Avoralstat

别名: BCX-4161; BCX 4161; BCX4161 阿伏司他

目录号: V4837 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Avoralstat（以前也称为 BCX-4161）是一种新型、有效的口服生物可利用的激肽释放酶和缓激肽抑制剂，具有治疗遗传性血管性水肿的潜力。

Avoralstat CAS号: 918407-35-9
产品类别: Ser Thr Protease

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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纯度: ≥98%

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产品描述
生物活性&实验参考方法
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产品描述

Avoralstat（以前也称为 BCX-4161）是一种新型、有效的口服生物可利用的激肽释放酶和缓激肽抑制剂，具有治疗遗传性血管性水肿的潜力。 Avoralstat 抑制血浆激肽释放酶并抑制缓激肽的产生。

生物活性&实验参考方法

靶点	Plasma Kallikrein (PKK) (Inhibitor, biochemical potency described as approximately 15-fold more potent than C1INH)[1]
体外研究 (In Vitro)	C1 抑制剂 (C1INH) 是接触激活的主要调节剂，直接抑制 PKK 并阻止 FXIIa 将前激肽释放酶转化为血浆激肽释放酶 (PKK)。遗传性血管性水肿 (HAE) 症状部分是由缓激肽引起的，缓激肽是在 PKK 裂解高分子量激肽原时释放的 [2]。
体内研究 (In Vivo)	在一项随机、双盲、安慰剂对照、交叉设计的2期临床试验（OPuS-1）中，24名遗传性血管性水肿（HAE）I型或II型患者接受了口服Avoralstat（400 mg，每日三次）或匹配安慰剂治疗，每个治疗期为28天，中间有1周的洗脱期。[1] 与安慰剂相比，Avoralstat治疗显著降低了经裁定的HAE发作的周发生率（0.82 vs. 1.27 次/周；调整后差异 -0.45 次/周，95% CI -0.68 至 -0.23，P < .001）。[1] 28天累积的血管性水肿活动评分在接受Avoralstat治疗的患者中低于安慰剂组（64.5 vs. 97.1；调整后差异 -32.6 分，P = .007）。[1] 与基线相比，Avoralstat治疗组的血管性水肿生活质量总分有所改善（-8.5分），而安慰剂组几乎无变化（-0.6分）；调整后差异为-7.9分（P = .004）。[1]
酶活实验	一项药效学实验测量了离体血浆激肽释放酶抑制情况。收集患者血浆样本。在基于微孔板的实验中，通过向血浆样本中添加鞣花酸来激活接触途径。使用荧光人工底物测量生成的激肽释放酶的酰胺水解活性。通过比较给药后样本与给药前基线样本的活性，计算PKK活性的抑制百分比。[1] 使用Emax药代动力学模型描述了Avoralstat的血浆浓度与PKK抑制百分比之间的暴露-反应关系。[1]
药代性质 (ADME/PK)	Plasma samples for pharmacokinetic analysis were collected from patients on days 1, 7, 14, and 29 during treatment periods.[1] Plasma concentrations of Avoralstat were measured.[1] Pharmacokinetic parameters were estimated using non-compartmental analysis from data collected over a 3-hour timeframe on day 14.[1]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	Safety was evaluated through assessments of adverse events (AEs), serious AEs, laboratory tests, vital signs, electrocardiograms, and physical examinations.[1] All 24 patients reported AEs. 17 patients (71%) experienced AEs during the Avoralstat period and 20 (83%) during the placebo period.[1] AEs occurring in ≥2 subjects and with a higher proportion during Avoralstat treatment included: splenomegaly (13% vs 0%), confusion (8% vs 0%), cold sweats (8% vs 0%), vertigo (8% vs 0%), and dyspepsia (8% vs 4%).[1] Flatulence (42% total) and diarrhea/soft stools (33% total) were reported with similar frequency in both treatment periods.[1] No patient withdrew from the study due to an AE. One serious AE (an angioedema attack) occurred during placebo treatment.[1]
参考文献	[1]. Prophylaxis of hereditary angioedema attacks: A randomized trial of oral plasma kallikrein inhibition with avoralstat. J Allergy Clin Immunol. 2016 Sep;138(3):934-936.e5. [2]. Safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of avoralstat, an oral plasma kallikrein inhibitor: phase 1 study. Allergy. 2016;71(12):1676-1683.
其他信息	Avoralstat has been used in trials studying the prevention of HAE and Hereditary Angioedema. Avoralstat is an oral small-molecule inhibitor of plasma kallikrein (PKK).[1] It was investigated for the prophylaxis of attacks in patients with hereditary angioedema (HAE) types I and II.[1] The study (OPuS-1) demonstrated that 28 days of treatment with Avoralstat was generally safe, well-tolerated, and significantly reduced HAE attack rates in a severely affected patient population.[1] Avoralstat is described as the first oral prophylaxis drug targeting PKK to be tested in HAE.[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C28H27N5O5
分子量	513.544486284256
精确质量	513.201
CAS号	918407-35-9
PubChem CID	86566678
外观&性状	White to yellow solid powder
密度	1.4±0.1 g/cm3
折射率	1.673
LogP	0.8
tPSA	168
氢键供体(HBD)数目	5
氢键受体(HBA)数目	7
可旋转键数目(RBC)	10
重原子数目	38
分子复杂度/Complexity	900
定义原子立体中心数目	0
InChi Key	TUWMKPVJGGWGNL-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C28H27N5O5/c1-3-16-12-21(26(34)32-18-8-6-17(7-9-18)25(29)30)20(13-23(16)38-2)19-10-11-22(33-24(19)28(36)37)27(35)31-14-15-4-5-15/h3,6-13,15H,1,4-5,14H2,2H3,(H3,29,30)(H,31,35)(H,32,34)(H,36,37)
化学名	3-{2-[(4-carbamimidoylphenyl)carbamoyl]-4-ethenyl-5-methoxyphenyl}-6-[(cyclopropylmethyl)carbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid
别名	BCX-4161; BCX 4161; BCX4161
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~50 mg/mL (~97.36 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~50 mg/mL (~97.36 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.9473 mL	9.7363 mL	19.4727 mL
	5 mM	0.3895 mL	1.9473 mL	3.8945 mL
	10 mM	0.1947 mL	0.9736 mL	1.9473 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。