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CDKN2A/B 纯合缺失最近被纳入世界卫生组织 3 级脑膜瘤分类。 虽然该标记物在脑膜瘤中总体上很少见，但其与转录组、表观基因组和拷贝数水平上的其他 CDKN2A 改变的关系尚未确定。

聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂（PARPis）改变了乳腺癌基因（BRCA）突变的高级别浆液性卵巢癌（HGSC）的治疗模式。

缺氧是恶性肿瘤的标志，已被认为是光动力疗法（PDT）的主要障碍。

单胺缺乏被认为与悲伤、快感缺失、失眠和认知功能障碍等抑郁特征有关，但导致其的机制尚不清楚。

抑制PD-1/PD-L1相互作用是一种非常有前途的治疗方式。

多光子显微镜（MPM）是一种在体内以高空间分辨率可视化深部脑结构的使能技术。

作为调节蛋白质水平的有效方法，靶向蛋白质降解技术近年来引起了广泛关注。

尽管 eprenetapopt（APR-246、PRIMA-1MET）作为抗癌剂的作用机制仍未解决，但 eprenetapopt 的临床开发重点是其报道的作为突变型 p53 重激活剂的作用机制。

脑膜瘤是成人最常见的原发性颅内肿瘤。

MDMX 在绝大多数急性髓系白血病 (AML) 患者中过度表达。