| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Aurantio-obtusin targets multiple pathways involved in metabolism, inflammation, and bone health. It inhibits rat lens aldose reductase (RLAR), an enzyme involved in the polyol pathway that is associated with diabetic complications. The compound activates AMPK signaling and autophagy, promoting fatty acid oxidation (FAO) and inhibiting fatty acid synthesis. Its anti-allergic, vasorelaxation, hypotensive, and hypolipidemic effects suggest modulation of vascular and metabolic pathways. As an osteoanabolic compound, it promotes bone formation, suggesting potential interactions with bone metabolism pathways. The compound's anti-inflammatory and anti-oxidative activities further expand its target profile.
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| 体外研究 (In Vitro) |
Aurantio-obtusin（6.25-100 μM；24 h）可显著降低LPS（0.2 μg/mL）处理的RAW264.7细胞中NO和PGE2的生成，并显著抑制IL-6、TNF-α和COX的表达。Aurantio-obtusin（6.25-100 μM；12 h）通过抑制i-κB和IKK的磷酸化，抑制LPS（0.2 μg/mL）处理的RAW264.7细胞中NF-κB的激活。Aurantio-obtusin（1-10000 nM）以浓度依赖的方式引起MA小阻力血管舒张[1]。体外研究表明，aurantio-obtusin对大鼠晶状体醛糖还原酶（RLAR）的抑制IC₅₀值为13.6。该化合物具有抗炎、抗氧化和抗凝血活性。多种细胞模型已证实该化合物具有抗过敏、血管舒张、降血压和降血脂作用。其抑制脂肪酸合成和促进脂肪酸氧化的能力表明其具有治疗代谢性疾病的潜力。该化合物的骨合成活性表明其具有预防骨质疏松症和其他代谢性骨病的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在HFSW诱导的小鼠模型中，橙黄素（5-15 mg/kg；面部；单次给药）以剂量依赖的方式减少脂滴积累和广泛的脂肪变性[3]。
体内实验表明，橙黄素（5-15 mg/kg；口服；单次给药）可抑制HFSW诱导的小鼠模型中的脂肪酸合成，促进脂肪酸氧化（FAO），并激活AMPK信号通路和自噬。其抗过敏、血管舒张、降血压和降血脂作用提示其在过敏性疾病、高血压和高脂血症的治疗中具有潜在的应用价值。该化合物的骨合成活性表明其具有预防骨质疏松症和其他代谢性骨病的潜力。然而，仍需进行全面的体内疗效和安全性研究以充分评估其治疗潜力。该化合物天然存在于决明子中，而决明子已被用于传统医学，这进一步支持了其作为药物研发先导化合物的潜力。 |
| 酶活实验 |
体外非细胞酶活性测定通常采用纯化酶和底物（例如DL-甘油醛或葡萄糖）来测定橙黄素对醛糖还原酶活性的抑制作用。将化合物与酶和底物孵育，并在340 nm处用分光光度计测定NADPH的消耗量。IC₅₀值由剂量-反应曲线计算得出。该化合物的抗氧化活性可通过DPPH、ABTS或FRAP法测定。其抗炎活性可通过无细胞酶活性测定来评估，即测定其对COX或LOX酶的抑制作用。这些测定方法可提供化合物与其分子靶点直接相互作用的定量数据。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验利用多种细胞系研究橙黄素的生物活性。抗炎研究中，使用脂多糖（LPS）刺激巨噬细胞或其他免疫细胞，并通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测炎症细胞因子（TNF-α、IL-6、IL-1β）的产生。代谢研究中，使用脂肪细胞或肝细胞研究脂肪酸的合成和氧化。通过蛋白质印迹法检测磷酸化AMPK来确认AMPK的激活。骨骼研究中，使用成骨细胞或破骨细胞研究骨形成和骨吸收。使用MTT或类似方法评估细胞活力和增殖情况。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： C57BL/6J 小鼠模型 [3]
剂量： 5 mg/-15 mg/kg；受体；单次给药）抑制高脂高糖饮食（HFSW）诱导的细胞因子合成，并促进脂肪酸氧化（FAO）激活 AMPK 信号通路和自噬 [3]。kg，10 mg/kg，15 mg/kg 给药途径： 喂食 HFSW 饮食 4 周后，灌胃给予不同剂量的 Aurantio-obtusin，再持续 4 周。 实验结果： HSFW 可降低肝脏中甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）以及血清中 TG、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）的水平。减少肝细胞中脂肪滴的数量和大小。在HFSW诱导的小鼠中，AMPK磷酸化水平显著升高。 体内动物研究采用代谢紊乱和骨骼疾病模型来研究橙黄素。在代谢研究中，使用HFSW（高脂、高糖、高胆固醇）诱导的小鼠，并以5-15 mg/kg的剂量口服给药。评估的参数包括体重、血糖、血脂谱以及脂肪酸合成和氧化标志物。通过Western blotting证实AMPK和自噬的激活。在骨骼研究中，使用骨质疏松症模型，并评估的参数包括骨矿物质密度、骨形成标志物和骨吸收标志物。这些模型中的药代动力学研究提供了有关该化合物的吸收、分布、代谢和排泄的信息。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
橙黄素（Aurantio-obtusin）的分子量为330.29 g/mol，分子式为C₁₇H₁₄O₇。它是一种从决明子中分离得到的蒽醌类化合物。该化合物应以粉末形式在-20°C下保存，保质期最长可达三年。它可溶于DMSO和其他有机溶剂。目前尚未对其吸收、分布、代谢和排泄等药代动力学参数进行深入研究。作为一种小分子蒽醌类化合物，橙黄素预计具有中等的口服生物利用度。该化合物能够激活AMPK并抑制醛糖还原酶，提示其可能具有治疗代谢紊乱和糖尿病并发症的潜力。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
已发表的研究尚未对橙黄素的毒性特征进行全面评估。作为一种从决明子中提取的天然蒽醌类化合物，决明子在传统医学中有着悠久的应用历史，橙黄素通常被认为具有低至中等的毒性。现有文献中尚未报道具体的毒性数据，例如LD₅₀值或器官特异性毒性。该化合物能够激活AMPK并抑制脂肪酸合成，提示其可能具有显著的代谢效应，需要进行仔细评估。该化合物被归类为研究用试剂，未经进一步安全评估，不得用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
橙黄决明素是一种三羟基蒽醌，即1,3,7-三羟基-9,10-蒽醌，其2位和8位连接有甲氧基，6位连接有甲基。据报道，橙黄决明素存在于番泻叶（Senna obtusifolia）和决明（Senna tora）中，并有相关数据。橙黄决明素最初是从决明子（Semen Cassiae）中分离得到的蒽醌类化合物，具有多种生物活性。它在中文中也被称为橙黄决明素。该化合物具有抗过敏、血管舒张、降血压和降血脂作用。它是一种有前景的骨合成代谢化合物，在预防骨质疏松症和其他代谢性骨病方面具有潜在的治疗应用价值。橙黄决明素在体外抑制大鼠晶状体醛糖还原酶（RLAR），IC₅₀值为13.6。它还具有抗炎、抗氧化和抗凝血活性。在HFSW诱导的小鼠模型中，该化合物抑制脂肪酸合成，促进脂肪酸氧化，并激活AMPK信号通路和自噬。本品尚未获准用于临床，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C17H14O7
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|---|---|
| 分子量 |
330.2889
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| 精确质量 |
330.073
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| 元素分析 |
C, 61.82; H, 4.27; O, 33.91
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| CAS号 |
67979-25-3
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| 相关CAS号 |
67979-25-3
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| PubChem CID |
155011
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| 外观&性状 |
Yellow to orange a crystalline solid
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
594.6±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
222.4±23.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.679
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| LogP |
3.81
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| tPSA |
113.29
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
521
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C([H])([H])[H])C1=C(C(C([H])([H])[H])=C([H])C2C(C3=C([H])C(=C(C(=C3C(C=21)=O)O[H])OC([H])([H])[H])O[H])=O)O[H]
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| InChi Key |
RNXZPKOEJUFJON-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H14O7/c1-6-4-7-11(17(24-3)12(6)19)14(21)10-8(13(7)20)5-9(18)16(23-2)15(10)22/h4-5,18-19,22H,1-3H3
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| 化学名 |
1,3,7-trihydroxy-2,8-dimethoxy-6-methylanthracene-9,10-dione
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| 别名 |
Aurantio obtusin; Aurantio-obtusin; Aurantioobtusin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 25~66 mg/mL (75.7~199.8 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0276 mL | 15.1382 mL | 30.2764 mL | |
| 5 mM | 0.6055 mL | 3.0276 mL | 6.0553 mL | |
| 10 mM | 0.3028 mL | 1.5138 mL | 3.0276 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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