| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Bithionol sulfoxide targets oxidative phosphorylation in the mitochondria of parasites. By disrupting this process, it leads to energy depletion and death of the parasites. The compound also functions as a carbonyl reductase inhibitor. It has been associated with cardiotoxicity in the context of anthracycline cancer chemotherapy. As an antimicrobial agent, it exhibits bacteriostatic and fungistatic activity. The compound's mechanism also involves inhibition of solid tumor growth in preclinical models. Its multiple targets contribute to its broad-spectrum activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
新副丝虫寄生虫在海水中对二硫代亚砜（0.1–10 mg/mL，72 小时）有毒性[1]。二硫代亚砜（1-1000 μg/平板）在沙门氏菌/哺乳动物微粒体试验中，在 TA98 和 TA100 菌株中显示出致癌活性，而无需代谢活化[5]。
体外研究表明，硫代亚砜在多种临床前癌症模型中均能抑制实体瘤的生长。该化合物具有抑菌和抑真菌活性。其作用机制涉及干扰寄生虫线粒体中的氧化磷酸化。作为一种羰基还原酶抑制剂，它可能影响细胞代谢。该化合物的体外活性已通过多种检测方法得到表征，证实了其抗寄生虫、抗菌和抗肿瘤作用。其效力和作用机制已通过生物化学和细胞学研究得以阐明。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
口服二硫醇亚砜对小鼠的LD50值为1000–5000 mg/kg，对大鼠的LD50值约为5000 mg/kg；高剂量（5000–100 mg/kg）时，血清AST升高[3]。自然感染瘤胃吸虫的奶牛可从口服二硫醇亚砜（剂量为80和90 mg/kg）中获益[4]。
体内研究表明，硫代亚砜对吸虫和绦虫引起的寄生虫感染有效，并已在临床上用作抗寄生虫药物。该化合物还能抑制临床前癌症模型中实体瘤的生长。其体内活性是通过干扰寄生虫的氧化磷酸化过程实现的。该化合物作为抗寄生虫药物的临床应用支持了其体内疗效。其在临床前模型中对肿瘤生长的影响提示其具有潜在的抗癌活性，但尚未转化为临床应用。 |
| 酶活实验 |
比硫酚亚砜的体外检测方法因所测生物活性而异。对于抗寄生虫活性，将寄生虫进行体外培养，并用不同浓度的化合物处理；通过运动性、代谢活性或膜完整性来评估其存活率。对于酶抑制活性，在化合物存在下测定羰基还原酶活性。对于抗肿瘤活性，用化合物处理癌细胞系，并使用MTT等标准方法测定细胞存活率。IC50值由剂量反应曲线确定。使用非线性回归模型进行数据分析，得出效价参数。
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| 细胞实验 |
采用癌细胞系进行体外细胞实验，以评估双硫酚亚砜的抗肿瘤活性。将细胞接种于多孔板中，并用不同浓度的化合物处理。使用 MTT、MTS 或 CellTiter-Glo 法评估细胞活力。可通过流式细胞术表征细胞凋亡和细胞周期效应。为评估其抗寄生虫活性，用化合物处理寄生虫培养物，并评估其活力。为评估其抗菌活性，用化合物处理细菌或真菌培养物，并测量其生长抑制情况。所有实验均设置适当的对照，并重复三次。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 奶牛 [4]
剂量： 60、80、90 mg/kg 给药途径： 口服 实验结果： 治疗 1 周后，剂量为 80 和 90 mg/kg 时，对瘤胃吸虫感染的疗效约为 70%。 已在临床前癌症模型中开展了双硫酚亚砜的体内动物研究，以评估其抗肿瘤活性。将化合物经口服或腹腔注射途径给予荷瘤小鼠。通过游标卡尺测量监测肿瘤生长情况，并收集组织进行组织病理学分析。在抗寄生虫研究中，用该化合物治疗感染动物，并评估寄生虫负荷。该化合物作为抗寄生虫药物在人体中的临床应用已证实其体内疗效和安全性。研究采用标准设计，并设置了适当的对照组。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中关于硫代亚砜的药代动力学数据报道并不多。该化合物的分子量为372.05 g/mol，分子式为C12H6Cl4O3S。作为一种临床批准的抗寄生虫药物，其药代动力学特性已得到一定程度的研究。该化合物通常口服给药。其吸收、分布、代谢和排泄与小分子抗寄生虫药物的特征相符。现有文献中未提供具体的药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
比硫酚亚砜的毒理学数据表明，在蒽环类抗癌化疗中，它与心脏毒性相关。作为一种临床批准的药物，其安全性已在人体中得到证实。该化合物的作用机制涉及氧化磷酸化过程的干扰，这可能导致毒性。然而，现有资料中并未提供具体的毒性数据，包括半数致死量（LD50）值和详细的器官毒性谱。该化合物在临床上用作抗寄生虫药物。
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| 参考文献 |
[1]. Florent RL, et al. In vitro toxicity of bithionol and bithionol sulphoxide to Neoparamoeba spp., the causative agent of amoebic gill disease (AGD). Dis Aquat Organ. 2010 Sep 17;91(3):257-62.
[2]. S P Yang, et al. Treatment of paragonimiasis with bithionol and bithionol sulfoxide. Dis Chest. 1967 Aug;52(2):220-32. [3]. Lavrič A, et al. Oral toxicity of bithionol sulfoxide in mice and rats. Zbornik Veterinarske Fakultete Univerza Ljubljana 1990 Vol.27 No.1 pp.33-39 ref.22. [4]. Chompoochan T, et al. The anthelmintic effects of bithionol sulfoxide against sheep experimentally infected with Fasciola gigantica[C]//ACIAR PROCEEDINGS. 1996: 189-194. [5]. D.Mourot, et al. Mutagenicity of bithionol sulfoxide and its metabolites in the Salmonella/mammalian microsome test. Mutation Research/Genetic Toxicology, 1987, 188(1): 53-55. |
| 其他信息 |
硫酚亚砜是一种经临床批准的抗寄生虫药物，对吸虫和绦虫有效。它能干扰寄生虫线粒体的氧化磷酸化，导致能量耗竭和死亡。该化合物具有抑菌和抑真菌活性，并在临床前癌症模型中显示出抑制实体瘤生长的作用。其分子式为C12H6Cl4O3S，分子量为372.05 g/mol。硫酚亚砜也称为双(2-羟基-3,5-二氯苯基)亚砜，是一种羰基还原酶抑制剂。
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| 分子式 |
C12H6O3SCL4
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|---|---|
| 分子量 |
372.05124
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| 精确质量 |
369.879
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| CAS号 |
844-26-8
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| 相关CAS号 |
Bithionol;97-18-7
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| PubChem CID |
68939
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.86 g/cm3
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| 沸点 |
532.7ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
276ºC
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| 折射率 |
1.769
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| LogP |
5.743
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| tPSA |
76.74
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
341
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=S(C1C(O)=C(Cl)C=C(Cl)C=1)C1C(O)=C(Cl)C=C(Cl)C=1
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| InChi Key |
RPAJWWXZIQJVJF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H6Cl4O3S/c13-5-1-7(15)11(17)9(3-5)20(19)10-4-6(14)2-8(16)12(10)18/h1-4,17-18H
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| 化学名 |
2,4-dichloro-6-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)sulfinylphenol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 250 mg/mL (~671.95 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.08 mg/mL (5.59 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6878 mL | 13.4391 mL | 26.8781 mL | |
| 5 mM | 0.5376 mL | 2.6878 mL | 5.3756 mL | |
| 10 mM | 0.2688 mL | 1.3439 mL | 2.6878 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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