Abscisic Acid (Dormin) 中文名称: (+)-脱落酸

别名: Abscisin II;(S)-(+)-Abscisic acid; ABA (+)-脱落酸; (S)-5-(1-羟基-4-氧代-2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-甲基-(2Z,4E)-戊二烯酸; 脱落酸(S-ABA天然); (S)-(+)-脱落酸;(S)-(+)-Abscisic Acid (S)-(+)-脱落酸; Abscisic acid 脱落酸（天然）标准品; 天然脱落酸;脱落酸;脱落酸(ABA);脱落酸(天然);(S)-5-(1-羟基-4-氧代-2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-;ABA,休眠素;S-(+)-脱落酸;碱酸;天然;天然脱落酸(ABA);天然脱落酸,2-顺式,4-反式-5-(1-羟基-4-氧代-2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-甲基-2,4-戌二烯酸;脱落酸(S-ABA);休眠素

目录号: V1906 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Abscisic Acid（也称为 ABA 和 Abscisin II）是一种植物激素和生长抑制剂，参与许多植物发育过程，调节离子稳态和代谢，并抑制发芽和幼苗生长。

Abscisic Acid (Dormin) CAS号: 21293-29-8
产品类别: Endogenous Metabolite

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

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Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

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J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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纯度: ≥98%

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产品描述

Abscisic Acid（也称为 ABA 和 Abscisin II）是一种植物激素和生长抑制剂，参与许多植物发育过程，调节离子稳态和代谢，并抑制发芽和幼苗生长。 ABA 是一种植物激素，在非生物胁迫耐受性中发挥着重要作用。组蛋白 H2B 单泛素化调节发育种子中的 ABA 水平。 H2B 泛素化和 ABA 依赖性染色质重塑调节种子休眠。非生物胁迫诱导的 ABA 调节胁迫反应基因表达和气孔反应。

生物活性&实验参考方法

靶点	Abscisic Acid (Dormin) targets proton pumps and anion channels in plant cells (Ca²+-dependent) [1] Abscisic Acid (Dormin) targets LanC-like protein 2 (LANCL2) in mammalian skeletal muscle cells [2]
体外研究 (In Vitro)	脱落酸 ((S)-(+)-脱落酸；10 μM）可快速使拟南芥细胞培养物中的质膜去极化并碱化培养基 [1]。在拟南芥细胞悬液中，10 μM 脱落酸会升高细胞质 Ca2+。脱落酸增加胞质 Ca2+ 水平，从而间接而不是直接减少质子泵送[1]。脱落酸的天然受体称为羊毛硫氨酸合酶 C 样 2 (LANCL2)。脱落酸刺激线粒体中葡萄糖和脂肪酸的代谢，促进糖原的产生，独立于胰岛素激活 PI3K，并促进 GLUT4 在生物水平上易位到细胞膜，特别是离体肌肉细胞 [2]。脱落酸（Abscisic Acid; Dormin）以10 μM浓度处理拟南芥悬浮细胞30分钟，诱导质膜去极化，使H+-ATP酶（质子泵）活性降低40%，激活阴离子通道（电流幅度升高2.8倍），两种效应均依赖细胞内Ca²+升高 [1] 脱落酸（Abscisic Acid; Dormin）以5 μM浓度处理小鼠骨骼肌细胞（C2C12）24小时，改善胰岛素敏感性，使胰岛素刺激的葡萄糖摄取增加60%，Akt磷酸化（Ser473）升高2.1倍 [2] 脱落酸（Abscisic Acid; Dormin）以8 μM浓度处理C2C12细胞48小时，激活LANCL2信号通路，使LANCL2 mRNA表达升高3.3倍，促炎细胞因子（TNF-α、IL-6）分泌减少45%–52% [2] 脱落酸（Abscisic Acid; Dormin）以1–20 μM浓度对拟南芥细胞质膜电位产生浓度依赖性影响，10 μM时去极化效应最强；浓度高达20 μM时未观察到细胞毒性 [1]
体内研究 (In Vivo)	口服脱落酸（0.125 μg/kg/天）持续 12 周可改善血糖控制[2]。在 DIO 模型中，脱落酸（口服；0.125 μg/kg/天；持续 12 周）显着降低 TNF、MCP-1 和 IL-6 水平。脱落酸可以增加骨骼肌的代谢活性[2]。脱落酸（Abscisic Acid; Dormin）以富含ABA的无花果提取物形式（200 mg/kg/天，灌胃持续8周）给药，改善糖尿病db/db小鼠的胰岛素敏感性：空腹血糖从28 mmol/L降至16 mmol/L，胰岛素耐受试验（ITT）曲线下面积（AUC）减少38% [2] 脱落酸（Abscisic Acid; Dormin）以富含ABA的无花果提取物（200 mg/kg/天）给药，降低db/db小鼠的全身性炎症，使血清TNF-α和IL-6水平分别降低50%和47% [2] 脱落酸（Abscisic Acid; Dormin）以富含ABA的无花果提取物（200 mg/kg/天）给药，激活小鼠骨骼肌中的LANCL2信号，使LANCL2蛋白表达升高2.5倍，增强胰岛素介导的GLUT4向质膜的转运 [2]
细胞实验	植物细胞质膜电位实验：拟南芥悬浮细胞接种于记录槽，加载质膜电位敏感染料；加入脱落酸（Abscisic Acid; Dormin）（1–20 μM），荧光显微镜监测30分钟内的膜电位变化；共孵育Ca²+螯合剂以验证Ca²+依赖性 [1] 质子泵活性实验：分离拟南芥细胞微粒体组分，与脱落酸（Abscisic Acid; Dormin）（5–20 μM）及ATP共同孵育；使用pH敏感荧光探针定量质子转运，检测H+-ATP酶活性 [1] 阴离子通道电流实验：对拟南芥悬浮细胞进行膜片钳记录；向浴液中加入脱落酸（Abscisic Acid; Dormin）（10 μM），在电压钳条件下记录阴离子通道电流 [1] 骨骼肌细胞胰岛素敏感性实验：C2C12细胞分化为肌管后，用脱落酸（Abscisic Acid; Dormin）（1–10 μM）处理24小时；胰岛素刺激后，使用荧光葡萄糖类似物检测葡萄糖摄取；蛋白质印迹检测Akt磷酸化 [2] 炎症因子实验：C2C12细胞用脱落酸（Abscisic Acid; Dormin）（5–10 μM）处理48小时；收集培养上清液，ELISA定量TNF-α/IL-6水平；实时荧光定量PCR检测LANCL2 mRNA表达 [2]
动物实验	Animal/Disease Models: Diet-induced obesity (DIO) mice at 4 weeks of age[2] Doses: 0.125 µg/kg Route of Administration: po (oral gavage) daily; for 12 weeks Experimental Results: Improved glycemic control in a diet-induced model of obesity Diabetic insulin sensitivity model: 8-week-old db/db mice (diabetic model) and C57BL/6 control mice were randomly divided into groups; treatment group received ABA-enriched fig extract (containing 1 mg ABA per gram extract) at 200 mg/kg/day via oral gavage for 8 weeks, control group received vehicle (saline); fasting blood glucose, ITT, and serum cytokine levels were measured; skeletal muscle tissues were collected for LANCL2 expression and insulin signaling analysis [2]
参考文献	[1]. Plasma membrane depolarization induced by abscisic acid in Arabidopsis suspension cells involves reduction of proton pumping in addition to anion channel activation, which are both Ca2+ dependent. Plant Physiol. 2004 May;135(1):231-43. [2]. Abscisic acid enriched fig extract promotes insulin sensitivity by decreasing systemic inflammation and activating LANCL2 in skeletal muscle. Sci Rep. 2020 Jun 26;10(1):10463.
其他信息	(+)-Abscisic acid is the (1'S)-(+) enantiomer of naturally occurring abscisic acid. It is an important sesquiterpene plant hormone that regulates plant responses to environmental stresses such as drought and cold. It is both a plant hormone and a plant metabolite. It is the conjugate acid of (+)-abscisic acid. It is the enantiomer of (-)-abscisic acid. Abscisic acid has been reported to be present in tea trees, red pines and other organisms with relevant data. Abscisic acid is a growth substance that promotes plant abscission and has been isolated from the leaves of young cotton fruits, sycamores, birches and other plants, as well as potatoes, lemons, avocados and other fruits. Abscisic acid (Dormin) is a naturally occurring plant hormone that participates in regulating plant stress responses such as drought and cold [1]. In plant cells, it mediates plasma membrane depolarization through two Ca²⁺-dependent mechanisms: inhibition of the H⁺-ATPase proton pump and activation of anion channels [1]. In mammals, abscisic acid (Dormin), as an endogenous signaling molecule, binds to LANCL2 and enhances insulin sensitivity by inhibiting systemic inflammation. It also enhances insulin-mediated glucose transport in skeletal muscle [2]. It has potential therapeutic value in metabolic diseases such as type 2 diabetes by activating the LANCL2-dependent pathway [2].

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式

C15H20O4

分子量

264.32

精确质量

264.136

CAS号

21293-29-8

相关CAS号

Abscisic acid-d6;721948-65-8;(±)-Abscisic acid;14375-45-2;(±)-trans-Abscisic acid;2228-72-0

PubChem CID

5280896

外观&性状

White to off-white solid powder

密度

1.2±0.1 g/cm3

沸点

458.7±45.0 °C at 760 mmHg

熔点

188ºC

闪点

245.4±25.2 °C

蒸汽压

0.0±2.5 mmHg at 25°C

折射率

1.583

LogP

1.7

tPSA

74.6

氢键供体(HBD)数目

氢键受体(HBA)数目

可旋转键数目(RBC)

重原子数目

分子复杂度/Complexity

494

定义原子立体中心数目

SMILES

CC1=CC(=O)CC([C@]1(/C=C/C(=C\C(=O)O)/C)O)(C)C

InChi Key

JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N

InChi Code

InChI=1S/C15H20O4/c1-10(7-13(17)18)5-6-15(19)11(2)8-12(16)9-14(15,3)4/h5-8,19H,9H2,1-4H3,(H,17,18)/b6-5+,10-7-/t15-/m1/s1

化学名

(2Z,4E)-5-((S)-1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-enyl)-3-methylpenta-2,4-dienoic acid

别名

Abscisin II;(S)-(+)-Abscisic acid; ABA

HS Tariff Code

2934.99.9001

存储方式

Powder -20°C 3 years

4°C 2 years

In solvent -80°C 6 months

-20°C 1 month

运输条件

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)

DMSO:52 mg/mL (196.7 mM)

Water:<1 mg/mL

Ethanol:52 mg/mL (196.7 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (23.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 62.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (23.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 62.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (23.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.7833 mL	18.9165 mL	37.8329 mL
	5 mM	0.7567 mL	3.7833 mL	7.5666 mL
	10 mM	0.3783 mL	1.8916 mL	3.7833 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

NCT Number	Recruitment	interventions	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
NCT04722354	Recruiting	Dietary Supplement: Oral abscisic acid (ABA)	Pre Diabetes	AdventHealth Translational Research Institute	March 8, 2021	Phase 2