| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Tubuloside B exerts anti-apoptotic effects by regulating targets related to the TNFα-induced apoptotic pathway (e.g., caspase family proteins, Bcl-2 family proteins)[1]
Tubuloside B exerts antioxidative effects by regulating targets related to the oxidative stress system (e.g., superoxide dismutase, glutathione peroxidase)[2] |
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| 体外研究 (In Vitro) |
用管苷 B(1、10 或 100 mg/L)预处理两小时可减弱 TNFα 介导的细胞凋亡[1]。
在TNFα诱导的神经元细胞中,预先给予Tubuloside B可显著提高细胞活力、降低凋亡率,下调促凋亡蛋白(如caspase-3、caspase-8、Bax)的表达,上调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达;蛋白表达水平通过western blot检测,凋亡率通过流式细胞术(Annexin V/PI染色)测定[1] Tubuloside B对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和超氧阴离子自由基具有剂量依赖性清除活性;在氧化应激诱导的细胞中,它还能提高抗氧化酶(如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶)的活性,降低丙二醛(脂质过氧化产物)的水平[2] |
| 酶活实验 |
TNFα诱导神经元细胞中caspase活性检测:将Tubuloside B和TNFα处理后的细胞制备裂解液,与caspase底物(特异性针对caspase-3或caspase-8)混合,在37°C下孵育特定时长,于特定波长处测定吸光度以计算caspase活性[1]
抗氧化酶活性检测:将Tubuloside B和氧化应激诱导剂处理后的细胞裂解,收集上清液;将上清液与酶特异性底物及反应缓冲液混合,在特定条件下孵育,根据吸光度或荧光强度的变化计算抗氧化酶(超氧化物歧化酶、过氧化氢酶)的活性[2] |
| 细胞实验 |
抗凋亡活性的神经元细胞实验:将神经元细胞接种于培养板,培养至对数期;加入不同浓度的Tubuloside B进行预处理,特定时间后加入TNFα刺激;继续培养后,通过MTT法检测细胞活力,Hoechst 33258染色观察凋亡细胞,western blot检测凋亡相关蛋白表达(包括蛋白提取、SDS-PAGE电泳、转膜、一抗与二抗孵育、化学发光检测)[1]
抗氧化活性的细胞实验:将细胞接种于培养板,适应培养后;加入不同浓度的Tubuloside B孵育,随后加入氧化应激诱导剂处理;培养结束后,收集细胞上清液检测丙二醛含量,制备细胞裂解液检测超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性;此外,DPPH自由基清除实验通过将Tubuloside B溶液与DPPH乙醇溶液混合,避光孵育后,在特定波长处测定吸光度完成[2] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道,肉苁蓉(Cistanche salsa)、管状肉苁蓉(Cistanche tubulosa)以及其他有相关数据的生物体中均含有管状肉苁蓉苷B。
管状肉苁蓉苷B是一种苯乙醇苷类化合物,是从传统中药肉苁蓉(Cistanche deserticola)中分离得到的[2]。 管状肉苁蓉苷B对TNFα诱导的神经元细胞的抗凋亡作用可能与其调节外源性凋亡途径(TNFα介导)和内源性凋亡途径(Bcl-2/Bax介导)有关[1]。 管状肉苁蓉苷B的抗氧化作用与其清除自由基和增强内源性抗氧化酶系统活性的能力有关,从而减少细胞的氧化损伤[2]。 |
| 分子式 |
C31H38O16
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|---|---|
| 分子量 |
666.62
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| 精确质量 |
666.216
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| CAS号 |
112516-04-8
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| PubChem CID |
9831166
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| LogP |
0.1
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| tPSA |
251.36
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
16
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| 可旋转键数目(RBC) |
13
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| 重原子数目 |
47
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| 分子复杂度/Complexity |
1040
|
| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@H]2[C@@H]([C@H](O[C@H]([C@@H]2OC(=O)C)OCCC3=CC(=C(C=C3)O)O)COC(=O)/C=C/C4=CC(=C(C=C4)O)O)O)O)O)O
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| InChi Key |
HFJIGXAMJFDVFR-OMRKUVHCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C31H38O16/c1-14-24(38)26(40)27(41)30(44-14)47-28-25(39)22(13-43-23(37)8-5-16-3-6-18(33)20(35)11-16)46-31(29(28)45-15(2)32)42-10-9-17-4-7-19(34)21(36)12-17/h3-8,11-12,14,22,24-31,33-36,38-41H,9-10,13H2,1-2H3/b8-5+/t14-,22+,24-,25+,26+,27+,28-,29+,30-,31+/m0/s1
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| 化学名 |
[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]-3-hydroxy-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 10 mg/mL (15.00 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1 mg/mL (1.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 10.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1 mg/mL (1.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 10.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1 mg/mL (1.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5001 mL | 7.5005 mL | 15.0011 mL | |
| 5 mM | 0.3000 mL | 1.5001 mL | 3.0002 mL | |
| 10 mM | 0.1500 mL | 0.7501 mL | 1.5001 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。