XMU-MP-3

目录号: V35115 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

XMU-MP-3 是一种有效的非共价 BTK 抑制剂（拮抗剂），在 10 μM ATP 存在下，BTK WT 和 BTK C481S 突变体的 IC50 值分别为 10.7 nM 和 17.0 nM。

XMU-MP-3 CAS号: 2031152-08-4
产品类别: Apoptosis

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

XMU-MP-3 是一种强效的非共价 BTK 抑制剂（拮抗剂），在 10 μM ATP 存在下，对 BTK 野生型和 BTK C481S 突变体的 IC50 值分别为 10.7 nM 和 17.0 nM。XMU-MP-3 还能诱导细胞凋亡。
XMU-MP-3（CAS号：2031152-08-4）是一种强效、选择性的非共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在10 microM ATP存在下，其对野生型BTK的IC50值为10.7 nM，对C481S突变体的IC50值为17.0 nM。它还能诱导细胞凋亡，并显示出增强组织修复的潜力。

生物活性&实验参考方法

靶点	IC50: 10.7 nM (BTK WT), 17.0 nM (BTK C481S), Apoptosis[1] BTK (wild-type and C481S mutant).
体外研究 (In Vitro)	XMU-MP-3 可抑制 BTK 转化的 Ba/F3 细胞的生长，其 48 小时半衰期为 0.001–10,000 nM [1]。Ramos、JeKo-1 和 NALM-6 均受 XMU-MP-3 (1–1000 nM) 抑制，IC50 值分别为 326.6 nM、685.6 nM 和 1065 nM [1]。Ba/F3 细胞经 BTK (C481S) 转化后，在 5000 nM 的 XMU-MP-3 作用下发生凋亡 [1]。在转染 BTK 的 Ba/F3 细胞中，BTK 在 Y223 和 Y551 位点发生剂量依赖性的自身磷酸化和反式磷酸化 [1]。 XMU-MP-3 抑制 BTK 转化的 Ba/F3 细胞增殖，IC50 值为 11.4 nM。它抑制 JeKo-1、Ramos 和 NALM-6 细胞增殖的 IC50 值分别为 326.6 nM、685.6 nM 和 1065 nM。在 5000 nM 浓度下，它可诱导 BTK(C481S) Ba/F3 细胞凋亡。它呈剂量依赖性地抑制 BTK 在 Y223 和 Y551 位点的磷酸化。
体内研究 (In Vivo)	在小鼠异种移植模型中，XMU-MP-3（25 和 50 mg/kg）显著抑制肿瘤生长[1]。 XMU-MP-3（25 和 50 mg/kg）可显著抑制小鼠异种移植瘤模型（BTK 转化 Ba/F3 和 Ramos 异种移植瘤）的肿瘤生长。每日尾静脉注射，连续 14 天，可显著缩小肿瘤体积，且不影响动物体重。
酶活实验	激酶抑制试验采用纯化的BTK酶（野生型或C481S突变体），在10 uM ATP存在下进行。抑制活性通过发光激酶测定法或放射性测定法测定残余激酶活性来确定。IC50值通过非线性回归分析，根据剂量反应曲线计算得出。
细胞实验	细胞增殖测定[1] 细胞类型： BTK转化和亲代Ba/F3细胞测试浓度： 0.001、0.01、0.1、1、10、100、1000、10000 nM 孵育时间： 48小时实验结果：抑制BTK转化的Ba/F3细胞增殖，IC50为11.4 nM，而对亲代野生型Ba/F3细胞的抗增殖作用可忽略不计（IC50 >10000 nM）。蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： BTK转化的Ba/F3细胞测试浓度： 10、50、100、500、1000 nM 孵育时间： 4小时实验结果：在浓度低至100 nM时，BTK Y223和Y551的磷酸化水平显著降低，在浓度为1000 nM时则完全被抑制。在化合物处理48小时后，使用CellTiter-Glo或MTT法评估BTK转化的Ba/F3、JeKo-1、Ramos和NALM-6细胞的细胞活力。采用Annexin V/PI染色，通过流式细胞术评估细胞凋亡。在化合物处理4小时后，通过Western blot分析检测BTK（Y223和Y551）的磷酸化水平。
动物实验	动物/疾病模型：携带 BTK 转化 Ba/F3 和 Ramos 异种移植瘤的 Nu/nu BALB/c 小鼠（4-6 周龄）[1] 剂量： 25 和 50 mg/kg 给药途径：尾静脉注射；注射量为每 10 g 体重 0.1 mL；每日一次，持续 14 天实验结果：显著缩小肿瘤体积，且不影响动物体重。将携带 BTK 转化 Ba/F3 或 Ramos 异种移植瘤的雌性 Nu/nu BALB/c 小鼠（4-6 周龄）通过尾静脉注射（每 10 g 体重 0.1 mL）每日一次，连续 14 天，剂量为 25 或 50 mg/kg。在整个研究过程中监测肿瘤体积和体重。
药代性质 (ADME/PK)	XMU-MP-3 的分子量为 536.55，分子式为 C2₇H2₇F3N₈O。作为一种小分子抑制剂，预计其具有良好的口服生物利用度，但现有文献中尚未完全报道其详细的药代动力学参数（半衰期、清除率、分布容积）。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	目前尚未公布XMU-MP-3在标准安全药理学或毒理学研究中的详细毒性数据。作为一种研究化合物，它不适用于人类治疗用途。在小鼠异种移植模型中进行的初步体内研究表明，剂量高达50 mg/kg时耐受性良好，对动物体重无显著影响。
参考文献	[1]. A Non-Covalent Inhibitor XMU-MP-3 Overrides Ibrutinib-Resistant Btk C481S Mutation in B-cell Malignancies. Br J Pharmacol. 2019 Dec;176(23):4491-4509.
其他信息	XMU-MP-3 最初被描述为 Hippo 通路激酶 MST1/MST2 的抑制剂，但后续研究发现它是一种强效的 BTK 抑制剂。它能克服 B 细胞恶性肿瘤中对伊布替尼耐药的 BTK C481S 突变。该化合物仅供研究使用，尚未进入临床试验或获得监管部门批准。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C27H27F3N8O
分子量	536.551494836807
精确质量	536.225
CAS号	2031152-08-4
PubChem CID	122648639
外观&性状	Light yellow to brown solid powder
LogP	5.2
tPSA	91.2
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	10
可旋转键数目(RBC)	5
重原子数目	39
分子复杂度/Complexity	848
定义原子立体中心数目	0
SMILES	CC1=C(C=C(C=C1)NC(=O)C2=CC(=CC=C2)C(F)(F)F)N3CC4=CN=C(N=C4N(C3)C)NC5=CC(=NN5C)C
InChi Key	MCEWMWAJAOMTBE-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C27H27F3N8O/c1-16-8-9-21(32-25(39)18-6-5-7-20(11-18)27(28,29)30)12-22(16)38-14-19-13-31-26(34-24(19)36(3)15-38)33-23-10-17(2)35-37(23)4/h5-13H,14-15H2,1-4H3,(H,32,39)(H,31,33,34)
化学名	N-[3-[2-[(2,5-dimethylpyrazol-3-yl)amino]-8-methyl-5,7-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-6-yl]-4-methylphenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : 100 mg/mL (186.38 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (4.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : 100 mg/mL (186.38 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.8638 mL	9.3188 mL	18.6376 mL
	5 mM	0.3728 mL	1.8638 mL	3.7275 mL
	10 mM	0.1864 mL	0.9319 mL	1.8638 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。