| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
α4β1 α4β7
RO0270608 targets α4β1 (VLA-4) and α4β7 integrins, which are cell surface receptors involved in leukocyte adhesion and migration. These integrins mediate the adhesion of leukocytes to vascular endothelial cells via binding to VCAM-1 and MAdCAM-1, respectively. By antagonizing these integrins, RO0270608 inhibits the recruitment of inflammatory cells to sites of inflammation, thereby reducing tissue damage and inflammatory responses. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在 33 nM 浓度下，RO0270608 可抑制 α4/β7 介导的细胞黏附。在人 T 细胞 VCAM/抗 CD3 共刺激实验中，RO0270608 显著抑制 T 细胞增殖（IC50=30 nM）[2]。
体外实验表明，RO0270608 以 33 nM 的 IC50 值抑制 α4/β7 介导的细胞黏附。在人 T 细胞 VCAM/抗 CD3 共刺激实验中，RO0270608 以 30 nM 的 IC50 值显著抑制 T 细胞增殖。这些数据表明该化合物对整合素介导的细胞功能具有强效抑制作用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
RO0270608 可消除小鼠 OVA 气道炎症模型中过敏原诱导的炎症细胞聚集[2]。
体内实验表明，RO0270608 可消除小鼠 OVA 气道炎症模型中过敏原诱导的炎症细胞聚集。这证明了其在相关疾病模型中的抗炎活性。RO0270608 是口服活性药物 R411 的活性代谢产物，也是该前药体内药理作用的来源。 |
| 酶活实验 |
RO0270608 的体外酶/受体结合试验包括测定其抑制整合素介导的细胞黏附的能力。在典型的试验中，将表达 α4β1 或 α4β7 整合素的细胞与固定的 VCAM-1 或 MAdCAM-1 结合，并加入递增浓度的 RO0270608。通过定量黏附细胞的百分比来确定半数抑制浓度 (IC50)。在 T 细胞增殖试验中，用抗 CD3 抗体和 VCAM-1 刺激人 T 细胞，并通过 [³H]-胸苷掺入或 CFSE 稀释法测定增殖情况。
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| 细胞实验 |
RO0270608 的细胞活性检测方法包括黏附实验和 T 细胞增殖实验。在黏附实验中，将表达 α4 整合素的细胞与化合物孵育，然后使其黏附于固定的 VCAM-1 或 MAdCAM-1。在 T 细胞增殖实验中，在 RO0270608 存在的情况下，用抗 CD3 抗体和 VCAM-1 刺激人 T 细胞，并检测其增殖情况。这些实验可量化化合物抑制整合素介导的细胞功能的能力。
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| 动物实验 |
RO0270608 的体内动物研究是在过敏性气道炎症的小鼠模型中进行的。在卵清蛋白 (OVA) 诱导的气道炎症模型中，小鼠经 OVA 致敏和激发后，给予 RO0270608 以评估其减少气道炎症细胞聚集的能力。其他模型可能包括实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 或炎症性肠病模型，在这些模型中，α4 整合素发挥致病作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
RO0270608 的药代动力学特性源自对其前药 R411 的研究。作为活性代谢物，RO0270608 是口服 R411 后发挥药理活性的物质。该化合物的分子量为 505.78 g/mol，分子式为 C24H19Cl3N2O4，logP 值为 6.097。它可溶于 DMSO（12.5 mg/mL）。储存方面，该粉末可在 -20°C 下保存 3 年，或在 4°C 下保存 2 年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
RO0270608 的毒理学数据有限。作为一种整合素拮抗剂，由于 α4 整合素在白细胞迁移中的作用，它可能对免疫功能产生潜在影响。然而，目前尚无公开的毒理学研究数据。本品仅供研究使用，不得用于治疗或人体用途。该化合物仅用于研究目的。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
RO0270608（CAS号：220846-33-3）是R411的生物活性代谢产物，是一种具有抗炎活性的双重α4β1/α4β7整合素拮抗剂。它能以33 nM的IC50值抑制α4/β7介导的细胞黏附，并以30 nM的IC50值抑制T细胞增殖。在体内，它能消除小鼠OVA气道炎症模型中过敏原诱导的炎症细胞聚集。该化合物的分子量为505.78 g/mol，分子式为C24H19Cl3N2O4。它被用于过敏性炎症反应的研究。
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| 分子式 |
C24H19CL3N2O4
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|---|---|
| 分子量 |
505.78
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| 精确质量 |
504.041
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| CAS号 |
220846-33-3
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| PubChem CID |
16727128
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
6.097
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| tPSA |
95.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
691
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC1=C(C(=CC=C1)Cl)C(=O)N[C@@H](CC2=CC=C(C=C2)NC(=O)C3=C(C=CC=C3Cl)Cl)C(=O)O
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| InChi Key |
JTVWJXUGGJTGDA-IBGZPJMESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H19Cl3N2O4/c1-13-4-2-5-16(25)20(13)22(30)29-19(24(32)33)12-14-8-10-15(11-9-14)28-23(31)21-17(26)6-3-7-18(21)27/h2-11,19H,12H2,1H3,(H,28,31)(H,29,30)(H,32,33)/t19-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-[(2-chloro-6-methylbenzoyl)amino]-3-[4-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]phenyl]propanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 12.5 mg/mL (24.71 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (2.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (2.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (2.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9771 mL | 9.8857 mL | 19.7714 mL | |
| 5 mM | 0.3954 mL | 1.9771 mL | 3.9543 mL | |
| 10 mM | 0.1977 mL | 0.9886 mL | 1.9771 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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