| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Macrolide
Tylvalosin tartrate targets bacterial ribosomes, binding to the 23S rRNA of the 50S ribosomal subunit. This binding inhibits protein synthesis, resulting in bacteriostatic activity against susceptible bacteria. The compound also exhibits antiviral activity against PRRSV and induces apoptosis. Its anti-inflammatory activity is mediated through inhibition of NF-κB activation. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
酒石酸泰伐洛辛在体外对革兰氏阳性菌和支原体表现出抗菌活性。它对猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）感染具有抗病毒活性。该化合物在体外可诱导细胞凋亡，并通过抑制NF-κB活化发挥抗炎作用。这些活性使其在兽医和抗病毒研究领域具有重要价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
泰乐菌素酒石酸盐的体内活性已在兽医应用中得到证实，可用于治疗动物的慢性呼吸道疾病、传染性鼻炎和气囊炎。它还可用于辅助预防和治疗由支原体引起的猪地方性肺炎。其抗炎和抗病毒活性表明其具有额外的治疗益处。
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| 酶活实验 |
泰乐菌素酒石酸盐的体外酶活性测定包括测定其对NF-κB活化的抑制作用。抗菌活性采用针对革兰氏阳性菌和支原体的标准细菌生长抑制试验进行评估。抗猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的抗病毒活性采用基于细胞的抗病毒试验进行评估。
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| 细胞实验 |
泰乐菌素酒石酸盐的体外细胞活性测定包括用不同浓度的化合物处理细菌培养物或病毒感染细胞。抗菌活性通过测量细菌生长抑制率来评估。抗病毒活性通过测量病毒复制情况来评估。细胞凋亡诱导情况可通过Annexin V染色或caspase活性测定来评估。
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| 动物实验 |
泰乐菌素酒石酸盐的体内动物实验包括给患有细菌或病毒感染的动物（猪、家禽）服用该化合物。疗效评估指标包括临床症状改善、细菌清除率或病毒载量降低。该化合物在兽医学中用于治疗呼吸道感染和其他感染。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
泰乐菌素酒石酸盐的药代动力学数据表明，它是一种兽用抗生素，可口服或肠外给药。其吸收、分布、代谢和排泄特性与大环内酯类抗生素一致。该化合物的药代动力学特征支持其在兽医学中的应用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
酒石酸泰乐菌素的毒理学数据与大环内酯类抗生素一致。该化合物不应与青霉素类药物联合使用。本品仅供兽用，不得用于人类治疗。应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 |
[1]. Feng-yu Deng, et al. Characterization of the Interaction between Acetylisovaleryltylosin Tartrat and Bovine Serum Albumin without or with Zn2+ and Cu2+ by Spectroscopic Analysis. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi. 2016 Jul;36(7):2351-7.
[2]. R Okamoto, et al. The activity of 4''-acylated tylosin derivatives against macrolide-resistant gram-positive bacteria. J Antibiot (Tokyo). 1979 May;32(5):542-4. |
| 其他信息 |
酒石酸泰乐菌素（乙酰异戊酰泰乐菌素酒石酸盐）（CAS号：63428-13-7）的分子式为C53H87NO19·x(C4H6O6)。该化合物是一种16元环半合成大环内酯类抗生素，用于兽医学。它也被称为乙酰异戊酰泰乐菌素酒石酸盐。
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| 分子式 |
C57H93NO25
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|---|---|
| 分子量 |
1192.34
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| 精确质量 |
1191.603
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| CAS号 |
63428-13-7
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| 相关CAS号 |
Tylvalosin;63409-12-1;Tylvalosin-d9
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| PubChem CID |
56840638
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| LogP |
1.878
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| tPSA |
365.87
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| 氢键供体(HBD)数目 |
7
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| 氢键受体(HBA)数目 |
26
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| 可旋转键数目(RBC) |
22
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| 重原子数目 |
83
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| 分子复杂度/Complexity |
2000
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| 定义原子立体中心数目 |
23
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (83.87 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.10 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.10 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.10 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.8387 mL | 4.1934 mL | 8.3869 mL | |
| 5 mM | 0.1677 mL | 0.8387 mL | 1.6774 mL | |
| 10 mM | 0.0839 mL | 0.4193 mL | 0.8387 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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