| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ZINC40099027 targets focal adhesion kinase (FAK). It functions as a specific FAK activator, promoting FAK phosphorylation and activating the kinase domain. Activation of FAK promotes cell adhesion, migration, and survival, which are important for tissue repair and wound healing.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，ZINC40099027 (10 nM) 可诱导 Caco-2 结肠腺癌细胞中 FAK 的自身磷酸化。它能激活细胞内 FAK，并促进肠上皮伤口愈合。这表明其具有激活 FAK 并促进细胞迁移和修复的能力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，ZINC40099027 可促进小鼠模型黏膜愈合。它能促进持续性阿司匹林相关性胃损伤的胃黏膜修复。该化合物已在酸诱导性肠溃疡模型中进行了评估。
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| 酶活实验 |
FAK 活化通过重组 FAK 蛋白的激酶活性测定进行测量。自身磷酸化通过蛋白质印迹法，使用磷酸化特异性抗体进行评估。
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| 细胞实验 |
在Caco-2结肠腺癌细胞中评估ZINC40099027的细胞活性。用该化合物处理细胞后，通过Western blot检测FAK磷酸化水平。采用伤口愈合实验评估其功能活性。
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| 动物实验 |
在小鼠胃损伤模型（例如持续性阿司匹林相关性胃损伤模型）中评估了ZINC40099027的体内疗效。给动物服用该化合物后，通过组织学方法评估黏膜愈合情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
ZINC40099027 的分子式为 C23H26F3N3O3，分子量为 449.47。其 SMILES 代码为 O=C(N1C(C2=CC=C(OC)C=C2)CCC1)NC3=CC(C(F)(F)F)=CC=C3N4CCOCC4。它可溶于 DMSO。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
ZINC40099027 的毒理学数据有限。该化合物仅供研究使用。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
1: Zan GX, Qin YC, Xie WW, Gao CQ, Yan HC, Wang XQ, Zhou JY. Heat stress disrupts intestinal stem cell migration and differentiation along the crypt- villus axis through FAK signaling. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2023 Mar;1870(3):119431. doi: 10.1016/j.bbamcr.2023.119431. Epub 2023 Jan 9. PMID: 36632926. 2: Oncel S, Basson MD. ZINC40099027 promotes monolayer circular defect closure by a novel pathway involving cytosolic activation of focal adhesion kinase and downstream paxillin and ERK1/2. Cell Tissue Res. 2022 Nov;390(2):261-279. doi: 10.1007/s00441-022-03674-1. Epub 2022 Aug 24. PMID: 36001146. 3: Oncel S, Gupta R, Wang Q, Basson MD. ZINC40099027 Promotes Gastric Mucosal Repair in Ongoing Aspirin-Associated Gastric Injury by Activating Focal Adhesion Kinase. Cells. 2021 Apr 15;10(4):908. doi: 10.3390/cells10040908. PMID: 33920786; PMCID: PMC8071155. 4: Wang Q, Gallardo-Macias R, Rashmi, Golovko MY, Elsayed AAR, More SK, Oncel S, Gurvich VJ, Basson MD. Discovery of Novel Small-Molecule FAK Activators Promoting Mucosal Healing. ACS Med Chem Lett. 2021 Feb 16;12(3):356-364. doi: 10.1021/acsmedchemlett.0c00311. PMID: 33738062; PMCID: PMC7957922. 5: Rashmi, More SK, Wang Q, Vomhof-DeKrey EE, Porter JE, Basson MD. ZINC40099027 activates human focal adhesion kinase by accelerating the enzymatic activity of the FAK kinase domain. Pharmacol Res Perspect. 2021 Apr;9(2):e00737. doi: 10.1002/prp2.737. PMID: 33715263; PMCID: PMC7955952. 6: Wang Q, More SK, Vomhof-DeKrey EE, Golovko MY, Basson MD. Small molecule FAK activator promotes human intestinal epithelial monolayer wound closure and mouse ulcer healing. Sci Rep. 2019 Oct 11;9(1):14669. doi: 10.1038/s41598-019-51183-z. PMID: 31604999; PMCID: PMC6789032.
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| 其他信息 |
ZINC40099027 是一种特异性的 FAK 激活剂，可促进胃黏膜修复。它可用于胃十二指肠溃疡疾病的研究。它也被称为 FAK 激活剂 1，是研究 FAK 介导的组织修复和再生的重要工具。
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| 分子式 |
C23H26F3N3O3
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|---|---|
| 分子量 |
449.466056346893
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| 精确质量 |
449.19
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| 元素分析 |
C, 61.46; H, 5.83; F, 12.68; N, 9.35; O, 10.68
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| CAS号 |
1211825-25-0
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| PubChem CID |
45889460
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.7
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| tPSA |
54
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
621
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=CC=C(C=C1)C2CCCN2C(=O)NC3=C(C=CC(=C3)C(F)(F)F)N4CCOCC4
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| InChi Key |
MOEURIVQRFKTCR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H26F3N3O3/c1-31-18-7-4-16(5-8-18)20-3-2-10-29(20)22(30)27-19-15-17(23(24,25)26)6-9-21(19)28-11-13-32-14-12-28/h4-9,15,20H,2-3,10-14H2,1H3,(H,27,30)
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| 化学名 |
2-(4-methoxyphenyl)-N-(2-morpholino-5-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide
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| 别名 |
ZINC40099027; ZINC 40099027; ZINC-40099027; ZN27; ZN-27; ZN 27;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~222.48 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.56 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.56 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2248 mL | 11.1242 mL | 22.2484 mL | |
| 5 mM | 0.4450 mL | 2.2248 mL | 4.4497 mL | |
| 10 mM | 0.2225 mL | 1.1124 mL | 2.2248 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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