Asp-4058 hydrochloride

别名: ASP-4058 hydrochloride

目录号: V11714 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

ASP-4058 HCl是一种选择性、口服生物活性的第二代磷酸鞘氨醇受体1和5（S1P1和S1P5）激动剂，可改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎，且具有良好的安全性。

Asp-4058 hydrochloride CAS号: 952510-14-4
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

规格	价格	库存	数量
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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

ASP-4058 HCl 是一种选择性、口服生物活性的第二代鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 和 S1P5) 激动剂，可改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎，且安全性良好。
Asp-4058 盐酸盐 (CAS#: 952510-14-4) 是一种新一代选择性、口服活性的鞘氨醇-1-磷酸受体 1 和 5 (S1P1 和 S1P5) 激动剂。它是一种第二代 S1P 受体调节剂。

生物活性&实验参考方法

靶点	Asp-4058 hydrochloride targets S1P1 and S1P5 receptors. It preferentially activates S1P1 and S1P5 compared to S1P2, S1P3, and S1P4 in GTPγS binding assays. By activating these receptors, it modulates immune function.
体外研究 (In Vitro)	体外实验表明，ASP-4058 在 GTPγS 结合实验中对 S1P1 和 S1P5 受体表现出强效且选择性的激动作用，优于其他 S1P 受体亚型。这种选择性是其体外活性特征的关键所在。
体内研究 (In Vivo)	盐酸ASP4058（口服，每日一次，持续21天）以剂量依赖的方式降低临床评分，在0.03、0.1和0.3 mg/kg剂量组中，从第0天到第21天，累积临床评分分别为15.5±1.48和9.50。在小鼠中，累积临床评分分别为±2.17和±1.17，而在溶媒对照组中为15.5±0.619。ASP4058可减轻EAE大鼠的体重减轻[1]。盐酸ASP4058（口服，每日一次，持续12至45天）可将临床评分维持在较低水平，在小鼠中，0.1和0.3 mg/kg剂量组的累积临床评分（第18至45天）分别为6.90±2.85和5.60±2.21。 ASP4058 的 ED50 值为 0.063 mg/kg[1]. 在体内，盐酸 ASP-4058 可改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的病情，EAE 是一种多发性硬化症模型。它口服有效，且安全性良好。
酶活实验	利用GTPγS结合实验测定了ASP-4058对S1P1和S1P5的选择性。在该无细胞体系中，测定了该化合物激活不同S1P受体亚型的能力，结果表明其优先激活S1P1和S1P5。
细胞实验	ASP-4058 的功能活性已在基于细胞的检测中得到证实，例如检测 S1P1 介导的下游信号传导的检测。然而，现有文献并未提供这些检测的具体细节。其主要特性表征基于 GTPγS 结合数据。
动物实验	在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型中评估体内疗效。将 ASP-4058 口服给予小鼠，并通过监测临床评分和其他相关参数来评估其缓解疾病的能力。
药代性质 (ADME/PK)	盐酸ASP-4058是一种口服活性化合物。其药代动力学特性，如口服生物利用度和半衰期，是专为口服给药而设计的小分子药物的特征，尽管现有文献中没有详细说明具体参数。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	据报道，ASP-4058盐酸盐具有良好的安全性。虽然未提供具体的毒性数据，但将其开发为治疗药物需要进行广泛的毒理学评估。
参考文献	[1]. ASP4058, a Novel Agonist for Sphingosine 1-Phosphate Receptors 1 and 5, Ameliorates Rodent Experimental Autoimmune Encephalomyelitis with a Favorable Safety Profile. PLoS One. 2014 Oct 27;9(10):e110819.
其他信息	盐酸ASP-4058是一种第二代S1P受体调节剂。其研发重点在于提供一种比第一代S1P调节剂（如芬戈莫德）更安全、更有效的替代方案，并有望用于治疗多发性硬化症等自身免疫性疾病。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C19H13CLF6N4O2
分子量	478.7755
精确质量	478.063
CAS号	952510-14-4
相关CAS号	952565-91-2;
PubChem CID	16755142
外观&性状	Off-white to light yellow solid powder
tPSA	76.8
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	11
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	32
分子复杂度/Complexity	621
定义原子立体中心数目	1
SMILES	C[C@@H](C(F)(F)F)OC1=C(C=C(C=C1)C2=NC(=NO2)C3=CC4=C(C=C3)N=CN4)C(F)(F)F.Cl
InChi Key	KRUYZACYZSOZCV-FVGYRXGTSA-N
InChi Code	InChI=1S/C19H12F6N4O2.ClH/c1-9(18(20,21)22)30-15-5-3-11(6-12(15)19(23,24)25)17-28-16(29-31-17)10-2-4-13-14(7-10)27-8-26-13;/h2-9H,1H3,(H,26,27);1H/t9-;/m0./s1
化学名	3-(3H-benzimidazol-5-yl)-5-[3-(trifluoromethyl)-4-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxyphenyl]-1,2,4-oxadiazole;hydrochloride
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~200 mg/mL (~417.73 mM) H2O : < 0.1 mg/mL
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (10.44 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 50.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~200 mg/mL (~417.73 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (10.44 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 50.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.0886 mL	10.4432 mL	20.8864 mL
	5 mM	0.4177 mL	2.0886 mL	4.1773 mL
	10 mM	0.2089 mL	1.0443 mL	2.0886 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。