| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 2g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外活性：阿比朵尔以剂量依赖性方式抑制基因型 1a、1b 和 2a 的 HCV 假颗粒进入细胞。通过使用 HCV 假颗粒 (HCVpp) 和荧光脂质体进行测定，阿比朵尔还表现出对 HCV 膜融合的剂量依赖性抑制。研究发现，在病毒感染之前、期间或之后添加阿比朵尔，对有包膜和无包膜 RNA 病毒（包括 FLU-A、RSV、HRV 14 和 CVB3）具有有效的抑制活性，IC50 范围为 2.7 至 13.8 mg/mL。仅在感染后添加时，阿比朵尔对 DNA 病毒 AdV-7 表现出选择性抗病毒活性（治疗指数 (TI) = 5.5）。阿比朵尔诱导 PB2、PA、NP、NA 和 NS 基因的病毒 mRNA 合成发生变化MDCK 培养物感染甲型/PR/8/34 流感。阿比朵尔与膜中磷脂相互作用并改变其物理化学性质，对带负电的磷脂具有显着影响，但对两性离子磷脂影响较小。阿比朵尔位于膜的界面处，参与与水或磷脂或两者的氢键结合，并减少磷脂的氢键网络，形成类似于脱水固体的磷脂相。
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| 动物实验 |
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| 参考文献 |
Biochemistry.2007 May 22;46(20):6050-9;Arch Virol.2007;152(8):1447-55;J Med Virol.2012 Jan;84(1):170-81.
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| 分子式 |
C22H25BRN2O3S.HCL
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|---|---|
| 分子量 |
513.88
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| 元素分析 |
C, 51.42; H, 5.10; Br, 15.55; Cl, 6.90; N, 5.45; O, 9.34; S, 6.24
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| CAS号 |
131707-23-8
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| 相关CAS号 |
Umifenovir;131707-25-0;Umifenovir-d6 hydrochloride
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| 外观&性状 |
White to off-white crystalline powder.
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| SMILES |
O=C(C1=C(CSC2=CC=CC=C2)N(C)C3=C1C(CN(C)C)=C(O)C(Br)=C3)OCC.[H]Cl
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| InChi Key |
OMZHXQXQJGCSKN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H25BrN2O3S.ClH/c1-5-28-22(27)20-18(13-29-14-9-7-6-8-10-14)25(4)17-11-16(23)21(26)15(19(17)20)12-24(2)3;/h6-11,26H,5,12-13H2,1-4H3;1H
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| 化学名 |
ethyl 6-bromo-4-((dimethylamino)methyl)-5-hydroxy-1-methyl-2-((phenylthio)methyl)-1H-indole-3-carboxylate hydrochloride
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| 别名 |
Umifenovir; Umifenovir HCl; Umifenovir hydrochloride; arbidol.
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外) |
DMSO :25 ~ 100 mg/mL ( 48.65 ~194.59 mM )
H2O : < 0.1 mg/mL Ethanol : ~50 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内) |
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: ≥ 2.5 mg/mL (4.86 mM)
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9460 mL | 9.7299 mL | 19.4598 mL | |
| 5 mM | 0.3892 mL | 1.9460 mL | 3.8920 mL | |
| 10 mM | 0.1946 mL | 0.9730 mL | 1.9460 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Neuraminidase-IN-14
Oseltamivir-d3-1 (oseltamivir-d3-1)
M2e, human TFA
HA Peptide TFA
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