Polyinosinic-polycytidylic acid 中文名称: 聚胞苷酸

别名: 聚胞苷酸;聚肌胞;聚肌胞粉;多聚胞苷酸;聚肌胞钠盐;聚肌胞甙酸;聚肌胞苷酸;双链聚肌胞粉;聚肌苷酸-聚胞苷酸;聚胞苷酸(POLY C);聚胞苷酸,BR;双链聚肌胞;双链聚肌胞(Poly C);双链聚肌胞苷酸

目录号: V50915 纯度: Content≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Polyinosinic Acid (Poly(I:C)) 是一种双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR-3 激动剂。

Polyinosinic-polycytidylic acid CAS号: 24939-03-5
产品类别: TLR

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

Polyinosinic Acid (Poly(I:C)) 是一种双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR-3 激动剂。聚肌苷酸促进肿瘤消退并对静脉气道上皮屏障具有破坏作用。聚胞苷酸对脑/再灌注损伤具有保护作用，可用作疫苗佐剂以增强先天免疫和认知免疫反应。

生物活性&实验参考方法

体外研究 (In Vitro)	聚肌苷-聚胞苷酸（0.5–5 μg/mL，3–24 小时）可在一定剂量和时间下增加永生化气道上皮细胞的细胞旁通透性[4]。当 16HBE14o- 细胞暴露于聚肌苷-聚胞苷酸（5 μg/mL，6 小时）时，其上皮顶端连接复合物和紧密连接会受到破坏 [4]。然而，该酸不会对 16HBE14o- 细胞产生任何细胞毒性 [4]。
体内研究 (In Vivo)	聚肌苷酸（2.5-10 mg/mL，立体定向注射，单剂量）会引起黑质和背侧纹状体的长时间反应反应[2]。聚肌苷-聚胞苷酸（10 μg/小鼠，腹腔注射）聚肌胞苷-聚胞苷酸（1.25 mg/kg，腹腔注射，单剂量）通过 MCAO 模型中的 TLR3 和 TLR4/MyD88 信号传导促进脑肿瘤肺部生长 [3]。
细胞实验	细胞毒性测定[4] 细胞类型： 16HBE14o- 细胞测试浓度： 5 μg/mL 孵育时间：24小时实验结果：细胞培养基中LDH无明显积累
动物实验	Animal/Disease Models: lung tumor mice [3] Doses: 10 μg/mouse Route of Administration: intraperitoneal (ip) injection Experimental Results: The growth of lung metastases in tumor-bearing mice was Dramatically diminished. . The number of lung lesions was diminished to approximately 40%. The number of BAL fluid cells increased Dramatically. Increased levels of INF-γ and IL-17A and diminished levels of IL-13. Increased TLR3 expression. Animal/Disease Models: Middle cerebral artery occlusion (MCAO) model mouse [5] Doses: 1.25 mg/kg Route of Administration: intraperitoneal (ip) injection Experimental Results: Reduce focal brain I/R injury. Increase the expression of Bcl2, Hsp27 and Hsp70, reduce Bax expression, and reduce cell degeneration and apoptosis. Downregulating TLR4 signaling through TLR3 prevents cerebral ischemia and provides protection against cerebral I/R injury.
参考文献	[1]. Cheng Y, Xu F. Anticancer function of polyinosinic-polycytidylic acid . Cancer biology & therapy, 2010, 10(12): 1219-1223. [2]. The Toll-like receptor-3 agonist polyinosinic: polycytidylic acid triggers nigrostriatal dopaminergic degeneration . Journal of Neuroscience, 2010, 30(48): 16091-16101. [3]. Polyinosinic-polycytidylic acid limits tumor outgrowth in a mouse model of metastatic lung cancer . The Journal of Immunology, 2012, 188(11): 5357-5364. [4]. Polyinosinic: polycytidylic acid induces protein kinase D–dependent disassembly of apical junctions and barrier dysfunction in airway epithelial cells . Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2011, 128(6): 1216-1224. e11. [5]. Polyinosinic-polycytidylic acid has therapeutic effects against cerebral ischemia/reperfusion injury through the downregulation of TLR4 signaling via TLR3 . The Journal of Immunology, 2014, 192(10): 4783-4794. [6]. Alexopoulou L, Holt AC, Medzhitov R, Flavell RA. Recognition of double-stranded RNA and activation of NF-kappaB by Toll-like receptor 3. Nature. 2001;413(6857):732-738. [7]. Matsumoto M, Kikkawa S, Kohase M, Miyake K, Seya T. Establishment of a monoclonal antibody against human Toll-like receptor 3 that blocks double-stranded RNA-mediated signaling. Biochem Biophys Res Commun. 2002;293(5):1364-1369.

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	(C10H13N4O8P)X.(C9H14N3O8P)X
分子量	671.4025
精确质量	671.098
CAS号	24939-03-5
相关CAS号	Poly (I:C):Kanamycin (1:1);Polyinosinic-polycytidylic acid potassium;31852-29-6;Polyinosinic-polycytidylic acid sodium;42424-50-0
PubChem CID	135478809
外观&性状	White to off-white solid powder
沸点	851.4ºC at 760 mmHg
蒸汽压	7.7E-31mmHg at 25°C
tPSA	377
氢键供体(HBD)数目	10
氢键受体(HBA)数目	18
可旋转键数目(RBC)	8
重原子数目	44
分子复杂度/Complexity	1090
定义原子立体中心数目	0
InChi Key	ACEVNMQDUCOKHT-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C10H13N4O8P.C9H14N3O8P/c15-6-4(1-21-23(18,19)20)22-10(7(6)16)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)17;10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18/h2-4,6-7,10,15-16H,1H2,(H,11,12,17)(H2,18,19,20);1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H2,10,11,15)(H2,16,17,18)
化学名	[5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate;[3,4-dihydroxy-5-(6-oxo-1H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	H2O : ~50 mg/mL
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

H2O : ~50 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.4894 mL	7.4471 mL	14.8943 mL
	5 mM	0.2979 mL	1.4894 mL	2.9789 mL
	10 mM	0.1489 mL	0.7447 mL	1.4894 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。