| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ML-339 targets CXCR6, a chemokine receptor that plays roles in immune cell trafficking, inflammation, and cancer. CXCR6 is activated by its ligand CXCL16. ML-339 is a selective CXCR6 antagonist with an IC50 of 140 nM. It has no inhibitory effect on CXCR5, CXCR4, or the apelin receptor (APJ), confirming its selectivity. By blocking CXCR6, ML-339 inhibits CXCL16-induced signaling, including β-arrestin recruitment and cAMP pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，ML-339 是一种选择性 CXCR6 拮抗剂，IC50 值为 140 nM。它能拮抗 CXCL16 诱导的人 CXCR6 受体中 β-arrestin 的募集和 cAMP 信号通路，IC50 值分别为 0.3 μM 和 1.4 μM。ML-339 对 CXCR5、CXCR4 或 apelin 受体 (APJ) 没有抑制作用，表明其具有选择性。这些体外特性使得 ML-339 成为研究 CXCR6 功能及其在免疫细胞迁移、炎症和癌症中作用的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
ML-339的体内活性尚未得到广泛报道。作为一种选择性CXCR6拮抗剂，它可能通过调节免疫细胞迁移而具有治疗炎症性疾病和癌症的潜力。然而，公开资料中关于其体内疗效的详细数据有限。
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| 酶活实验 |
ML-339 的体外受体结合试验包括测定其与 CXCR6 的结合亲和力。将该化合物与表达 CXCR6 的细胞膜在标记的 CXCR6 配体（例如，放射性标记的 CXCL16）存在下孵育。采用竞争性结合试验测定结合亲和力（IC50）。使用表达 CXCR5、CXCR4 和 APJ 受体的细胞膜，通过类似的试验评估其对这些受体的选择性。
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| 细胞实验 |
ML-339 的体外细胞检测方法包括培养表达人 CXCR6 的细胞，并用该化合物处理细胞以评估其对 CXCL16 诱导信号通路的影响。在有或无 CXCL16 刺激的情况下，用不同浓度的 ML-339 处理细胞。使用 β-arrestin 募集检测方法（例如 PathHunter 或 Tango 检测）测量 β-arrestin 的募集情况。使用 ELISA 或均相时间分辨荧光 (HTRF) 检测方法测量 cAMP 水平。使用 MTT 或 CellTiter-Glo 检测方法评估细胞活力。
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| 动物实验 |
目前关于ML-339的体内动物研究报道较少。如果开展此类研究，可能采用炎症性疾病或癌症的小鼠模型，通过口服或腹腔注射给药，并评估免疫细胞浸润、肿瘤生长或炎症标志物的变化。研究将采用这些模型的标准实验方案。目前尚无具体数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
ML-339 的分子量为 502，分子式为 C26H32ClN3O5。它是一种选择性 CXCR6 拮抗剂，IC50 为 140 nM。该化合物的药代动力学特性，包括口服生物利用度和半衰期，已在临床前研究中得到表征。它可用于体内给药。详细的药代动力学参数可从临床前研究中获得。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
ML-339的毒性特征尚未得到系统评估。作为一种选择性CXCR6拮抗剂，其主要安全性问题在于对免疫细胞迁移和功能的影响。标准的毒理学评估包括啮齿动物的急性毒性和亚慢性毒性研究，终点指标包括临床症状、体重、临床病理学和组织病理学。目前尚无具体的毒性数据。
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| 参考文献 |
1: Hershberger PM, Peddibhotla S, Sugarman E, Maloney P, Key D, Suyama E, Nguyen K, Vasile S, Kraft M, Stonich D, Mangravita-Novo A, Vicchiarelli M, Gosalia P, Milewski M, Li L, Hedrick M, Sun Q, Sergienko E, Cheltsov A, Salanawil S, Diwan J, Smith LH, Taichman RS, Chung TDY, Pinkerton AB, Malany S, Roth GP. Probing the CXCR6/CXCL16 Axis: Targeting Prevention of Prostate Cancer Metastasis. 2012 Dec 15 [updated 2014 May 13]. Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program [Internet]. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US); 2010-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK158948/ PubMed PMID: 24049849.
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| 其他信息 |
ML-339 是一种研究化合物，尚未获准用于临床。它是一种选择性 CXCR6 拮抗剂，IC50 为 140 nM，对 CXCR5、CXCR4 或 APJ 无抑制作用。ML-339 可拮抗 CXCL16 诱导的 β-arrestin 募集和 cAMP 信号通路。它是研究 CXCR6 在免疫细胞迁移、炎症和癌症中功能的重要工具。
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| 分子式 |
C26H32CLN3O5
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|---|---|
| 分子量 |
502.00
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| 精确质量 |
501.2
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| 元素分析 |
C, 62.21; H, 6.43; Cl, 7.06; N, 8.37; O, 15.94
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| CAS号 |
2579689-83-9
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| 相关CAS号 |
2579689-83-9;2080300-49-6 (deleted);
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| PubChem CID |
71768224
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
4.2
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| tPSA |
89.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
699
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C(=O)NC2C[C@H]3CCC[C@@H](C2)N3CC(=O)NC4=CC=CC=C4Cl
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| InChi Key |
SSPYAPRDKNCABY-LDLYASANSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H32ClN3O5/c1-33-22-11-16(12-23(34-2)25(22)35-3)26(32)28-17-13-18-7-6-8-19(14-17)30(18)15-24(31)29-21-10-5-4-9-20(21)27/h4-5,9-12,17-19H,6-8,13-15H2,1-3H3,(H,28,32)(H,29,31)/t17-,18-,19+
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| 化学名 |
N-((1R,3s,5S)-9-(2-((2-chlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
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| 别名 |
ML-339; ML 339; ML339.
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~75 mg/mL (~149.40 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 3.75 mg/mL (7.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 37.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9920 mL | 9.9602 mL | 19.9203 mL | |
| 5 mM | 0.3984 mL | 1.9920 mL | 3.9841 mL | |
| 10 mM | 0.1992 mL | 0.9960 mL | 1.9920 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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