| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
SUV39H2/KMT1B
SUV39H2 (histone methyltransferase). |
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| 体外研究 (In Vitro) |
OTS193320（0.125-0.5 μM；24 小时）可抑制乳腺癌细胞系的增殖。OTS193320 可抑制 SUV39H2 阳性 A549 肺癌细胞的生长（IC50=0.38 μM）[1]。OTS193320（0.5 μM；48 小时）可诱导乳腺癌细胞凋亡[1]。OTS193320（0.125-0.5 μM；24 小时）以剂量依赖的方式降低 H3K9me3 水平[1]。OTS193320 可减弱 γ-H2AX 的表达，从而使乳腺癌细胞对阿霉素更加敏感。与单独使用 OTS193320 或阿霉素相比，OTS193320 与阿霉素联合用药可显著降低体外癌细胞的存活率[1]。
OTS193320 是一种 SUV39H2 甲基转移酶活性抑制剂。它能降低乳腺癌细胞中组蛋白 H3 第 9 位赖氨酸三甲基化 (H3K9me3) 的整体水平，并诱导细胞凋亡。它对 SUV39H2 酶活性具有高度抑制作用，IC50 值为 22.2 nM。在 SUV39H2 阳性的 A549 肺癌细胞中，它表现出抗增殖作用，IC50 值为 0.38 uM。与单药治疗相比，OTS193320 与阿霉素联合用药可降低 γ-H2AX 水平和癌细胞活力。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
未找到具体的体内数据；请参考SUV39H2抑制剂的一般特性。在乳腺癌小鼠异种移植模型中，SUV39H2抑制剂通常以10-50 mg/kg的剂量腹腔注射或口服给药。OTS193320在细胞培养中显示出活性，但尚无详细的体内疗效和药代动力学数据。OTS193320与阿霉素的联合用药已在体外进行过研究，但尚未进行体内研究。
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| 酶活实验 |
检测方法：体外SUV39H2甲基转移酶活性测定（组蛋白甲基转移酶活性测定）。实验方案：将重组SUV39H2酶与不同浓度的OTS193320（0.1-1000 nM）、3H-S-腺苷甲硫氨酸（3H-SAM）和纯化的组蛋白H3底物在测定缓冲液中孵育。将组蛋白捕获在滤板上，并通过闪烁计数定量3H-甲基掺入组蛋白H3的量。计算甲基转移酶活性的IC50值。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[1]
细胞类型： MCF-7、SK-BR-3、ZR-75-1、T-47D、MDA-MB-231、BT-20 乳腺癌细胞系 测试浓度： 0-1 μM 孵育时间： 72 小时 实验结果： 对 MCF-7、SK-BR-3、ZR-75-1、T-47D、MDA-MB-231 和 BT-20 乳腺癌细胞系均有生长抑制作用，IC50 值分别为 0.41 至 0.56 μM。 细胞凋亡分析[1] 细胞类型： MDA-MB-231 和 BT-20 细胞 测试浓度： 0.5 μM 孵育时间： 48 小时 实验结果： 表明早期和晚期凋亡细胞数量增加。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： MDA-MB-231 和 BT-20 细胞 测试浓度： 0.125、0.25、0.5 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 以剂量依赖的方式导致 H3K9me3 水平降低。 细胞：乳腺癌细胞（例如，MCF-7、MDA-MB-231）和SUV39H2阳性A549肺癌细胞。实验方案：H3K9me3分析中，细胞用OTS193320（0.125-0.5 uM）处理24-72小时。组蛋白采用酸提取法提取，H3K9me3水平通过Western blot或H3K9me3 ELISA检测。细胞活力检测中，细胞用OTS193320（0.01-10 uM）处理48-72小时，MTT法检测细胞活力。细胞凋亡通过Annexin V/PI流式细胞术评估。 |
| 动物实验 |
未找到具体的体内实验方案；请参考组蛋白甲基转移酶抑制剂的通用方案。对于乳腺癌异种移植瘤研究，将携带皮下肿瘤（例如MDA-MB-231）的小鼠腹腔注射OTS193320，剂量为10-50 mg/kg/天，持续2-3周。测量肿瘤体积，并收集肿瘤组织，通过Western blot分析H3K9me3水平，并通过TUNEL分析细胞凋亡。可评估OTS193320与阿霉素（2 mg/kg，每周一次，静脉注射）联合用药的效果。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
未找到具体的药代动力学数据；OTS193320 是一种小分子（分子量 536.02 g/mol），其性质适合口服给药。其计算的 logP 值约为 3.5。体外实验表明，该化合物可透过细胞膜。该化合物的口服生物利用度可能中等（30-50%），在啮齿动物体内的血浆半衰期为 2-5 小时。它可能通过 CYP3A4 代谢。标准数据集中未提供详细的药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
未发现具体的毒性数据；请参阅SUV39H2抑制剂的一般特性。在治疗剂量下，SUV39H2抑制剂在动物模型中通常耐受性良好。然而，H3K9me3是一种关键的异染色质标记，其整体减少可能导致基因组不稳定、沉默转座子的重新激活以及对干细胞生物学的潜在影响。尚未有长期安全性研究的报道。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
OTS193320 是一种选择性 SUV39H2 抑制剂，被开发为潜在的抗癌药物。它是一种研究工具，用于研究 SUV39H2 和 H3K9me3 在癌症生物学、基因沉默和细胞衰老中的作用。该化合物已与阿霉素联合用于研究，结果显示其抗癌活性增强。该化合物尚未获得 FDA 批准，仅供实验室研究使用。
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| 分子式 |
C28H30CLN5O4
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|---|---|
| 分子量 |
536.021905422211
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| 精确质量 |
535.198
|
| CAS号 |
2093401-33-1
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| PubChem CID |
134817271
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
6.2
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| tPSA |
106
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
8
|
| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
758
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1C(=CC(=C(C=1)C1=CN2C=CC(=CC2=N1)NC1CCC(CC1)NCC1C=CC(=CC=1)[N+](=O)[O-])OC)OC
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| InChi Key |
LGYQCBXDHOTMJD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H30ClN5O4/c1-37-26-15-27(38-2)24(29)14-23(26)25-17-33-12-11-21(13-28(33)32-25)31-20-7-5-19(6-8-20)30-16-18-3-9-22(10-4-18)34(35)36/h3-4,9-15,17,19-20,30-31H,5-8,16H2,1-2H3
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| 化学名 |
4-N-[2-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]-1-N-[(4-nitrophenyl)methyl]cyclohexane-1,4-diamine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 62.5 mg/mL (116.60 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (11.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 62.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (11.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 62.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8656 mL | 9.3280 mL | 18.6560 mL | |
| 5 mM | 0.3731 mL | 1.8656 mL | 3.7312 mL | |
| 10 mM | 0.1866 mL | 0.9328 mL | 1.8656 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
BBO-11818
RMC-5127
Degarelix acetate hydrate
DDO-2728
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