结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V81844 | 1-Bromo-6-chlorohexane | 6294-17-3 | 1-Bromo-6-氯己烷是一种 PROTAC(蛋白水解靶向嵌合体)接头,可用于制备 PROTAC。 |
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V92176 | 2-Chloro-3-deazaadenosine | 40656-71-1 | 2-氯-3-脱氮腺苷是腺苷受体的激动剂,对 A1、A2A、A2B 和 A3 受体的 Ki 值分别为 0.3、0.08、25.5 和 1.9 μM。 |
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V101276 | 2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine | 141018-30-6 | 2-己炔基-5′-N-乙基酰胺腺苷 (HENECA) 是一种选择性 A2A 腺苷受体激动剂。 |
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V30762 | 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine | 35920-39-9 | NECA(5'-N-乙基羧酰胺腺苷)是一种新型有效的腺苷受体激动剂,对人 A3、A1 和 A2A 受体的 Ki 值分别为 6.2、14 和 20 nM,对人 A2B 的 EC50 为 2.4 μM。 |
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V75274 | A1/A3 AR antagonist 1 | 312929-49-0 | A1/A3 AR 拮抗剂 1(化合物 10)是腺苷酸 1 (A1) 和腺苷酸 3 (A3) 受体的有效双重拮抗剂,Ki 分别针对人 A1、人 A3 和大鼠 A1。 |
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V75268 | A1/A3 AR antagonist 3 | 2665804-57-7 | A1/A3 AR 拮抗剂 3 是一种双重 A1R/A3R 拮抗剂(抑制剂),在低微摩尔至低纳摩尔范围内具有高亲和力。 |
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V75271 | A1AR antagonist 1 | 2760128-99-0 | A1AR 拮抗剂 2(化合物 18g)是一种有效且特异性的 A1 腺苷受体拮抗剂(抑制剂),对 hA1、hA2A 和 hA2B 的 Ki 值分别为 2.08、6.91 和 31.2 nM。 |
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V51754 | A2A receptor antagonist 2 | 2767206-20-0 | A2A 受体拮抗剂 2 (compound 57) 是一种有效的选择性腺苷 A2A 受体拮抗剂(抑制剂),IC50 为 8.3 nM。 |
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V80161 | A2AAR antagonist 2 | 3'-Methoxyfurano[4",5":3,4]chalcone (compound 2) 是一种具有高亲和力的选择性 A2AAR 拮抗剂 (IC50=33.5 nM)。 | |
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V51753 | A2AR-antagonist-1 | 2922920-71-4 | A2AR-antagonist-1 (compound 38) 是一种有效的宫颈腺苷酸 A2A 受体 (A2AR) 钳拮抗剂 (IC50=29 nM)。 |
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V3272 | Ciforadenant (CPI-444; V81444) | 1202402-40-1 | Ciforadenant(以前称为 CPI-444;V-81444)是一种有效的、选择性的、口服生物活性的小分子 T 淋巴细胞腺苷 A2a 受体 (A2AR) 抑制剂,具有抗癌和免疫调节活性,并有可能用于癌症治疗免疫疗法。 |
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V3128 | A2A receptor antagonist 1 | 443103-97-7 | A2A 受体拮抗剂 1 是一种新型、有效的腺苷 A2A 受体和 A1 受体拮抗剂,Kis 分别为 4 和 264 nM。 |
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V75263 | A2B receptor antagonist 2 | 784-90-7 | A2B受体拮抗剂2(化合物18)是腺苷受体A2B的拮抗剂,对rA1、rA2A和hA2B的Kis分别为2.30μM、6.8μM和3.44μM。 |
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V78476 | A3AR agonist 1 | A3AR 激动剂 1(化合物 12)是一种 A3AR 激动剂(Ki:25.8 nM)。 | |
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V77938 | A3AR agonist 2 | A3AR 激动剂 2(化合物 19)是一种选择性 A3AR 激动剂(Ki:22.1 nM)。 | |
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V92167 | A3AR agonist 4 | 3032475-23-0 | A3AR 激动剂 4 是一种 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂 (hA3AR 的 Ki 为 1.24 nM)。 |
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V75278 | A3AR antagonist 2 | 1144161-05-6 | A3ARantagonist 2 (compound 18) 是一种有效的人 A3 腺苷受体阻断剂(拮抗剂),Ki 为 4.54 nM。 |
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V83599 | A3AR antagonist 3 | 863202-33-9 | |
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V96936 | A3AR antagonist 5 | 333436-43-4 | A3AR 拮抗剂 5(化合物 16)是人类腺苷 A3 受体的选择性拮抗剂,亲和力 pC 为 4.542 μM。 |
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V79210 | A3AR modulator 1 | A3AR modulator 1 (MRS8054) 是一种口服生物活性 A3AR(腺苷受体)PAM(正变构调节剂)。 |