| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Phenazine methylsulfate targets electron transfer systems in biochemical assays. As an electron acceptor, it can accept electrons from NADH and transfer them to other electron acceptors. The methosulfate group is a strong electron acceptor that enables the compound to function as an electron carrier in enzyme systems. It is widely used in biochemical assays to couple NAD(P)H oxidation to the reduction of tetrazolium salts or other acceptors.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
吩嗪甲酯在体外实验中表现出作为酶系统中电子载体的活性。它可用于酪氨酸转氨酶活性测定以及通过比色微量法酶法测定血液中的乙醇含量。该化合物还可用作细胞活力测定中的电子传递反应物。在己糖单磷酸体系中，它可用作瓦氏黄素酶的电子载体。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于吩嗪甲酯主要用作生化试剂，其体内活性尚未得到充分研究。其电子载体特性表明其具有多种生物学应用潜力。需要开展进一步研究以评估其体内疗效和安全性。
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| 酶活实验 |
吩嗪甲酯的体外酶活性测定是利用其作为电子载体，将NAD(P)H的氧化与四唑盐（如MTS、INT或NBT）或其他受体（如DCPIP）的还原偶联起来。该化合物能够从NADH接受电子并将其传递给其他受体，这是其应用于各种比色法和酶法测定的基础。
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| 细胞实验 |
由于吩嗪甲酯主要用作生化试剂，因此通常不进行其体外细胞活性测定。在细胞活力测定中，吩嗪甲酯作为电子转移反应物，是作为测定体系的组成部分，而非作为待测化合物用于细胞检测。
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| 动物实验 |
关于吩嗪甲酯硫酸盐的体内动物实验数据并不丰富。作为一种生化试剂，它不适用于体内给药。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于吩嗪甲酯硫酸盐是一种生化试剂而非治疗药物，因此其药代动力学数据不适用。该化合物不适用于全身给药。应在适宜条件下储存以维持其活性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
吩嗪甲酯硫酸盐不适用于人类治疗用途，且由于其为生化试剂，毒理学数据有限。该化合物应采取适当的安全预防措施进行操作，包括使用个人防护装备。仅供研究使用。
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| 其他信息 |
5-甲基吩嗪甲酯硫酸盐是一种含氮杂环硫酸盐，属于吩嗪类化合物。它可用作己糖单磷酸体系中华威克黄素酶的电子载体，也可用于制备琥珀酸脱氢酶。
吩嗪甲酯硫酸盐（5-甲基吩嗪鎓甲酯硫酸盐）（CAS号：299-11-6）的分子式为C14H14N2O4S，分子量为306.34。它是一种杂环化合物，在酶系统中作为电子受体和载体发挥作用。PMS用于多种生化分析，包括酪氨酸转氨酶活性测定和乙醇的酶法测定。 |
| 分子式 |
C14H14N2O4S
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|---|---|
| 分子量 |
306.34
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| 精确质量 |
306.067
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| CAS号 |
299-11-6
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| PubChem CID |
9285
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| 外观&性状 |
Yellow to brown solid powder
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| 熔点 |
158-160 °C (dec.)(lit.)
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| LogP |
2.386
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| tPSA |
91.58
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
297
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(=O)(=O)([O-])OC([H])([H])[H].[N+]1(C([H])([H])[H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2N=C2C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=12
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| InChi Key |
RXGJTUSBYWCRBK-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H11N2.CH4O4S/c1-15-12-8-4-2-6-10(12)14-11-7-3-5-9-13(11)15;1-5-6(2,3)4/h2-9H,1H3;1H3,(H,2,3,4)/q+1;/p-1
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| 化学名 |
5-methylphenazin-5-ium;methyl sulfate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 62.5 mg/mL (204.02 mM)
H2O : 62.5 mg/mL (204.02 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.79 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.08 mg/mL (6.79 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 100 mg/mL (326.43 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2643 mL | 16.3217 mL | 32.6435 mL | |
| 5 mM | 0.6529 mL | 3.2643 mL | 6.5287 mL | |
| 10 mM | 0.3264 mL | 1.6322 mL | 3.2643 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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