| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 2g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
adenosine receptor
cAMP phosphodiesterase (PDE) isoenzymes (rat lung) ( theophylline-7-acetic acid: IC50 = 0.5 mmol/L for PDE I, 0.6 mmol/L for PDE II, 0.4 mmol/L for PDE III) [1] Peptidylarginine deiminases (PADs, including PAD1, PAD3) [2] |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外活性： 激酶测定： 细胞测定：
1. Acefylline（乙酰茶碱，即茶碱-7-乙酸酯）被评估对大鼠肺组织cAMP磷酸二酯酶（PDE）同工酶（PDE I、II、III）的抑制作用；其抑制活性弱于茶碱和氨溴索-茶碱-7-乙酸酯，与氨溴索相当；Acefylline的母核结构茶碱-7-乙酸对大鼠肺组织中的PDE I（IC50=0.5 mmol/L）、PDE II（IC50=0.6 mmol/L）、PDE III（IC50=0.4 mmol/L）呈现浓度依赖性抑制，效力高于氨溴索、低于茶碱。[1] 2. 100 μM Acefylline可显著激活人表皮角质形成细胞（NHEK）和重建人表皮模型中的丝聚蛋白脱亚胺化（与对照组相比p < 0.05）；它可上调表皮上层中PAD1和PAD3的蛋白表达（免疫荧光染色，共聚焦显微镜），并增加瓜氨酸化丝聚蛋白水平（抗瓜氨酸抗体蛋白质免疫印迹）；该激活效应呈剂量依赖性（50/100/200 μM，100 μM时达峰值，200 μM无进一步提升）；它对表皮中PAD2/PAD4的表达及定位无影响。[2] |
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| 酶活实验 |
1. 大鼠肺组织cAMP PDE同工酶抑制实验：制备大鼠肺组织匀浆以分离cAMP磷酸二酯酶同工酶（PDE I、II、III）；为每种PDE同工酶建立含特异性底物和辅因子的酶反应体系；加入不同浓度（0.1–1.0 mmol/L）的Acefylline、茶碱、茶碱-7-乙酸、氨溴索、氨溴索-茶碱-7-乙酸酯；定量cAMP的水解程度，计算各化合物的抑制率和IC50值；对比Acefylline与其他受试化合物的抑制效力（茶碱 > 茶碱-7-乙酸 > 氨溴索-茶碱-7-乙酸酯 ≈ 氨溴索 ≈ Acefylline）。[1]
2. 丝聚蛋白脱亚胺化相关PAD活性实验：将重建人表皮模型和NHEK细胞用50/100/200 μM Acefylline处理48小时；制备细胞/组织裂解液，采用荧光法（PAD1/PAD3特异性底物）检测PAD酶活性；通过蛋白质免疫印迹（抗瓜氨酸抗体）检测瓜氨酸化丝聚蛋白水平，验证PAD介导的脱亚胺化；采用免疫荧光染色定位表皮上层的PAD1/PAD3和瓜氨酸化丝聚蛋白（共聚焦显微镜，图像定量分析）。[2] |
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| 细胞实验 |
1. 人表皮角质形成细胞（NHEK）实验：将NHEK细胞培养于完全角质形成细胞培养基并接种至6孔板；用50/100/200 μM Acefylline或溶媒（DMSO）处理细胞48小时；制备总蛋白提取物，通过蛋白质免疫印迹检测PAD1、PAD3、PAD2、PAD4及瓜氨酸化丝聚蛋白水平（β-肌动蛋白为内参）；对固定细胞进行免疫荧光染色，观察PAD1/PAD3和瓜氨酸化丝聚蛋白的亚细胞定位（共聚焦显微镜，3次独立实验，单因素方差分析统计）。[2]
2. 重建人表皮模型实验：将3D重建人表皮模型培养于维持培养基，用50/100/200 μM Acefylline处理48小时；固定组织、石蜡包埋并切片；行苏木精-伊红（H&E）染色评估表皮结构；采用免疫荧光染色检测表皮上层PAD1/PAD3的表达及瓜氨酸化丝聚蛋白的分布（共聚焦显微镜，ImageJ软件图像分析，与对照组相比p < 0.05）。[2] |
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| 动物实验 |
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
2-(1,3-二甲基-2,6-二氧代-7-嘌呤基)乙酸是一种氧嘌呤。
据报道，在广藿香（Pogostemon cablin）中发现了乙酰茶碱，并有相关数据。 1. 乙酰茶碱（7-乙酸茶碱）是一种茶碱衍生物，具有cAMP磷酸二酯酶（PDE）抑制活性；其母体化合物7-乙酸茶碱是大鼠肺cAMP PDE同工酶（PDE I > III > II）的选择性抑制剂，酯化/衍生化（例如，与氨溴索）可以调节其PDE抑制效力；乙酰茶碱的PDE抑制效力低于茶碱，但与氨溴索相当。 [1] 2. 乙酰西林是一种新型的肽基精氨酸脱亚胺酶（PAD1/PAD3）激活剂，作用于上表皮，促进丝聚蛋白脱亚胺化（瓜氨酸化）——这是表皮屏障形成和保湿的关键步骤；它通过增强表皮丝聚蛋白的加工，具有治疗干性皮肤病（例如特应性皮炎）的潜在应用价值；它特异性靶向PAD1/PAD3，而不影响其他PAD亚型（PAD2/PAD4），从而减少脱靶效应。[2] 3. 乙酰西林属于7-茶碱乙酸衍生物； [3] 描述了通过酯化反应（浓硫酸催化，回流条件）合成7-茶碱乙酸酯与二甘醇单甲醚（乙酰西林的结构类似物）的方法，旨在提高其溶解度和药理学性质（未对这些类似物进行体外/体内评价）。[3] |
| 分子式 |
C9H10N4O4
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|---|---|---|
| 分子量 |
238.2
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| 精确质量 |
238.07
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| 元素分析 |
C, 45.38; H, 4.23; N, 23.52; O, 26.87
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| CAS号 |
652-37-9
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| 相关CAS号 |
18833-13-1 (piperazine); 652-37-9
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| PubChem CID |
69550
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
555.7±56.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
270-272 °C
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| 闪点 |
289.9±31.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.714
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| LogP |
-0.49
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| tPSA |
99.12
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
385
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C1C2=C(N=C([H])N2C([H])([H])C(=O)O[H])N(C([H])([H])[H])C(N1C([H])([H])[H])=O
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| InChi Key |
HCYFGRCYSCXKNQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H10N4O4/c1-11-7-6(8(16)12(2)9(11)17)13(4-10-7)3-5(14)15/h4H,3H2,1-2H3,(H,14,15)
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| 化学名 |
2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)acetic acid
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1982 mL | 20.9908 mL | 41.9815 mL | |
| 5 mM | 0.8396 mL | 4.1982 mL | 8.3963 mL | |
| 10 mM | 0.4198 mL | 2.0991 mL | 4.1982 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
A2AAR antagonist 4
A2AAR antagonist 5
FK-352
FK 838
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COA
粤公网安备 44011102003439号
463611831
