| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 500mg |
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| 靶点 |
Sodium oleate targets various cellular processes. Oleic acid, the active form, is a key component of cell membranes and plays a role in cell signaling. It has been shown to inhibit collagen-stimulated platelet aggregation by approximately 90% at a concentration of 10 µg/ml. It can modulate membrane fluidity, influence the activity of membrane-bound enzymes, and affect the production of lipid mediators.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
人体脂肪细胞和其他组织中最普遍的单不饱和脂肪酸是油酸。在细胞迁移率高的器官中，油酸可刺激AMPK介导的β-氧化，进而促进细胞分裂和迁移。低增殖性肿瘤（包括乳腺癌MCF-7细胞系）的生长和死亡率以及酸阻断剂SGC7901[1]均与油酸有关。体外实验中，油酸钠可用于研究脂肪酸对细胞的影响。它可用于诱导细胞应激，例如脂毒性，或模拟脂肪酸过载的影响。当浓度为10 µg/ml时，油酸钠可抑制胶原蛋白刺激的血小板聚集约90%。其表面活性剂特性使其可用于研究细胞膜相互作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内研究中，油酸钠被用于研究脂肪酸代谢及其在各种疾病中的作用。它可以用于动物模型，以研究油酸对代谢、炎症和心血管功能的影响。此外，它还用于兽医学，并作为乳化剂应用于多种领域。
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| 酶活实验 |
油酸钠的生物活性可通过多种体外试验进行评估。其对血小板聚集的影响可通过血小板聚集测定法进行测量，该方法中血小板先用油酸钠处理，再用胶原蛋白刺激。其对细胞活力和代谢的影响可通过细胞培养模型进行评估。其表面活性剂特性可通过临界胶束浓度（CMC）来表征。
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| 细胞实验 |
油酸钠的细胞活性在多种细胞类型中得到评估，包括血小板、肝细胞和脂肪细胞。用油酸钠处理细胞后，评估其对细胞信号传导、代谢和活力的影响。在相关的细胞模型中，可以研究其诱导脂毒性或调节脂质代谢的能力。
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| 动物实验 |
在动物实验中，油酸钠通常采用口服或注射给药。在脂肪肝模型中，它可用于诱导肝脂肪变性。研究人员评估了油酸钠对脂质代谢、炎症和心血管功能的影响。此外，他们还研究了油酸钠作为乳化剂在兽医学和其他领域的应用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
油酸钠的分子量为304.44 g/mol，化学式为C18H33NaO2。它是一种白色至浅黄色粉末，略带牛油味。它可溶于约10份水和约20份乙醇，不溶于苯和乙醚。由于水解作用，其水溶液呈碱性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
油酸钠的毒性与其表面活性剂特性及其对细胞膜的影响有关。高浓度时，它会导致细胞溶解。通常认为，油酸钠在其预期用途内是安全的，但在处理时仍应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
油酸钠是一种浅棕色固体，略带奶油味。它会沉入水底，溶解缓慢。（美国海岸警卫队，1999）油酸钠是一种有机分子实体。
油酸钠（CAS：143-19-1）是一种广泛使用的研究试剂和工业化学品。它作为表面活性剂和乳化剂，在矿石浮选、纺织品防水和金属抛光等多种应用中具有重要价值。在研究领域，它是研究脂肪酸生物学、膜功能和细胞信号传导的关键工具。 |
| 分子式 |
C18H33NAO2
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|---|---|
| 分子量 |
304.443
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| 精确质量 |
304.237
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| CAS号 |
143-19-1
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| 相关CAS号 |
Oleic acid;112-80-1
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| PubChem CID |
23665730
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.9 g/cm3
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| 沸点 |
359.999ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
232-235 °C(lit.)
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| 闪点 |
270.099ºC
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| LogP |
4.773
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| tPSA |
40.13
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
15
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
239
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)[O-].[Na+]
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| InChi Key |
BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H34O2.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20;/h9-10H,2-8,11-17H2,1H3,(H,19,20);/q;+1/p-1/b10-9-;
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| 化学名 |
sodium;(Z)-octadec-9-enoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~25 mg/mL (~82.12 mM)
DMSO :< 1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 9.09 mg/mL (29.86 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。 (<60°C).
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2847 mL | 16.4236 mL | 32.8472 mL | |
| 5 mM | 0.6569 mL | 3.2847 mL | 6.5694 mL | |
| 10 mM | 0.3285 mL | 1.6424 mL | 3.2847 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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