| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Mutant IDH1 (IDH1-R132H); human STING (Stimulator of Interferon Genes); COX-2. Alpha-Mangostin competitively inhibits the binding of α-KG to IDH1-R132H with a Ki of 2.85 µM. It is a potent agonist of human STING, inducing IFN-β production. It also inhibits COX-2 activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
α-倒捻子素（α-Mangostin）抑制IDH1-R132H，但不抑制IDH1。α-倒捻子素可抑制IDH1-R132H。结构：研究表明，α-倒捻子素具有最强的核心翻转结构。在IDH1（+/R132H）MCF10A细胞中，α-倒捻子素优先抑制5-甲基纤维素（5mC）和组蛋白H3赖氨酸残基的去甲基化[1]。α-倒捻子素处理的细胞增殖呈剂量依赖性显著抑制。此外，α-倒捻子素可上调Bax（色素原）、线粒体caspase-3、线粒体caspase-9和线粒体聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的表达[2]。 α-倒捻子素（α-Mangostin）能显著降低光致活性氧（ROS）和丙二醛（MDA）的产生。在200 μM H₂O₂浓度下，α-倒捻子素（α-Mangostin）可抑制光致活性氧和丙二醛的产生[3]。α-倒捻子素在体外对多种靶点表现出强效活性。它能以2.85 µM的Ki值抑制突变型IDH1-R132H。它是一种人STING激动剂，可诱导IFN-β的产生，并将人单核细胞来源的M2巨噬细胞重新极化为M1。它能选择性地抑制胰腺癌干细胞和癌细胞系的增殖并诱导其凋亡。此外，它还具有抗菌、抗真菌和抗疟疾活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
与TAA_DMSO疗法相比，α-倒捻子素（α-Mangostin）通过降低p53表达来降低肝纤维化的发生率。与单独使用DMSO相比，α-倒捻子素治疗后血清肝酶AST和ALT水平降低[4]。体内研究表明，α-倒捻子素可抑制光诱导的光感受器退化和H2O2诱导的RPE细胞凋亡。它通过降低p53表达来降低肝纤维化的风险。它对肾脏、心脏和脑组织具有抗氧化应激的保护作用。治疗后血清肝酶AST和ALT水平降低。
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| 酶活实验 |
α-倒捻子素的体外酶抑制试验采用重组IDH1-R132H酶进行。将该酶与α-酮戊二酸（α-KG）底物和不同浓度的α-倒捻子素孵育。以2-羟基戊二酸（2-HG）的生成量作为酶活性的指标。Ki值由剂量反应曲线计算得出。STING激活试验也可使用报告基因细胞系进行。
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| 细胞实验 |
α-倒捻子素的细胞活性检测包括培养癌细胞系或原代细胞。将细胞用不同浓度（通常为 1-50 µM）的 α-倒捻子素处理 24-72 小时。使用 MTT 或其他方法评估细胞活力。使用膜联蛋白 V 染色或 caspase 活性检测来评估细胞凋亡。通过测量 IFN-β 的产生来评估 STING 激活。
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| 动物实验 |
α-倒捻子素已在视网膜变性、肝纤维化及其他疾病的小鼠模型中进行了体内动物研究。该化合物通常采用口服或腹腔注射给药。疗效评估通过测量与疾病相关的终点指标来实现，例如感光细胞存活率、肝纤维化标志物或组织氧化应激水平。给药方案因研究而异。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
α-倒捻子素可溶于二甲基亚砜（DMSO，82 mg/mL）和乙醇（82 mg/mL），但不溶于水。用于体内给药时，可将其配制成浓度≥5 mg/mL的均质CMC-Na混悬液，或配制成由5% DMSO、40% PEG300、5% Tween 80和50% ddH2O组成的澄清溶液。其分子量为410.46。详细的药代动力学参数有限。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在研究相关剂量下，α-倒捻子素通常被认为安全。它已用于传统医学，并在临床前研究中显示出良好的耐受性。然而，全面的毒理学数据有限。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。应采取标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
α-卡塔博林属于呫吨酮类化合物，其结构为9H-呫吨酮，1、3和6位被羟基取代，7位被甲氧基取代，9位被羰基取代，2和8位被异戊烯基取代。它从藤黄属植物（Cratoxylum cochinchinense）的茎中分离得到，具有抗氧化、抗菌和抗肿瘤活性。它可用作抗肿瘤剂、抗菌剂、抗氧化剂和植物代谢产物。它属于呫吨酮、酚类和芳香醚类化合物。卡塔博林是一种植物/植物提取物，用于某些非处方药（OTC）产品中。它并非获批药物。据报道，α-卡塔博林存在于藤黄属植物（Garcinia cowa）、墨累藤黄（Garcinia merguensis）以及其他一些具有相关数据的生物体中。另见：山竹果皮（部分）。
α-倒捻子素是一种膳食性黄酮类化合物，具有广泛的生物活性，包括抑制突变型IDH1-R132H（Ki = 2.85 µM）和激动人STING蛋白。它具有抗癌、抗炎、抗氧化和神经保护作用。该化合物提取自山竹，并已用于传统医学。目前尚未获准用于临床，仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C24H26O6
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|---|---|
| 分子量 |
410.4596
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| 精确质量 |
410.172
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| CAS号 |
6147-11-1
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| 相关CAS号 |
beta-Mangostin;20931-37-7
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| PubChem CID |
5281650
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
640.1±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
182ºC
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| 闪点 |
220.3±25.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.624
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| LogP |
5.45
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| tPSA |
100.13
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
677
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O1C2C([H])=C(C(C([H])([H])/C(/[H])=C(\C([H])([H])[H])/C([H])([H])[H])=C(C=2C(C2=C1C([H])=C(C(=C2C([H])([H])/C(/[H])=C(\C([H])([H])[H])/C([H])([H])[H])OC([H])([H])[H])O[H])=O)O[H])O[H]
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| InChi Key |
GNRIZKKCNOBBMO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H26O6/c1-12(2)6-8-14-16(25)10-19-21(22(14)27)23(28)20-15(9-7-13(3)4)24(29-5)17(26)11-18(20)30-19/h6-7,10-11,25-27H,8-9H2,1-5H3
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| 化学名 |
1,3,6-trihydroxy-7-methoxy-2,8-bis(3-methylbut-2-enyl)xanthen-9-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~110 mg/mL (~267.99 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (6.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 27.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4363 mL | 12.1815 mL | 24.3629 mL | |
| 5 mM | 0.4873 mL | 2.4363 mL | 4.8726 mL | |
| 10 mM | 0.2436 mL | 1.2181 mL | 2.4363 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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