| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
GPBAR1 ( EC50 = 1 μM )
BAR-501 targets GPBAR1, a G protein-coupled receptor activated by bile acids. It is a potent and selective agonist with an EC50 of 1 μM. By activating GPBAR1, it exerts genomic and non-genomic effects on CSE, eNOS, and ET-1 in liver sinusoidal cells, leading to vasodilation and reduced portal pressure. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
BAR501 是一种选择性 GPBAR1 激动剂，不会激动性激活 FXR。在过表达 GPBAR1 和 CRE 的 HEK293 细胞中，BAR501 能有效激活 GPBAR1，EC50 为 1 μM。在暴露于 BAR501 (10 μM) 的 GLUTAg 细胞中，GLP-1 mRNA 表达量增加 2.5 倍[1]。体外实验表明，BAR-501 能以 1 μM 的 EC50 激活过表达 CRE 的 GPBAR1-HEK293 细胞中的 GPBAR1。其活性可通过细胞实验定量下游信号通路（例如 cAMP 生成）的激活情况来评估。BAR501 不具有 FXR 激动活性，证实了其选择性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
为了降低基础门静脉压并减轻去甲肾上腺素的血管收缩作用，研究人员给大鼠连续六天给予15 mg/kg的BAR501。预先给予BAR501可降低甲氧胺和剪切应力引起的肝血管舒缩活性。在四氯化碳（CCl4）模型中，给予BAR501可产生直接的血管舒张作用。在小鼠中，15 mg/kg剂量的BAR501治疗可降低门静脉压和血浆AST水平。BAR501通过调节CSE的表达和活性来减轻内皮功能障碍[1]。体内研究表明，BAR-501可降低门静脉高压啮齿动物模型的肝灌注压，并拮抗去甲肾上腺素的血管收缩作用，从而改善内皮功能障碍。这些作用提示其在治疗门静脉高压及相关肝病方面具有潜在应用价值。
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| 酶活实验 |
BAR-501的体外受体结合试验包括测量其与GPBAR1的亲和力和活性。这通常采用基于细胞的试验方法，通过cAMP的产生来检测GPBAR1的激活情况。最后确定受体激活的EC50值。
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| 细胞实验 |
将 HEK-293T 细胞以 10,000 个细胞/孔的密度接种于 24 孔板中，用于 GPBAR1 介导的转录激活。然后，将细胞分别转染 200 ng pGL4.29（一种含有 cAMP 反应元件 (CRE) 的报告载体，可驱动荧光素酶报告基因 luc2P 的转录）、100 ng pCMVSPORT6-人 GPBAR1 和 100 ng pGL4.70。转染 24 小时后，用 10 μM BAR501 处理 18 小时，测定 HepG2 和 HEK293T 细胞的荧光素酶活性，并以 Renilla 荧光素酶活性进行标准化[1]。
BAR-501 的体外细胞实验在表达 GPBAR1 的细胞上进行，例如过表达 GPBAR1 的 CRE-HEK293 细胞。功能性激动作用可通过其提高 cAMP 水平的能力来衡量。此外，还研究了其对下游信号通路（例如 eNOS 激活）的影响。 |
| 动物实验 |
小鼠：连续九周，每周两次，腹腔注射等体积石蜡油配制的500 μL/kg体重的四氯化碳（CCl4）。随机分组，分别给予CCl4小鼠BAR501（每日15 mg/kg，灌胃）或溶剂（蒸馏水）。采用常规生化临床化学方法检测血清胆红素、白蛋白、天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶[1]。
BAR-501的体内动物实验在门静脉高压啮齿动物模型中进行。给予该化合物后，评估其对肝灌注压、血管功能和肝纤维化的影响。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中对BAR-501的具体药代动力学特性记载不多。作为一种小分子药物，预计其具有良好的口服生物利用度。用于体内研究的制剂通常会使用DMSO等溶剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于BAR-501主要是一种研究用化合物，因此其具体的毒性数据在公开领域并不容易获得。它对GPBAR1的选择性高于FXR，这表明其可能具有良好的安全性。与所有研究用化学品一样，应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
BAR-501 是一种用于研究 GPBAR1 在肝脏疾病（尤其是门静脉高压）中作用的研究化合物。它也被称为 BAR501 和 (3α,5β,6β,7β)-6-乙基胆酸-3,7,24-三醇。它并非 FDA 批准的药物，仅用于研究用途。
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| 分子式 |
C26H46O3
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|---|---|
| 分子量 |
406.6416
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| 精确质量 |
406.34
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| 元素分析 |
C, 76.79; H, 11.40; O, 11.80
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| CAS号 |
1632118-69-4
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| 相关CAS号 |
1632118-69-4
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| PubChem CID |
101886302
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
5.9
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| tPSA |
60.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
578
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| 定义原子立体中心数目 |
11
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| SMILES |
CC[C@H]1[C@@H]2C[C@@H](CC[C@@]2([C@H]3CC[C@]4([C@H]([C@@H]3[C@H]1O)CC[C@@H]4[C@H](C)CCCO)C)C)O
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| InChi Key |
DQBAHTQWQZRMFH-CRPAWOMZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H46O3/c1-5-18-22-15-17(28)10-12-26(22,4)21-11-13-25(3)19(16(2)7-6-14-27)8-9-20(25)23(21)24(18)29/h16-24,27-29H,5-15H2,1-4H3/t16-,17-,18+,19-,20+,21+,22+,23+,24+,25-,26-/m1/s1
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| 化学名 |
(3R,5S,6S,7S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-6-ethyl-17-[(2R)-5-hydroxypentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7-diol
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| 别名 |
BAR 501; BAR-501; BAR501
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ≥ 50 mg/mL (~123 mM)
Ethanol: ~120 mg/mL (~295.1 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (7.38 mM) in 10% EtOH + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 30.0mg/mL澄清EtOH储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (7.38 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 30.0 mg/mL 澄清乙醇储备液添加到 900 μL 玉米油中并充分混合。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (6.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (6.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，将100 μL 27.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 5 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (6.76 mM)(饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加),澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将100μL 27.5mg/mL澄清DMSO储备液加入900μL玉米油中，混合均匀。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4592 mL | 12.2959 mL | 24.5918 mL | |
| 5 mM | 0.4918 mL | 2.4592 mL | 4.9184 mL | |
| 10 mM | 0.2459 mL | 1.2296 mL | 2.4592 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
粤公网安备 44011102003439号
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