ZINC40099027

别名: ZINC40099027; ZINC 40099027; ZINC-40099027; ZN27; ZN-27; ZN 27; ZINC-40099027

目录号: V56689 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

ZINC40099027，也称为 ZN27，是一种特异性粘着斑激酶 (FAK) 激活剂，可促进缺血性或 NSAID 引起的损伤后小鼠粘膜伤口闭合。

ZINC40099027 CAS号: 1211825-25-0
产品类别: Others 11

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Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

ZINC40099027，也称为 ZN27，是一种特异性粘着斑激酶 (FAK) 激活剂，可促进缺血性或 NSAID 引起的损伤后小鼠粘膜伤口闭合。 ZINC40099027 在体外和小鼠体内激活细胞 FAK 并促进肠上皮伤口闭合。 ZN27 通过涉及 FAK 激活的途径改善与阿司匹林相关的持续胃粘膜损伤。 ZN27-类似物可能有助于促进胃粘膜修复。

生物活性&实验参考方法

参考文献	1: Zan GX, Qin YC, Xie WW, Gao CQ, Yan HC, Wang XQ, Zhou JY. Heat stress disrupts intestinal stem cell migration and differentiation along the crypt- villus axis through FAK signaling. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2023 Mar;1870(3):119431. doi: 10.1016/j.bbamcr.2023.119431. Epub 2023 Jan 9. PMID: 36632926. 2: Oncel S, Basson MD. ZINC40099027 promotes monolayer circular defect closure by a novel pathway involving cytosolic activation of focal adhesion kinase and downstream paxillin and ERK1/2. Cell Tissue Res. 2022 Nov;390(2):261-279. doi: 10.1007/s00441-022-03674-1. Epub 2022 Aug 24. PMID: 36001146. 3: Oncel S, Gupta R, Wang Q, Basson MD. ZINC40099027 Promotes Gastric Mucosal Repair in Ongoing Aspirin-Associated Gastric Injury by Activating Focal Adhesion Kinase. Cells. 2021 Apr 15;10(4):908. doi: 10.3390/cells10040908. PMID: 33920786; PMCID: PMC8071155. 4: Wang Q, Gallardo-Macias R, Rashmi, Golovko MY, Elsayed AAR, More SK, Oncel S, Gurvich VJ, Basson MD. Discovery of Novel Small-Molecule FAK Activators Promoting Mucosal Healing. ACS Med Chem Lett. 2021 Feb 16;12(3):356-364. doi: 10.1021/acsmedchemlett.0c00311. PMID: 33738062; PMCID: PMC7957922. 5: Rashmi, More SK, Wang Q, Vomhof-DeKrey EE, Porter JE, Basson MD. ZINC40099027 activates human focal adhesion kinase by accelerating the enzymatic activity of the FAK kinase domain. Pharmacol Res Perspect. 2021 Apr;9(2):e00737. doi: 10.1002/prp2.737. PMID: 33715263; PMCID: PMC7955952. 6: Wang Q, More SK, Vomhof-DeKrey EE, Golovko MY, Basson MD. Small molecule FAK activator promotes human intestinal epithelial monolayer wound closure and mouse ulcer healing. Sci Rep. 2019 Oct 11;9(1):14669. doi: 10.1038/s41598-019-51183-z. PMID: 31604999; PMCID: PMC6789032.

参考文献

1: Zan GX, Qin YC, Xie WW, Gao CQ, Yan HC, Wang XQ, Zhou JY. Heat stress disrupts intestinal stem cell migration and differentiation along the crypt- villus axis through FAK signaling. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2023 Mar;1870(3):119431. doi: 10.1016/j.bbamcr.2023.119431. Epub 2023 Jan 9. PMID: 36632926. 2: Oncel S, Basson MD. ZINC40099027 promotes monolayer circular defect closure by a novel pathway involving cytosolic activation of focal adhesion kinase and downstream paxillin and ERK1/2. Cell Tissue Res. 2022 Nov;390(2):261-279. doi: 10.1007/s00441-022-03674-1. Epub 2022 Aug 24. PMID: 36001146. 3: Oncel S, Gupta R, Wang Q, Basson MD. ZINC40099027 Promotes Gastric Mucosal Repair in Ongoing Aspirin-Associated Gastric Injury by Activating Focal Adhesion Kinase. Cells. 2021 Apr 15;10(4):908. doi: 10.3390/cells10040908. PMID: 33920786; PMCID: PMC8071155. 4: Wang Q, Gallardo-Macias R, Rashmi, Golovko MY, Elsayed AAR, More SK, Oncel S, Gurvich VJ, Basson MD. Discovery of Novel Small-Molecule FAK Activators Promoting Mucosal Healing. ACS Med Chem Lett. 2021 Feb 16;12(3):356-364. doi: 10.1021/acsmedchemlett.0c00311. PMID: 33738062; PMCID: PMC7957922. 5: Rashmi, More SK, Wang Q, Vomhof-DeKrey EE, Porter JE, Basson MD. ZINC40099027 activates human focal adhesion kinase by accelerating the enzymatic activity of the FAK kinase domain. Pharmacol Res Perspect. 2021 Apr;9(2):e00737. doi: 10.1002/prp2.737. PMID: 33715263; PMCID: PMC7955952. 6: Wang Q, More SK, Vomhof-DeKrey EE, Golovko MY, Basson MD. Small molecule FAK activator promotes human intestinal epithelial monolayer wound closure and mouse ulcer healing. Sci Rep. 2019 Oct 11;9(1):14669. doi: 10.1038/s41598-019-51183-z. PMID: 31604999; PMCID: PMC6789032.

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C23H26F3N3O3
分子量	449.474
精确质量	449.19
元素分析	C, 61.46; H, 5.83; F, 12.68; N, 9.35; O, 10.68
CAS号	1211825-25-0
SMILES	O=C(N1C(C2=CC=C(OC)C=C2)CCC1)NC3=CC(C(F)(F)F)=CC=C3N4CCOCC4
InChi Key	MOEURIVQRFKTCR-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C23H26F3N3O3/c1-31-18-7-4-16(5-8-18)20-3-2-10-29(20)22(30)27-19-15-17(23(24,25)26)6-9-21(19)28-11-13-32-14-12-28/h4-9,15,20H,2-3,10-14H2,1H3,(H,27,30)
化学名	2-(4-methoxyphenyl)-N-(2-morpholino-5-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide
别名	ZINC40099027; ZINC 40099027; ZINC-40099027; ZN27; ZN-27; ZN 27;
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外)	DMSO : ~100 mg/mL (~222.48 mM)
溶解度 (体内)	配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.56 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* 2.5 mg/mL (5.56 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外)

DMSO : ~100 mg/mL (~222.48 mM)

溶解度 (体内)

配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.56 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.56 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶.
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.2248 mL	11.1242 mL	22.2484 mL
	5 mM	0.4450 mL	2.2248 mL	4.4497 mL
	10 mM	0.2225 mL	1.1124 mL	2.2248 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。