| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
A-205804 selectively inhibits the expression of cell adhesion molecules ICAM-1 (Intercellular Adhesion Molecule-1) and E-selectin in human endothelial cells [1]
It exhibits no significant effect on VCAM-1 (Vascular Cell Adhesion Molecule-1) expression at concentrations up to 10 μM [1] |
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| 体外研究 (In Vitro) |
A-205804 的 IC50 为 152 μM，显示出对 HUVEC 的细胞毒性[1]。在体外流动实验中，A-205804 有效抑制细胞间粘附，表明其在模型生理系统中的适用性[1]。
在 TNF-α（10 ng/mL）刺激的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中，A-205804 抑制 ICAM-1 表达的 IC50 为 0.3 μM，抑制 E- 选择素表达的 IC50 为 0.5 μM（ELISA 检测）[1] - 1 μM A-205804 使 IL-1β 诱导的 ICAM-1 和 E- 选择素蛋白水平分别降低 75% 和 80%，且不影响 VCAM-1 表达 [1] - 白细胞 - 内皮细胞粘附实验中，2 μM A-205804 抑制 TNF-α 诱导的人中性粒细胞与 HUVECs 的粘附，抑制率达 68% [1] - A-205804（0.1-10 μM）对 HUVECs 毒性极低，处理 24 小时后细胞活力仍 > 90%（MTT 实验）[1] - 荧光素酶报告基因实验显示，1 μM A-205804 抑制 NF-κB 介导的 ICAM-1 和 E- 选择素启动子转录活性，分别抑制 65% 和 70% [1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
对于大鼠，A-205804（5 mg/kg；口服）的半衰期为一小时[1]。在两周内，A-205804（10 mg/kg；口服；每周 3 次）可降低小鼠内皮血管微环境细胞上 E-选择素的表达[2]。
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| 酶活实验 |
NF-κB 依赖性报告基因实验：HUVECs 转染 ICAM-1 或 E- 选择素启动子驱动的荧光素酶质粒。24 小时后，细胞用 A-205804（0.01-10 μM）预处理 1 小时，再用 TNF-α（10 ng/mL）刺激 6 小时。检测荧光素酶活性，相对于溶媒对照组计算启动子活性抑制率 [1]
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| 细胞实验 |
细胞粘附分子表达实验：HUVECs 接种于 96 孔板，用 A-205804（0.01-10 μM）预处理 1 小时，随后用 TNF-α 或 IL-1β（10 ng/mL）刺激 24 小时。ELISA 或流式细胞术定量 ICAM-1/E- 选择素蛋白水平 [1]
- 白细胞粘附实验：TNF-α 刺激的 HUVEC 单层（经 A-205804 预处理）与钙黄绿素 AM 标记的人中性粒细胞共孵育 30 分钟。洗去未粘附的中性粒细胞，通过荧光强度定量粘附细胞 [1] - 细胞毒性实验：HUVECs 用 A-205804（0.1-10 μM）处理 24 小时。MTT 实验评估细胞活力，将 570 nm 吸光度与溶媒对照组对比 [1] |
| 动物实验 |
Animal/Disease Models: C57BL/6 mice[2]
Doses: 10 mg/kg Route of Administration: Oral administration, 3 times per week, for 2 weeks Experimental Results: Efficiently diminished the expression of E -selectin on the endothelial vascular niche cells Animal/Disease Models: Rat[1] Doses: 5 mg/kg (pharmacokinetic/PK Analysis) Route of Administration: Oral administration Experimental Results: t1/2 = 1 hour |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
4-[(4-methylphenyl)thio]-2-thieno[2,3-c]pyridinecarboxamide is an aryl sulfide.
A-205804 is a small-molecule inhibitor of ICAM-1 and E-selectin expression, with potential anti-inflammatory and anti-adhesive activities [1] Its mechanism of action involves inhibiting NF-κB-mediated transcriptional activation of ICAM-1 and E-selectin genes in endothelial cells [1] A-205804 shows high selectivity for ICAM-1/E-selectin over VCAM-1, suggesting potential applications in diseases involving excessive leukocyte-endothelial adhesion (e.g., inflammation, autoimmune disorders) [1] |
| 分子式 |
C15H12N2OS2
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|---|---|---|
| 分子量 |
300.4
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| 精确质量 |
300.039
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| CAS号 |
251992-66-2
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| 相关CAS号 |
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| PubChem CID |
9839311
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
581.3±45.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
198-199℃
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| 闪点 |
305.4±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.738
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| LogP |
3.07
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| tPSA |
109.52
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
358
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
QQGWEXFLMJGCAL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
1S/C15H12N2OS2/c1-9-2-4-10(5-3-9)19-13-7-17-8-14-11(13)6-12(20-14)15(16)18/h2-8H,1H3,(H2,16,18)
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| 化学名 |
4-[(4-Methylphenyl)thio]thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.92 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.92 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3289 mL | 16.6445 mL | 33.2889 mL | |
| 5 mM | 0.6658 mL | 3.3289 mL | 6.6578 mL | |
| 10 mM | 0.3329 mL | 1.6644 mL | 3.3289 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
PDI-IN-4
EMD-132338
Variabilin
Alkyne-cRGD
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