| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ACBI1 targets SMARCA2 (BRM), SMARCA4 (BRG1), and PBRM1, which are subunits of the BAF (BRG1/BRM-associated factor) chromatin remodeling complex. As a PROTAC, it induces the degradation of these proteins by recruiting an E3 ubiquitin ligase, leading to their ubiquitination and proteasomal degradation. This results in anti-proliferative effects and apoptosis.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
ACBI1 在 1–10,000 nM 浓度下，可在 3–7 天内表现出抗增殖作用 [1]。SK-MEL-5 细胞暴露于 ACBI1 (0.3 µM; 100 小时) 后会发生凋亡 [1]。ACBI1 由 E3 泛素连接酶 von Hippel-Lindau、连接肽和溴结构域配体组成 [1]。体外实验表明，ACBI1 可有效降解 MV-4-11 细胞中的 SMARCA2、SMARCA4 和 PBRM1，其半数致死浓度 (DC50) 分别为 6 nM、11 nM 和 32 nM。它可诱导癌细胞的抗增殖和凋亡。该化合物在降解多个 BAF 复合物亚基方面表现出协同活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有资料中关于ACBI1体内活性的数据并不详尽。作为一种PROTAC降解剂，它具有治疗BAF复合物失调所致癌症的潜力。但目前尚无具体的体内疗效数据。
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| 酶活实验 |
ACBI1的体外蛋白降解实验包括测量SMARCA2、SMARCA4和PBRM1蛋白水平的降低。将细胞（例如MV-4-11细胞）用不同浓度的ACBI1处理一定时间。通过Western blotting定量蛋白水平，并根据剂量反应曲线计算DC50值。
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| 细胞实验 |
细胞增殖试验[1]
细胞类型： MV-4-11、NCI-H1568 细胞 测试浓度： 0-1000 nM 孵育时间： 3-7 天 实验结果： 显示出抗增殖活性，MV-4-11 和 NCI-H1568 细胞的 IC50 为 29、68 nM。 细胞凋亡分析[1] 细胞类型： SK-MEL-5 细胞 测试浓度： 0.3 µM 孵育时间： 100 小时 实验结果： 诱导 SK-MEL-5 细胞凋亡。 使用 MV-4-11 细胞进行细胞实验。用不同浓度的 ACBI1 处理细胞，并使用 MTT 或 CellTiter-Glo 等方法评估细胞活力。使用 Annexin V 染色或 caspase 活性检测来测量细胞凋亡。通过 Western blotting 验证蛋白质降解。 |
| 动物实验 |
现有资料中并未详细描述ACBI1的体内动物研究。作为一种PROTAC降解剂，ACBI1正被研究用于潜在的治疗用途，但具体的动物模型和给药方案尚未见报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
所提供的资料来源中没有ACBI1的药代动力学数据。作为一种PROTAC分子，它的分子量较大（936.10 g/mol），与小分子抑制剂相比，其药代动力学特性可能有所不同。具体的药代动力学参数尚未报道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有资料中未报告ACBI1的毒性数据。作为一种研究性化合物，它仅用于研究目的。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
ACBI1 是一种用于研究 BAF 染色质重塑复合物及其在癌症中作用的研究工具。它是一种 PROTAC 降解剂，通过诱导蛋白质降解而非酶抑制发挥作用。该化合物仅供研究使用，可从化学品供应商处购买。
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| 分子式 |
C49H58FN9O7S
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|---|---|
| 分子量 |
936.1043
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| 精确质量 |
935.416
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| 元素分析 |
C, 62.87; H, 6.25; F, 2.03; N, 13.47; O, 11.96; S, 3.42
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| CAS号 |
2375564-55-7
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| 相关CAS号 |
ACBI1 HCl;2375564-55-7;
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| PubChem CID |
137628619
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
1144.1±65.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
645.7±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.684
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| LogP |
2.45
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| tPSA |
237
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
15
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| 可旋转键数目(RBC) |
17
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| 重原子数目 |
67
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| 分子复杂度/Complexity |
1650
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
CC1=C(SC=N1)C2=CC(=C(C=C2)CNC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)C4(CC4)F)O)OCCOC5=CC=C(C=C5)CN6CCN(CC6)C7=CC(=NN=C7N)C8=CC=CC=C8O
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| InChi Key |
IVARZBJJMMUJHI-SQKKEFIPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C49H58FN9O7S/c1-30-42(67-29-53-30)32-11-12-33(26-52-45(62)39-24-34(60)28-59(39)46(63)43(48(2,3)4)54-47(64)49(50)15-16-49)41(23-32)66-22-21-65-35-13-9-31(10-14-35)27-57-17-19-58(20-18-57)38-25-37(55-56-44(38)51)36-7-5-6-8-40(36)61/h5-14,23,25,29,34,39,43,60-61H,15-22,24,26-28H2,1-4H3,(H2,51,56)(H,52,62)(H,54,64)/t34-,39+,43-/m1/s1
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| 化学名 |
(2S,4R)-N-[[2-[2-[4-[[4-[3-amino-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl]piperazin-1-yl]methyl]phenoxy]ethoxy]-4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl]-1-[(2S)-2-[(1-fluorocyclopropanecarbonyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxamide
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| 别名 |
ACBI1; ACBI-1; ACBI 1;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~106.83 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0683 mL | 5.3413 mL | 10.6826 mL | |
| 5 mM | 0.2137 mL | 1.0683 mL | 2.1365 mL | |
| 10 mM | 0.1068 mL | 0.5341 mL | 1.0683 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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