Aplaviroc HCl 中文名称: 阿拉韦罗盐酸盐

别名: GW873140A; GW 873140; GW-873140; GW873140; ONO-4128; AK-602; AK602; AK 602; ONO 4128; ONO4128; Aplaviroc hydrochloride 4-[4-({(3R)-1-Butyl-3-[(R)-cyclohexyl(hydroxy)methyl]-2,5-dioxo-1 ,4,9-triazaspiro[5.5]undec-9-yl}methyl)phenoxy]benzoic acid hydro chloride (1:1)

目录号: V3645 纯度: ≥98%

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Aplaviroc HCl (GW873140A；ONO-4128；AK-602；GSK 873140) 是 Aplaviroc 的盐酸盐，Aplaviroc 是一种 SDP（螺二酮哌嗪）衍生物，也是一种具有抗 HIV 活性的 CCR5 进入抑制剂。

Aplaviroc HCl CAS号: 461023-63-2
产品类别: CCR

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

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Nature 597, 119–125 (2021)

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Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

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Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

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J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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纯度: ≥98%

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产品说明书

产品描述
生物活性&实验参考方法
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产品描述

盐酸阿普拉维罗（GW873140A；ONO-4128；AK-602；GSK 873140）是阿普拉维罗的盐酸盐，阿普拉维罗是一种SDP（螺二酮哌嗪）衍生物，也是一种具有抗HIV活性的CCR5进入抑制剂。它能抑制HIV-1Ba-L、HIV-1JRFL和HIV-1MOKW，IC50值范围为0.1至0.4 nM。
盐酸阿普拉维罗（CAS号：461023-63-2）是阿普拉维罗的盐酸盐形式，阿普拉维罗是一种具有抗HIV-1活性的CCR5拮抗剂。其分子式为C33H44ClN3O6，分子量为614.17。阿普拉维罗克盐酸盐又名 GW873140A、AK-602 盐酸盐和 ONO-4128。它用于 HIV 入侵和 CCR5 介导的信号传导的研究。

生物活性&实验参考方法

靶点	HIV-1_Ba-L ( IC50 = 0.4 nM ); HIV-1_JRFL ( IC50 = 0.1 nM ); HIV-1_MOKW ( IC50 = 0.2 nM ); CCR5 The primary target of Aplaviroc HCl is the CCR5 chemokine receptor. Aplaviroc acts as a CCR5 antagonist, blocking the interaction of the HIV-1 envelope protein gp120 with the CCR5 co-receptor. By inhibiting HIV-1 entry via the CCR5 co-receptor interaction, Aplaviroc HCl prevents viral infection of target cells. The compound is a potent CCR5 entry inhibitor.
体外研究 (In Vitro)	阿普拉维罗克对三种野生型R5 HIV-1毒株（HIV-1 Ba-L、HIV-1 JRFL和HIV-1 MOKW）表现出强效的抑制作用，IC50值介于0.1至0.4 nM之间。此前报道的两种CCR5抑制剂E921/TAK-779和AK671/SCH-C的效力显著低于阿普拉维罗克。在两种HIV-1 MDR变异株（HIV-1 MM和HIV-1 JSL）中，阿普拉维罗克在极低浓度下即可抑制病毒复制和感染（IC50值为0.4至0.6 nM）。阿普拉维罗克与CCR5具有高亲和力结合。根据计算结果，Aplaviroc、E913、E921/TAK-779 和 AK671/SCH-C 的 K_d 值分别为 2.9±1.0、111.7±3.5、32.2±9.6 和 16.0±1.5 nM。在 IC₅₀ 为 2.7 nM 时，阿匹维罗可有效抑制 rgp120/sCD4 与 CCR5 的结合。这些研究结果表明，阿普拉维罗克对R5 HIV-1的强效作用源于其与ECL2B及其周围区域的高选择性结合，从而抑制gp120/CD4与CCR5的结合[1]。体外实验表明，阿普拉维罗克盐酸盐对HIV-1具有强效活性，对HIV-1Ba-L、HIV-1JRFL和HIV-1MOKW的IC50值为0.1-0.4 nM。作为阿普拉维罗克的盐酸盐，预计其抗病毒活性与游离碱相同。它是一种强效的CCR5拮抗剂，常用于解析涉及趋化因子受体利用的HIV入侵途径。
体内研究 (In Vivo)	阿普拉维罗（AK602，60 mg/kg，每日两次）可抑制hu-PBMC-NOG小鼠体内R5 HIV-1病毒血症[2]。腹腔注射后，阿普拉维罗（AK602）的浓度迅速达到峰值并快速下降[2]。在体内，盐酸阿普拉维罗用于研究HIV病毒入侵和CCR5介导的信号通路。盐酸盐形式可提高化合物的溶解度，便于制剂配制和给药。现有文献中未详细列出盐酸阿普拉维罗的具体体内疗效数据，但游离碱阿普拉维罗已在hu-PBMC-NOG小鼠中显示出体内抗病毒活性。
酶活实验	阿普拉维罗克盐酸盐的CCR5结合试验包括将该化合物与表达人CCR5的细胞膜制备物和放射性标记的CCR5配体一起孵育。孵育后，通过过滤分离结合的和游离的配体，并计数放射性。根据竞争曲线计算放射性配体置换的IC50值。功能性拮抗作用通过钙动员或趋化性试验进行评估。
细胞实验	为了评估阿普拉维罗克盐酸盐的细胞活性，将表达CCR5的细胞在不同浓度的阿普拉维罗克盐酸盐存在下，用R5嗜性HIV-1毒株感染。使用ELISA法定量培养上清液中的p24抗原水平来测量病毒复制情况。计算抑制病毒复制的IC50值。该化合物抑制HIV-1进入细胞的能力也可以使用假病毒进行单周期感染试验来评估。
动物实验	hu-PBMC-NOG小鼠 60 mg/kg 单次腹腔注射，每日两次在人源化HIV-1感染小鼠模型（例如hu-PBMC-NOG小鼠）中评估了Aplaviroc HCl的体内疗效。将人外周血单核细胞（PBMC）移植到小鼠体内，并感染R5嗜性HIV-1病毒。腹腔注射不同剂量的Aplaviroc HCl。通过定量RT-PCR检测血浆病毒载量以评估病毒血症的抑制情况。
药代性质 (ADME/PK)	阿普拉维罗克盐酸盐在二甲基亚砜（DMSO）中的溶解度为 200 mg/mL (325.64 mM)。用于体内研究时，可将其配制成浓度≥12.5 mg/mL 的溶液，溶剂为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween-80 + 45% 生理盐水。具体的药代动力学参数尚未公布。该化合物的分子量为 614.17，分子式为 C33H44ClN3O6。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	现有资料中未提供阿普拉维罗克盐酸盐的具体毒性数据。作为一种研究用化合物，它仅供实验室使用，尚未获准用于人体治疗。该化合物是一种强效的CCR5拮抗剂，其毒性特征预计会与其作用机制相符。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。
参考文献	[1]. Spirodiketopiperazine-based CCR5 inhibitor which preserves CC-chemokine/CCR5 interactions and exerts potent activity against R5 human immunodeficiency virus type 1 in vitro. J Virol. 2004 Aug;78(16):8654-62. [2]. Potent anti-R5 human immunodeficiency virus type 1 effects of a CCR5 antagonist, AK602/ONO4128/GW873140, in a novel human peripheral blood mononuclear cell nonobese diabetic-SCID, interleukin-2 receptor gamma-chain-knocked-out AIDS mouse model. Virol. 2005 Feb;79(4):2087-96.
其他信息	盐酸阿普拉维罗是阿普拉维罗的盐酸盐形式，阿普拉维罗是一种CC趋化因子受体5型（CCR5）拮抗剂，具有抗HIV-1活性。阿普拉维罗通过与CCR5辅助受体相互作用来抑制HIV-1的入侵。另见：阿普拉维罗（注：已移至此处）。盐酸阿普拉维罗是阿普拉维罗（AK 602）的盐酸盐，阿普拉维罗是一种CCR5拮抗剂，对HIV-1Ba-L、HIV-1JRFL和HIV-1MOKW的IC50值为0.1-0.4 nM。它也被称为GW873140A、AK-602盐酸盐和ONO-4128。它是一种CCR5进入抑制剂，具有治疗HIV感染的潜在应用价值。其分子式为C33H44ClN3O6，分子量为614.17。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C33H44CLN3O6
分子量	614.171968460083
精确质量	613.292
元素分析	C, 64.54; H, 7.22; Cl, 5.77; N, 6.84; O, 15.63
CAS号	461023-63-2
相关CAS号	Aplaviroc; 461443-59-4
PubChem CID	6918686
外观&性状	White to off-white solid powder
LogP	5.533
tPSA	122.9
氢键供体(HBD)数目	4
氢键受体(HBA)数目	7
可旋转键数目(RBC)	10
重原子数目	43
分子复杂度/Complexity	915
定义原子立体中心数目	2
SMILES	CCCCN1C(=O)C(NC(=O)C12CCN(CC2)CC3=CC=C(C=C3)OC4=CC=C(C=C4)C(=O)O)C(C5CCCCC5)O.Cl
InChi Key	QNNBMSGFNQRUEH-PQQSRXGVSA-N
InChi Code	InChI=1S/C33H43N3O6.ClH/c1-2-3-19-36-30(38)28(29(37)24-7-5-4-6-8-24)34-32(41)33(36)17-20-35(21-18-33)22-23-9-13-26(14-10-23)42-27-15-11-25(12-16-27)31(39)40;/h9-16,24,28-29,37H,2-8,17-22H2,1H3,(H,34,41)(H,39,40);1H/t28-,29-;/m1./s1
化学名	4-[4-[[(3R)-1-butyl-3-[(R)-cyclohexyl(hydroxy)methyl]-2,5-dioxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecan-9-yl]methyl]phenoxy]benzoic acid;hydrochloride
别名	GW873140A; GW 873140; GW-873140; GW873140; ONO-4128; AK-602; AK602; AK 602; ONO 4128; ONO4128; Aplaviroc hydrochloride
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: ~200 mg/mL (~325.6 mM) H2O: < 0.1 mg/mL
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 12.5 mg/mL (20.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 125.0 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 12.5 mg/mL (20.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 125.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 12.5 mg/mL (20.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 125.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: ~200 mg/mL (~325.6 mM)
H2O: < 0.1 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 12.5 mg/mL (20.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 125.0 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 12.5 mg/mL (20.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 125.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 12.5 mg/mL (20.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 125.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.6282 mL	8.1411 mL	16.2821 mL
	5 mM	0.3256 mL	1.6282 mL	3.2564 mL
	10 mM	0.1628 mL	0.8141 mL	1.6282 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

NCT Number	Recruitment	interventions	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
NCT00076284	Completed	Drug: GW873140	HIV Infections	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)	January 2004	Phase 2

生物数据图片

CCR5 binding profiles and rgp120 binding blocking of various CCR5 inhibitors.J Virol.2004 Aug;78(16):8654-62.
AK602 and RANTES bind simultaneously to CCR5.J Virol.2004 Aug;78(16):8654-62.
AK602 allows RANTES-induced chemotaxis and CCR5 internalization.J Virol.2004 Aug;78(16):8654-62.