Polyinosinic-polycytidylic acid 中文名称: 聚胞苷酸

别名: 聚胞苷酸;聚肌胞;聚肌胞粉;多聚胞苷酸;聚肌胞钠盐;聚肌胞甙酸;聚肌胞苷酸;双链聚肌胞粉;聚肌苷酸-聚胞苷酸;聚胞苷酸(POLY C);聚胞苷酸,BR;双链聚肌胞;双链聚肌胞(Poly C);双链聚肌胞苷酸

目录号: V50915 纯度: Content≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Polyinosinic Acid (Poly(I:C)) 是一种双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR-3 激动剂。

Polyinosinic-polycytidylic acid CAS号: 24939-03-5
产品类别: TLR

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

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Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

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Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

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Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

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J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

聚肌苷酸（Poly(I:C)）是双链RNA的合成类似物，也是一种TLR-3激动剂。聚肌苷酸可促进肿瘤消退，并对静脉气道上皮屏障具有破坏作用。聚胞苷酸对脑/再灌注损伤具有保护作用，可用作疫苗佐剂以增强先天免疫和认知免疫反应。
聚肌苷酸-聚胞苷酸（Poly(I:C)）是双链RNA（dsRNA）的合成类似物。它是一种强效免疫刺激剂，可作为Toll样受体3（TLR3）和视黄酸诱导基因I（RIG-I）样受体（RIG-I和MDA5）的激动剂。Poly(I:C)被广泛用作研究工具，用于模拟病毒感染、诱导先天免疫反应以及作为疫苗佐剂。它的分子量为 671.41 g/mol，化学式为 C19H27N7O16P2。

生物活性&实验参考方法

靶点	Poly(I:C) targets Toll-like receptor 3 (TLR3) and retinoic acid-inducible gene I (RIG-I)-like receptors, including RIG-I and MDA5. These receptors are pattern recognition receptors (PRRs) that recognize viral dsRNA and trigger innate immune responses. By binding to these receptors, Poly(I:C) mimics viral infection and activates downstream signaling pathways, leading to the production of type I interferons and pro-inflammatory cytokines.
体外研究 (In Vitro)	聚肌苷酸-聚胞苷酸（0.5–5 μg/mL，3–24 h）可增加永生化气道上皮细胞的细胞旁通透性[4]。16HBE14o-细胞暴露于聚肌苷酸-聚胞苷酸（5 μg/mL，6 h）后，其上皮顶端连接复合物和紧密连接遭到破坏[4]。然而，该酸对16HBE14o-细胞无细胞毒性[4]。体外实验表明，聚肌苷酸-聚胞苷酸（Poly(I:C)）是先天免疫反应的强效激活剂。它可诱导多种细胞类型（包括免疫细胞和上皮细胞）产生I型干扰素和促炎细胞因子。它可用于研究抗病毒免疫机制、激活树突状细胞和巨噬细胞，以及模拟细胞外双链RNA的作用。其活性通常通过 ELISA 法测量 IFN-β、TNF-α 或 IL-6 的产生量来评估。
体内研究 (In Vivo)	聚肌苷酸（2.5-10 mg/mL，立体定向注射，单次给药）可引起黑质和背侧纹状体的持续反应[2]。聚肌苷酸-聚胞苷酸（10 μg/只小鼠，腹腔注射）和聚肌苷酸-聚胞苷酸（1.25 mg/kg，腹腔注射，单次给药）可通过MCAO模型中的TLR3和TLR4/MyD88信号通路促进脑肿瘤肺部生长[3]。体内，聚肌苷酸-聚胞苷酸（Poly(I:C)）可用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应。研究表明，1.25 mg/kg（腹腔注射，单次给药）的剂量可增强脑肿瘤肺部的免疫力。它还用于研究TLR3和RIG-I样受体在抗病毒防御中的作用，以及在动物实验中模拟病毒感染。
酶活实验	Poly(I:C) 的活性可通过体外细胞实验进行评估。例如，用 Poly(I:C) 处理树突状细胞或巨噬细胞等细胞，然后通过 ELISA 或 qRT-PCR 检测 I 型干扰素（例如 IFN-β）和促炎细胞因子（例如 TNF-α、IL-6）的产生。下游信号通路（例如 NF-κB 和 IRF3）的激活可通过 Western blot 进行验证。
细胞实验	细胞毒性试验[4] 细胞类型： 16HBE14o- 细胞测试浓度： 5 μg/mL 孵育时间： 24 小时实验结果：细胞培养基中 LDH 无明显积累在多种细胞类型中评估了 Poly(I:C) 的细胞活性，包括免疫细胞、上皮细胞和成纤维细胞。用 Poly(I:C) 处理细胞，并评估其对细胞因子产生、细胞活化和信号通路的影响。还可以研究其诱导树突状细胞成熟和活化 NK 细胞的能力。
动物实验	动物/疾病模型：肺肿瘤小鼠[3] 剂量：10 μg/只小鼠给药途径：腹腔注射(ip) 实验结果：荷瘤小鼠肺转移灶的生长显著减少。肺部病灶数量减少至约40%。支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞数量显著增加。INF-γ和IL-17A水平升高，IL-13水平降低。TLR3表达增加。动物/疾病模型：大脑中动脉闭塞（MCAO）小鼠模型[5] 剂量：1.25 mg/kg 给药途径：腹腔注射(ip) 实验结果：减轻局灶性脑缺血/再灌注损伤。增加Bcl2、Hsp27和Hsp70的表达，降低Bax的表达，并减少细胞变性和凋亡。通过TLR3下调TLR4信号通路可预防脑缺血，并对脑缺血/再灌注损伤提供保护作用。在动物研究中，聚肌胞苷酸（Poly(I:C)）通常通过腹腔注射(ip)或静脉注射(iv)给药。在病毒感染模型中，它可用于刺激抗病毒反应。作为疫苗佐剂，它与抗原共同给药以增强免疫反应。疗效终点包括细胞因子生成、免疫细胞活化和对病原体攻击的保护作用。
药代性质 (ADME/PK)	聚肌苷酸胞苷酸（Poly(I:C)）是一种合成的双链RNA类似物，分子量为671.41 g/mol，化学式为C19H27N7O16P2。它通常以粉末形式储存在-20°C。它可溶于水，常用于研究中，通常配制成无菌溶液。其稳定性和纯度对其作为免疫刺激剂的活性至关重要。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	聚肌苷酸胞苷酸（Poly(I:C)）的毒性与其免疫刺激活性密切相关。高剂量可诱发强烈的炎症反应，导致类似病毒感染的症状。其在研究中的应用需要谨慎优化剂量，以平衡疗效和毒性。未经进一步研发，不建议将其用于人体治疗。
参考文献	[1]. Cheng Y, Xu F. Anticancer function of polyinosinic-polycytidylic acid . Cancer biology & therapy, 2010, 10(12): 1219-1223. [2]. The Toll-like receptor-3 agonist polyinosinic: polycytidylic acid triggers nigrostriatal dopaminergic degeneration . Journal of Neuroscience, 2010, 30(48): 16091-16101. [3]. Polyinosinic-polycytidylic acid limits tumor outgrowth in a mouse model of metastatic lung cancer . The Journal of Immunology, 2012, 188(11): 5357-5364. [4]. Polyinosinic: polycytidylic acid induces protein kinase D–dependent disassembly of apical junctions and barrier dysfunction in airway epithelial cells . Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2011, 128(6): 1216-1224. e11. [5]. Polyinosinic-polycytidylic acid has therapeutic effects against cerebral ischemia/reperfusion injury through the downregulation of TLR4 signaling via TLR3 . The Journal of Immunology, 2014, 192(10): 4783-4794. [6]. Alexopoulou L, Holt AC, Medzhitov R, Flavell RA. Recognition of double-stranded RNA and activation of NF-kappaB by Toll-like receptor 3. Nature. 2001;413(6857):732-738. [7]. Matsumoto M, Kikkawa S, Kohase M, Miyake K, Seya T. Establishment of a monoclonal antibody against human Toll-like receptor 3 that blocks double-stranded RNA-mediated signaling. Biochem Biophys Res Commun. 2002;293(5):1364-1369.
其他信息	聚肌苷酸-聚胞苷酸（Poly(I:C)，CAS：24939-03-5）是一种应用广泛且特性明确的免疫刺激剂，能够模拟病毒双链RNA。它激活TLR3和RIG-I样受体的能力使其成为研究先天免疫、抗病毒反应和疫苗佐剂的宝贵工具。Poly(I:C)可从多家商业供应商处获得，用于科研用途，并且一直是免疫学和疫苗研究的关键试剂。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	(C10H13N4O8P)X.(C9H14N3O8P)X
分子量	671.4025
精确质量	671.098
CAS号	24939-03-5
相关CAS号	Poly (I:C):Kanamycin (1:1);Polyinosinic-polycytidylic acid potassium;31852-29-6;Polyinosinic-polycytidylic acid sodium;42424-50-0
PubChem CID	135478809
外观&性状	White to off-white solid powder
沸点	851.4ºC at 760 mmHg
蒸汽压	7.7E-31mmHg at 25°C
tPSA	377
氢键供体(HBD)数目	10
氢键受体(HBA)数目	18
可旋转键数目(RBC)	8
重原子数目	44
分子复杂度/Complexity	1090
定义原子立体中心数目	0
InChi Key	ACEVNMQDUCOKHT-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C10H13N4O8P.C9H14N3O8P/c15-6-4(1-21-23(18,19)20)22-10(7(6)16)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)17;10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18/h2-4,6-7,10,15-16H,1H2,(H,11,12,17)(H2,18,19,20);1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H2,10,11,15)(H2,16,17,18)
化学名	[5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate;[3,4-dihydroxy-5-(6-oxo-1H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	H2O : ~50 mg/mL
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

H2O : ~50 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.4894 mL	7.4471 mL	14.8943 mL
	5 mM	0.2979 mL	1.4894 mL	2.9789 mL
	10 mM	0.1489 mL	0.7447 mL	1.4894 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。