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Aurantio-obtusin

别名: Aurantio obtusin; Aurantio-obtusin; Aurantioobtusin 橙黄决明素; 橙黄决明素(标准品); 1,3,7-三羟基-2,8-二甲氧基-6-甲基蒽-9,10-二酮; 橙黄决明素对照品;橙黄决明素 植物提取物,标准品,对照品;橙黄决明素标准品;橙钝叶决明素
目录号: V29655 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
Aurantio-obtusin 是从决明子中分离出来的一种新型强效蒽醌。
Aurantio-obtusin CAS号: 67979-25-3
产品类别: PI3K
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
10mg
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100mg
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产品描述
Aurantio-obtusin 是一种从决明子中分离出来的新型强效蒽醌。 Aurantio-obtusin 具有多种生物效应，包括抗氧化、抗凝血、抗炎和抗高血压。此外，aurantio-obtusin 可通过内皮 PI3K/AKT/eNOS 依赖性信号通路放松大鼠的全身动脉，是一种潜在的血管扩张剂。使用 aurantio-obtusin 可以治疗与过敏相关的疾病，aurantio-obtusin 是 IgE 介导的肥大细胞和过敏模型中过敏反应的抑制剂。
生物活性&实验参考方法
体外研究 (In Vitro)
Aurantio-obtusin (6.25-100 μM; 24 h) 可显着减少 LPS (0.2 μg/mL) 处理的 RAW264.7 细胞中 NO 和 PGE2 的产生，并显着抑制 IL-6、TNF-α 和 COX -2 Aurantio-obtusin (6.25-100 μM；12 h) 通过抑制 i-κB 和 IKK 磷酸化，抑制经 LPS (0.2 μg/mL) 处理的 RAW264.7 细胞中 NF-κB 的活化。 Aurantioobtusin (1-10000 nM) 以浓度依赖性方式产生 MA 小阻力血管舒张 [1]。
体内研究 (In Vivo)
在 HFSW 诱导的小鼠中，aurantio-obtusin（5-15 mg/kg；面部；单剂量）以剂量依赖性方式减少脂滴积累和广泛的脂肪变性 [3]。钝稻 (5)。
动物实验
动物/疾病模型： C57BL/6J 小鼠模型 [3]
剂量： 5 mg/-15 mg/kg；受体；单次给药）抑制高脂高盐饮食（HFSW）诱导的细胞因子合成，并促进脂肪酸氧化（FAO）激活 AMPK 信号通路和自噬 [3]。kg，10 mg/kg，15 mg/kg
给药途径： 喂食 HFSW 饮食 4 周后，灌胃给予不同剂量的 Aurantio-obtusin，再持续 4 周。
实验结果： HSFW 可降低肝脏中甘油三酯（TG）和总胆固醇（TC）的水平，以及血清中 TG、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）的水平。减少肝细胞中脂肪滴的数量和大小。HFSW 诱导的小鼠中 AMPK 磷酸化水平显著升高。
参考文献

[1]. Aurantio-obtusin relaxes systemic arteries through endothelial PI3K/AKT/eNOS-dependent signaling pathway in rats. Journal of pharmacological sciences vol. 128,3 (2015): 108-15.

[2]. Anti-Inflammatory Effects of Aurantio-Obtusin from Seed of Cassia obtusifolia L. through Modulation of the NF-κB Pathway. Molecules (Basel, Switzerland) vol. 23,12 3093. 27 Nov. 2018.

[3]. Aurantio-Obtusin Attenuates Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Through AMPK-Mediated Autophagy and Fatty Acid Oxidation Pathways. Frontiers in pharmacology vol. 12 826628. 11 Jan. 2022.
其他信息
Aurantio-obtusin 是一种三羟基蒽醌，即 1,3,7-三羟基-9,10-蒽醌，其 2 位和 8 位分别连接有甲氧基，6 位连接有甲基。
据报道，Senna obtusifolia 和 Senna tora 中含有 Aurantio-obtusin，并有相关数据。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C17H14O7
分子量
330.2889
精确质量
330.073
元素分析
C, 61.82; H, 4.27; O, 33.91
CAS号
67979-25-3
相关CAS号
67979-25-3
PubChem CID
155011
外观&性状
Yellow to orange a crystalline solid
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸点
594.6±50.0 °C at 760 mmHg
闪点
222.4±23.6 °C
蒸汽压
0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率
1.679
LogP
3.81
tPSA
113.29
氢键供体(HBD)数目
3
氢键受体(HBA)数目
7
可旋转键数目(RBC)
2
重原子数目
24
分子复杂度/Complexity
521
定义原子立体中心数目
0
SMILES
O(C([H])([H])[H])C1=C(C(C([H])([H])[H])=C([H])C2C(C3=C([H])C(=C(C(=C3C(C=21)=O)O[H])OC([H])([H])[H])O[H])=O)O[H]
InChi Key
RNXZPKOEJUFJON-UHFFFAOYSA-N
InChi Code
InChI=1S/C17H14O7/c1-6-4-7-11(17(24-3)12(6)19)14(21)10-8(13(7)20)5-9(18)16(23-2)15(10)22/h4-5,18-19,22H,1-3H3
化学名
1,3,7-trihydroxy-2,8-dimethoxy-6-methylanthracene-9,10-dione
别名
Aurantio obtusin; Aurantio-obtusin; Aurantioobtusin
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO: 25~66 mg/mL (75.7~199.8 mM)
溶解度 (体内实验)
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0276 mL 15.1382 mL 30.2764 mL
5 mM 0.6055 mL 3.0276 mL 6.0553 mL
10 mM 0.3028 mL 1.5138 mL 3.0276 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

  • Effects of aurantio-obtusin on the cell viability of RAW264.7 cells. Molecules. 2018 Nov 27;23(12):3093.

  • Figure 4. Effect of aurantio-obtusin on IL-6, TNF-α, PGE2 production and COX-2 protein expression in LPS-treated RAW264.7 cells. Molecules. 2018 Nov 27;23(12):3093.

  • Fig. 5. Effect of Aurantio-obtusin on the phosphorylation and protein of eNOS in BAECs. J Pharmacol Sci. 2015 Jul;128(3):108-15.
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