| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
GSK-3β
Lithium chloride hydrate targets multiple cellular pathways. Its primary mechanism of action is inhibition of glycogen synthase kinase 3 beta (GSK3β). By inhibiting GSK3β, the compound promotes neurogenesis and exerts neuroprotective effects. Lithium chloride hydrate also acts as a potent virus inhibitor and immunomodulatory agent. It has antidepressant activity through its effects on GSK3β and other signaling pathways. The compound's neuroprotective effects are mediated through multiple mechanisms including modulation of Wnt/β-catenin signaling and inhibition of apoptosis. Its immunomodulatory effects are related to its influence on immune cell function and cytokine production. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在感染IBV Beaudette病毒的BHK细胞中，氯化锂水合物（5和20 mM，36小时）可减轻细胞病变效应并抑制IBV复制[1]。氯化锂水合物（5和20 mM，36小时）可抑制IBV诱导的BHK细胞凋亡和炎症[1]。氯化锂水合物（1 mg/mL）可提高诱导多能干细胞生成神经球的效率[4]。氯化锂水合物（1.2 mM，72小时）可保护PC12细胞免受吗啡（HY-P1701）诱导的细胞凋亡[5]。体外实验表明，氯化锂水合物具有多种生物活性。在感染IBV Beaudette病毒的BHK细胞中，氯化锂水合物（5和20 mM，36小时）可减轻细胞病变效应并抑制IBV复制。该化合物可抑制GSK3β，从而促进神经发生和神经保护。它具有病毒抑制剂和免疫调节剂的作用。氯化锂水合物已被证明可以减轻细胞模型中的认知障碍。其对包括Wnt/β-catenin和PI3K/Akt在内的细胞信号通路的影响已在多种细胞类型中得到证实。该化合物的神经保护作用已在神经元细胞培养中得到验证。其免疫调节作用已在免疫细胞培养中得到证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
氯化锂水合物（60 mg/kg，腹腔注射，每日两次）可改善大鼠七氟烷（SEV）诱导的记忆障碍[2]。在接受拔牙窝修复的大鼠中，氯化锂水合物（150 mg/kg，口服，隔日一次）可促进骨骼生长[6]。
体内研究表明，氯化锂水合物具有情绪稳定、抗病毒和神经保护作用。作为一种口服活性化合物，它被用于抑郁症、躁狂症和认知功能障碍的动物模型中。该化合物可缓解认知功能障碍以及急性躁狂症和抑郁症的症状。其抗病毒活性已在病毒感染的动物模型中得到研究。氯化锂水合物也被用于阿尔茨海默病的研究。其神经保护作用已在多种神经系统疾病模型中得到证实。由于其作为情绪稳定剂的临床应用，该化合物的安全性和有效性已得到广泛研究。 |
| 酶活实验 |
在体外生化分析中，评估了氯化锂水合物对 GSK3β 和其他靶点的影响。GSK3β 抑制作用通过采用适当底物的激酶活性测定进行评估。神经发生通过测量神经元分化和增殖标志物进行评估。抗病毒活性通过测量感染细胞中的病毒复制进行评估。免疫调节作用通过测量细胞因子产生和免疫细胞功能进行评估。细胞活力和增殖通过 MTT 或 BrdU 掺入法进行评估。信号通路调控通过蛋白质印迹法检测磷酸化蛋白和总蛋白进行评估。这些无细胞和基于细胞的分析有助于表征该化合物的多种生物活性。
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| 细胞实验 |
RT-PCR[1]
细胞类型： BHK 细胞 测试浓度： 5 和 20 mM 孵育时间： 36 小时 实验结果： 抑制 NF-κB、NLRP3、TNF-α 和 IL-1β 的表达。抑制 Caspase-3 和 Bax 的表达，并提高 Bcl-2 的表达水平。 体外细胞实验采用多种细胞系进行氯化锂水合物的作用，包括用于抗病毒研究的 BHK 细胞、用于神经保护研究的神经元细胞以及用于免疫调节研究的免疫细胞。细胞在标准培养基中培养，并用不同浓度（通常为 1-20 mM）的氯化锂水合物处理不同时间。使用 MTT 或台盼蓝排除法评估细胞活力。通过噬斑试验或 qPCR 检测病毒复制。 GSK3β活性通过检测下游靶点的磷酸化水平进行评估。神经发生通过免疫细胞化学或蛋白质印迹法检测神经元标志物进行评估。细胞因子生成通过ELISA法进行检测。这些细胞学检测有助于验证该化合物的抗病毒、神经保护和免疫调节活性。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： 大鼠[5]
剂量： 150 mg/kg 给药途径： 口服 (po)，隔日一次 实验结果： 促进新骨形成 (NB) 比例增加。降低 TRAP 染色细胞比例。 动物/疾病模型： 七氟烷诱导的记忆障碍大鼠[2] 剂量： 60 mg/kg 给药途径： 腹腔注射 (ip)，每日两次。 实验结果： 缩短逃避潜伏期，增加目标象限停留时间和平台穿越次数。抑制SEV诱导的氧化应激，减少并减弱SEV诱导的海马细胞凋亡。 氯化锂水合物用于体内动物实验，以研究其对行为、认知、病毒感染和神经系统疾病的影响。常用的模型包括抑郁症、躁狂症和认知功能障碍的啮齿动物模型。氯化锂水合物通过口服或腹腔注射给药，剂量根据临床和临床前研究确定。行为学测试，包括强迫游泳实验、悬尾实验和旷场实验，用于评估其抗抑郁和情绪稳定作用。认知功能评估采用莫里斯水迷宫、新物体识别或其他学习和记忆测试。抗病毒研究使用病毒感染动物模型。阿尔茨海默病研究使用转基因小鼠模型。组织样本用于分析GSK3β活性、神经发生标志物和病毒载量。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
由于氯化锂水合物在临床上被广泛用作情绪稳定剂，其药代动力学特性已得到充分研究。口服后，锂吸收良好，并分布于全身水分中。它不经代谢，主要经肾脏排泄。该化合物的治疗窗较窄，因此必须密切监测血清浓度。其半衰期约为20-24小时。水合物形式可提高其稳定性。包括Cmax、Tmax、AUC、分布容积和清除率在内的详细药代动力学参数已在药理学文献中得到充分阐述。该化合物的药代动力学特性支持其在研究和临床应用中的广泛应用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
氯化锂水合物的毒理学特征已通过其作为情绪稳定剂的临床应用得到广泛研究。锂的治疗指数较窄，即使血清浓度仅略高于治疗水平即可出现毒性反应。常见不良反应包括胃肠道紊乱、震颤、多尿、烦渴和体重增加。更严重的毒性反应可影响甲状腺、肾脏和神经系统。严重肾功能损害、心血管疾病或脱水患者禁用锂。孕妇应谨慎使用。定期监测血清锂水平、肾功能和甲状腺功能至关重要。该化合物仅供研究使用，临床应用需在适当的医疗监督下进行。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
水合氯化锂是研究GSK3β信号通路、神经发生、神经保护和情绪障碍的重要研究工具。其作为GSK3β抑制剂的作用机制已得到充分证实，因此可用于研究GSK3β在各种生物过程中的作用。该化合物可用于研究双相情感障碍、抑郁症和其他精神疾病的病理生理学。其神经保护作用使其在阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的研究中具有重要意义。水合氯化锂还可用作GSK3β抑制研究的阳性对照和神经药理学研究中的参考化合物。其抗病毒和免疫调节活性也为其提供了额外的研究应用。
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| 分子式 |
LICL.XH2O
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|---|---|
| 分子量 |
42.39 (anhydrous basis)
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| 精确质量 |
59.995
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| CAS号 |
85144-11-2
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| PubChem CID |
23681138
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.21 g/mL at 20 °C
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| 沸点 |
1382 °C
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| 熔点 |
605 °C(lit.)
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| 闪点 |
-4 °F
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| 折射率 |
n20/D 1.381
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| tPSA |
9.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
3
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| 分子复杂度/Complexity |
2
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Li+].O.[Cl-]
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| InChi Key |
VXJIMUZIBHBWBV-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/ClH.Li.H2O/h1H;;1H2/q;+1;/p-1
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| 化学名 |
lithium;chloride;hydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 50 mg/mL
H2O : ≥ 50 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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