| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Bacterial[1]
Targets bacterial dihydropteroate synthetase, an enzyme involved in the bacterial folate synthesis pathway. By competing with para-aminobenzoic acid (PABA), sulfamethazine sodium inhibits the synthesis of dihydrofolic acid, which is essential for bacterial growth and replication. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，该化合物对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抗菌活性。该化合物的活性呈浓度依赖性，采用标准肉汤微量稀释法或琼脂扩散法测定了其对敏感菌株的最低抑菌浓度（MIC）值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
磺胺二甲嘧啶（80 mg/kg；静脉注射；健康雌性猪）治疗可显著增加t1/2α、Vd和CIB，并显著降低α、β和AUC0->∞。单次肌注80 mg/kg磺胺二甲嘧啶后，猪的绝对生物利用度为1.01[1]。
磺胺二甲嘧啶在兽医学中用于治疗家畜和家禽的细菌感染。该化合物对敏感细菌引起的呼吸道、胃肠道和泌尿道感染有效。其疗效已通过兽医临床应用得到证实。 |
| 酶活实验 |
磺胺二甲嘧啶钠的体外抗菌活性测定包括使用标准药敏试验方法测试其对各种细菌菌株的有效性。测定其对敏感细菌的最低抑菌浓度（MIC）。
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| 细胞实验 |
磺胺二甲嘧啶钠的体外细胞活性测定包括在不同浓度化合物存在下培养细菌细胞。抗菌活性通过测量光密度或菌落计数来评估细菌生长抑制情况。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 19头健康雌性猪（6周龄，4.5-6.2 kg）[1]
剂量： 80 mg/kg 给药途径： 静脉注射（药代动力学/PK研究） 实验结果： 分布相半衰期为0.23 h，消除相半衰期为9.8 h。α、β和AUC0->∞显著降低，t1/2α、Vd和CIB显著增加，猪体内绝对生物利用度为1.01。 磺胺二甲嘧啶钠的体内动物实验包括将该化合物用于患有细菌感染的牲畜或家禽。通过测量临床改善、细菌清除率以及死亡率或发病率的降低来评估疗效。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
磺胺二甲嘧啶钠的药代动力学数据显示，在兽医学中，该药可口服或肠外给药。该化合物经胃肠道吸收后分布于全身，主要经代谢和尿液排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
磺胺二甲嘧啶钠的毒理学数据与其他磺胺类抗生素一致。不良反应可能包括过敏反应、结晶尿和胃肠道紊乱。该化合物仅供兽用。
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| 参考文献 |
[1]. VAN Poucke LSG, et al. Pharmacokinetics and Tissue Residues of Sulfathiazole and Sulfamethazine in Pigs. J Food Prot. 1994 Sep;57(9):796-801.
[2]. Sheng Y J, et al. Production of chicken yolk IgY to sulfamethazine: comparison with rabbit antiserum IgG. Food and Agricultural Immunology. 2015, 26(3):305-316. |
| 其他信息 |
磺胺二甲嘧啶钠是磺胺二甲嘧啶的钠盐，磺胺二甲嘧啶是一种磺胺类抗生素，用于畜牧业。另见：磺胺二甲嘧啶（含活性成分）……查看更多……
该化合物是一种磺胺类抗生素，在兽医学中用于治疗牲畜和家禽的细菌感染。它对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。本品不可用于人类。 |
| 分子式 |
C12H13N4NAO2S
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|---|---|
| 分子量 |
300.31
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| 精确质量 |
300.065
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| CAS号 |
1981-58-4
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| 相关CAS号 |
Sulfamethazine;57-68-1;Sulfamethazine-d4;1020719-82-7
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| PubChem CID |
13456556
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.392g/cm3
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| 沸点 |
526.2ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
176ºC
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| 闪点 |
272.1ºC
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| 蒸汽压 |
3.64E-11mmHg at 25°C
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| LogP |
2.997
|
| tPSA |
97.56
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
383
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])N([H])[H])([N-]C1=NC(C([H])([H])[H])=C([H])C(C([H])([H])[H])=N1)(=O)=O.[Na+]
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| InChi Key |
NGIVTUVVBWOTNT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H13N4O2S.Na/c1-8-7-9(2)15-12(14-8)16-19(17,18)11-5-3-10(13)4-6-11;/h3-7H,13H2,1-2H3;/q-1;+1
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| 化学名 |
sodium;(4-aminophenyl)sulfonyl-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)azanide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 250 mg/mL (832.47 mM)
H2O : 100 mg/mL (332.99 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.93 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3299 mL | 16.6495 mL | 33.2989 mL | |
| 5 mM | 0.6660 mL | 3.3299 mL | 6.6598 mL | |
| 10 mM | 0.3330 mL | 1.6649 mL | 3.3299 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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