规格 | 价格 | |
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100mg | ||
250mg | ||
500mg | ||
Other Sizes |
靶点 |
iNOS
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体外研究 (In Vitro) |
S-甲基异硫脲硫酸盐是 L-精氨酸位点 iNOS 活性的竞争性抑制剂 [1]。在培养的巨噬细胞上,S-甲基异硫脲硫酸盐抑制 NO 介导的 LPS 细胞毒性 [1]。在 J774.2 巨噬细胞和大鼠主动脉血管平滑肌细胞中,LPS (μg/mL) 诱导的亚硝酸盐生成被 S-甲基异硫脲硫酸盐 (100 nM-100 μM) 抑制 [1]。 黄嘌呤氧化酶、心肌黄酶、乳酸酶的活性脱氢酶、单胺氧化酶、过氧化氢酶、细胞色素 P450 和超氧化物歧化酶不受 S-甲基异硫脲硫酸盐(高达 1 mM)的抑制 [1]。
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体内研究 (In Vivo) |
在麻醉大鼠中,S-甲基异硫脲硫酸盐(0.01-3 mg/kg;静脉注射)可剂量依赖性地逆转内毒素 LPS 诱导的低血压和血管对血管收缩剂的低反应性 [1]。注射脂多糖 (LPS) 6 小时后进行评估,S-甲基异硫脲硫酸盐(5 mg/kg;腹腔注射;LPS 后 2 小时给予;10 mg/kg;腹腔注射)可减弱血浆丙氨酸和天冬氨酸转氨酶、胆红素和胆红素升高。肌酐。它还可以预防低钙血症[1]。当给予 S-甲基异硫脲硫酸盐(1 mg/kg;腹腔注射)时,用高剂量 LPS(60 毫克/千克;腹腔注射)治疗的小鼠具有更高的 24 小时存活率 [1]。
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动物实验 |
Animal/Disease Models: Male Wistar rats (260-320 g)[1]
Doses: 0.01 mg/kg, 0.1 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg Route of Administration: intravenous (iv)injection Experimental Results: Caused a prompt restoration of the blood pressure to pre-LPS levels at 3 mg/kg dose in LPS (10 mg/kg, iv)-treated rats; Inhibited iNOS activity measured in homogenates of lung . |
参考文献 |
[1]. C Szabó, et al. Beneficial effects and improved survival in rodent models of septic shock with S-methylisothiourea sulfate, a potent and selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Dec 20; 91(26): 12472-12476.
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分子式 |
C2H6N2S.1/2H2O4S
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分子量 |
139.18
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CAS号 |
867-44-7
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SMILES |
S(C([H])([H])[H])/C(=N\[H])/N([H])[H]
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: Please store this product in a sealed and protected environment, avoid exposure to moisture. |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外) |
H2O : 65 mg/mL (467.02 mM)
DMSO : < 1 mg/mL |
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溶解度 (体内) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (359.25 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 7.1849 mL | 35.9247 mL | 71.8494 mL | |
5 mM | 1.4370 mL | 7.1849 mL | 14.3699 mL | |
10 mM | 0.7185 mL | 3.5925 mL | 7.1849 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。