和细胞内 HBV RNA 水平。EC50 值由剂量反应曲线计算得出。细胞毒性采用标准细胞活力测定法评估，以确定 CC50 值。RIG-I 激活通过检测下游信号通路标志物进行确认。
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| 细胞实验 |
在HepG2 2.2.15细胞中进行Inarigivir铵的细胞活性检测。细胞用不同浓度的化合物处理。采用qPCR定量HBV DNA和RNA水平。使用MTT等标准方法评估细胞活力，并测定CC50值。通过检测干扰素和细胞因子的产生来评估RIG-I通路激活情况。在免疫细胞模型中评估该化合物的免疫调节作用。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：小鼠[1]
剂量：100 mg/kg。 给药途径：腹腔注射，每日一次。 实验结果：显著降低肝脏中的病毒DNA，并显示出与ADV阳性对照相似的抗HBV活性。 在表达乙型肝炎病毒的转基因小鼠中进行了Inarigivir铵的体内研究。该化合物以药代动力学研究确定的剂量口服给药。通过测量肝脏HBV DNA水平和其他病毒参数来评估疗效。测量干扰素和细胞因子水平等药效学标志物以确认RIG-I通路激活。也已在HBV感染患者中进行了临床研究。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
伊那利吉韦铵是一种口服药物，具有良好的药代动力学特性。其分子量为604.53 g/mol，分子式为C20H29N8O10PS。作为一种二核苷酸类抗病毒药物，预计其具有良好的口服生物利用度。该化合物是一种RIG-I激动剂，可激活先天免疫反应。现有文献中关于其半衰期和生物利用度等详细药代动力学参数的报道并不多见。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Inarigivir 铵的毒性数据显示，其对 HepG2 2.2.15 细胞无细胞毒性，CC50 值 >1,000 µM。与所有研究化合物一样，Inarigivir 铵仅供研究使用，未经批准的临床试验，不得用于人体治疗。该化合物的安全性已在慢性乙型肝炎治疗的临床研究中得到评估。治疗药物的开发需要进行全面的毒理学研究。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
伊那利吉韦铵（ORI-9020铵）是一种二核苷酸类抗病毒药物和RIG-I激动剂，可激活细胞固有免疫反应。它能显著降低表达乙型肝炎病毒的转基因小鼠肝脏中的HBV DNA水平。体外实验表明，它能降低HepG2 2.2.15细胞的细胞外HBV DNA和细胞内HBV RNA水平（EC50分别为0.258和1.4 µM），且无细胞毒性（CC50 > 1,000 µM）。其分子量为604.53 g/mol。伊那利吉韦铵正在开发成为一种用于治疗慢性乙型肝炎的口服抗病毒免疫调节剂。
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| 分子式 |
C20H29N8O10PS
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|---|---|
| 分子量 |
604.5306
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| 精确质量 |
604.146
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| 元素分析 |
C, 39.74; H, 4.84; N, 18.54; O, 26.47; P, 5.12; S, 5.30
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| CAS号 |
2172788-92-8
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| 相关CAS号 |
Inarigivir;475650-36-3
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| PubChem CID |
162623408
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| tPSA |
259
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
16
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
40
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| 分子复杂度/Complexity |
1010
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| 定义原子立体中心数目 |
7
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| SMILES |
S=P(O)(OC[C@@H]1[C@H](C[C@H](N2C=NC3=C(N)N=CN=C23)O1)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1OC)N1C=CC(NC1=O)=O.N
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| InChi Key |
CAUBLFJDYDLFRY-NJCNYLKWSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H26N7O10PS.H3N/c1-33-16-15(10(5-28)36-19(16)26-3-2-12(30)25-20(26)31)37-38(32,39)34-6-11-9(29)4-13(35-11)27-8-24-14-17(21)22-7-23-18(14)27;/h2-3,7-11,13,15-16,19,28-29H,4-6H2,1H3,(H,32,39)(H2,21,22,23)(H,25,30,31);1H3/t9-,10+,11+,13+,15+,16+,19+,38?;/m0./s1
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| 化学名 |
O-(((2R,3S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl) O-((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-yl) S-hydrogen phosphorothioate, ammonia salt
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| 别名 |
Inarigivir ammonium; ORI-9020; ORI 9020; ORI9020; SB-40; SB-9000; SB9000, SB-9000.
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : 100 mg/mL (165.42 mM)
DMSO : 100 mg/mL (165.42 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (165.42 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6542 mL | 8.2709 mL | 16.5418 mL | |
| 5 mM | 0.3308 mL | 1.6542 mL | 3.3084 mL | |
| 10 mM | 0.1654 mL | 0.8271 mL | 1.6542 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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