| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Abscisic Acid (Dormin) targets proton pumps and anion channels in plant cells (Ca²+-dependent) [1]
Abscisic Acid (Dormin) targets LanC-like protein 2 (LANCL2) in mammalian skeletal muscle cells [2] |
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| 体外研究 (In Vitro) |
脱落酸 ((S)-(+)-脱落酸;10 μM)可快速使拟南芥细胞培养物中的质膜去极化并碱化培养基 [1]。在拟南芥细胞悬液中,10 μM 脱落酸会升高细胞质 Ca2+。脱落酸增加胞质 Ca2+ 水平,从而间接而不是直接减少质子泵送[1]。脱落酸的天然受体称为羊毛硫氨酸合酶 C 样 2 (LANCL2)。脱落酸刺激线粒体中葡萄糖和脂肪酸的代谢,促进糖原的产生,独立于胰岛素激活 PI3K,并促进 GLUT4 在生物水平上易位到细胞膜,特别是离体肌肉细胞 [2]。
脱落酸(Abscisic Acid; Dormin) 以10 μM浓度处理拟南芥悬浮细胞30分钟,诱导质膜去极化,使H+-ATP酶(质子泵)活性降低40%,激活阴离子通道(电流幅度升高2.8倍),两种效应均依赖细胞内Ca²+升高 [1] 脱落酸(Abscisic Acid; Dormin) 以5 μM浓度处理小鼠骨骼肌细胞(C2C12)24小时,改善胰岛素敏感性,使胰岛素刺激的葡萄糖摄取增加60%,Akt磷酸化(Ser473)升高2.1倍 [2] 脱落酸(Abscisic Acid; Dormin) 以8 μM浓度处理C2C12细胞48小时,激活LANCL2信号通路,使LANCL2 mRNA表达升高3.3倍,促炎细胞因子(TNF-α、IL-6)分泌减少45%–52% [2] 脱落酸(Abscisic Acid; Dormin) 以1–20 μM浓度对拟南芥细胞质膜电位产生浓度依赖性影响,10 μM时去极化效应最强;浓度高达20 μM时未观察到细胞毒性 [1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
口服脱落酸(0.125 μg/kg/天)持续 12 周可改善血糖控制[2]。在 DIO 模型中,脱落酸(口服;0.125 μg/kg/天;持续 12 周)显着降低 TNF、MCP-1 和 IL-6 水平。脱落酸可以增加骨骼肌的代谢活性[2]。
脱落酸(Abscisic Acid; Dormin) 以富含ABA的无花果提取物形式(200 mg/kg/天,灌胃持续8周)给药,改善糖尿病db/db小鼠的胰岛素敏感性:空腹血糖从28 mmol/L降至16 mmol/L,胰岛素耐受试验(ITT)曲线下面积(AUC)减少38% [2] 脱落酸(Abscisic Acid; Dormin) 以富含ABA的无花果提取物(200 mg/kg/天)给药,降低db/db小鼠的全身性炎症,使血清TNF-α和IL-6水平分别降低50%和47% [2] 脱落酸(Abscisic Acid; Dormin) 以富含ABA的无花果提取物(200 mg/kg/天)给药,激活小鼠骨骼肌中的LANCL2信号,使LANCL2蛋白表达升高2.5倍,增强胰岛素介导的GLUT4向质膜的转运 [2] |
| 细胞实验 |
植物细胞质膜电位实验:拟南芥悬浮细胞接种于记录槽,加载质膜电位敏感染料;加入脱落酸(Abscisic Acid; Dormin)(1–20 μM),荧光显微镜监测30分钟内的膜电位变化;共孵育Ca²+螯合剂以验证Ca²+依赖性 [1]
质子泵活性实验:分离拟南芥细胞微粒体组分,与脱落酸(Abscisic Acid; Dormin)(5–20 μM)及ATP共同孵育;使用pH敏感荧光探针定量质子转运,检测H+-ATP酶活性 [1] 阴离子通道电流实验:对拟南芥悬浮细胞进行膜片钳记录;向浴液中加入脱落酸(Abscisic Acid; Dormin)(10 μM),在电压钳条件下记录阴离子通道电流 [1] 骨骼肌细胞胰岛素敏感性实验:C2C12细胞分化为肌管后,用脱落酸(Abscisic Acid; Dormin)(1–10 μM)处理24小时;胰岛素刺激后,使用荧光葡萄糖类似物检测葡萄糖摄取;蛋白质印迹检测Akt磷酸化 [2] 炎症因子实验:C2C12细胞用脱落酸(Abscisic Acid; Dormin)(5–10 μM)处理48小时;收集培养上清液,ELISA定量TNF-α/IL-6水平;实时荧光定量PCR检测LANCL2 mRNA表达 [2] |
| 动物实验 |
动物/疾病模型: 4周龄饮食诱导肥胖(DIO)小鼠[2]
剂量: 0.125 µg/kg 给药途径: 每日灌胃(po),持续12周 实验结果: 改善饮食诱导肥胖模型中的血糖控制 糖尿病胰岛素敏感性模型:将8周龄db/db小鼠(糖尿病模型)和C57BL/6对照小鼠随机分组;治疗组每日灌胃给予富含ABA的无花果提取物(每克提取物含1 mg ABA),剂量为200 mg/kg,持续8周;对照组给予溶剂(生理盐水);测定空腹血糖、胰岛素耐量试验(ITT)和血清细胞因子水平;收集骨骼肌组织用于LANCL2表达和胰岛素信号分析[2] |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
(+)-脱落酸是天然存在的脱落酸的(1'S)-(+)对映异构体。它是一种重要的倍半萜类植物激素,能够调节植物对干旱、寒冷等环境胁迫的响应。它既是植物激素,也是植物代谢物。它是(+)-脱落酸的共轭酸。它是(-)-脱落酸的对映异构体。
据报道,脱落酸存在于茶树、赤松和其他有相关数据的生物体中。 脱落酸是一种促进植物脱落的生长物质,已从幼棉果、悬铃木、桦树和其他植物的叶片以及马铃薯、柠檬、鳄梨和其他水果中分离得到。 脱落酸(Dormin)是一种天然存在的植物激素,参与调节植物的胁迫反应(例如干旱、寒冷)[1]。 在植物细胞中,它通过两种Ca²⁺依赖性机制介导质膜去极化:抑制H⁺-ATPase质子泵和激活阴离子通道[1]。 在哺乳动物中,脱落酸(Dormin)作为一种内源性信号分子,与LANCL2结合,通过抑制全身炎症来提高胰岛素敏感性。增强骨骼肌中胰岛素介导的葡萄糖转运[2] 它通过激活LANCL2依赖性通路,在2型糖尿病等代谢性疾病中具有潜在的治疗应用价值[2] |
| 分子式 |
C15H20O4
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|---|---|---|
| 分子量 |
264.32
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| 精确质量 |
264.136
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| CAS号 |
21293-29-8
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| 相关CAS号 |
Abscisic acid-d6;721948-65-8;(±)-Abscisic acid;14375-45-2;(±)-trans-Abscisic acid;2228-72-0
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| PubChem CID |
5280896
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
458.7±45.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
188ºC
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| 闪点 |
245.4±25.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.583
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| LogP |
1.7
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| tPSA |
74.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
494
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC1=CC(=O)CC([C@]1(/C=C/C(=C\C(=O)O)/C)O)(C)C
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| InChi Key |
JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H20O4/c1-10(7-13(17)18)5-6-15(19)11(2)8-12(16)9-14(15,3)4/h5-8,19H,9H2,1-4H3,(H,17,18)/b6-5+,10-7-/t15-/m1/s1
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| 化学名 |
(2Z,4E)-5-((S)-1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-enyl)-3-methylpenta-2,4-dienoic acid
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (23.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 62.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;再向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (23.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 62.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20%SBE-β-CD生理盐水中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (23.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7833 mL | 18.9165 mL | 37.8329 mL | |
| 5 mM | 0.7567 mL | 3.7833 mL | 7.5666 mL | |
| 10 mM | 0.3783 mL | 1.8916 mL | 3.7833 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT04722354 | Recruiting | Dietary Supplement: Oral abscisic acid (ABA) |
Pre Diabetes | AdventHealth Translational Research Institute |
March 8, 2021 | Phase 2 |