Bufotalin 中文名称: 蟾毒它灵

别名: Bufotalin 蟾蜍它灵;蟾蜍他灵,蟾蜍它灵;蟾毒它灵; 024-10691蟾毒灵标准品;γ-日蟾毒配质;γ-日蟾毒配质,γ-Bufotalin,植物提取物,标准品,对照品;蟾蜍他灵;蟾蜍它灵 Bufotalin;蟾毒灵标准品;蟾毒他灵;蟾毒他灵,Bufotaline,植物提取物,标准品,对照品;蟾毒它灵, 蟾蜍他灵;蟾毒它灵对照品;日蟾毒它灵;蟾蜍皂素;蟾毒它灵;蟾蜍他灵

目录号: V30491 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Bufotalin 是从蟾蜍中提取的类固醇内酯，具有有效的抗肿瘤作用。

Bufotalin CAS号: 471-95-4
产品类别: Apoptosis

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

Bufotalin 是从蟾蜍中提取的类固醇内酯，具有有效的抗肿瘤作用。蟾蜍他林引起癌症/肿瘤细胞凋亡，还诱导内质网应激激活。

生物活性&实验参考方法

靶点	- Bufotalin acts on endoplasmic reticulum (ER) stress-related signaling pathways in osteoblastoma cells [1] - Bufotalin targets G2/M cell cycle regulatory proteins in multidrug-resistant HepG2 (MDR-HepG2) cells [2]
体外研究 (In Vitro)	Bufotalin（0.1-2.5 μM；12-96 小时）治疗剂量和时间依赖性地抑制 MG-63 成骨细胞瘤细胞存活[1]。 Bufotalin（0.5-2.5 μM；48 小时）处理以剂量依赖性方式增加 MG-63 细胞中膜联蛋白 V 阳性细胞（凋亡细胞）的百分比和 caspase-12 活性。 Caspase-12 激活与蟾蜍他林诱导的成骨细胞瘤细胞凋亡有关[1]。 Bufotalin（0.5-2.5 μM；12 小时）处理剂量依赖性地诱导 MG-63 细胞中 C/EBP 同源蛋白 (CHOP) 表达以及 PERK 和 IRE1 磷酸化。蟾蜍他林会导致细胞在压力下激活其内质网[1]。 Bufotalin 治疗通过上调 p53 和 p21 以及下调 Aurora A、CDC25、CDK1、细胞周期蛋白 A 和细胞周期蛋白 B1 导致 HepG2 细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期。 Bufotalin 治疗还会引起细胞凋亡，并伴有 bcl-2 和 bax 表达的改变以及细胞内钙和活性氧水平的变化以及 caspase-9 和 -3 的激活。 - 成骨细胞瘤细胞实验：蟾毒灵（Bufotalin）以0.1–1 μM浓度范围处理细胞，可剂量依赖性诱导凋亡，同时通过western blot检测到内质网应激标志物（GRP78、CHOP、切割型caspase-12）表达上调；其诱导凋亡的IC50约为0.5 μM [1] - MDR-HepG2细胞实验：蟾毒灵（Bufotalin）以0.01–1 μM浓度范围处理细胞，可剂量依赖性抑制增殖（IC50约0.2 μM），引起G2/M期细胞周期阻滞（流式细胞术确认），并诱导凋亡，同时通过western blot检测到Bax上调、Bcl-2下调 [2]
体内研究 (In Vivo)	蟾蜍他林（0.5-1 mg/kg；腹腔注射；每天两次；持续7天）治疗腹腔注射）显着减缓小鼠肿瘤的生长[1]。
细胞实验	- 成骨细胞瘤细胞实验：将细胞接种后，用0.1、0.5、1 μM浓度的蟾毒灵（Bufotalin）处理24–48小时；采用Annexin V-FITC/PI双染色结合流式细胞术检测凋亡，通过western blot（含蛋白提取、SDS-PAGE电泳、转膜、抗体孵育、化学发光检测步骤）分析内质网应激标志物（GRP78、CHOP、切割型caspase-12） [1] - MDR-HepG2细胞实验：培养细胞后，用0.01、0.1、0.5、1 μM浓度的蟾毒灵（Bufotalin）处理24–72小时；采用CCK-8法（检测450 nm处吸光度）测定增殖，PI染色后通过流式细胞术分析细胞周期，用western blot检测凋亡相关蛋白（Bax、Bcl-2） [2]
参考文献	[1]. Bufotalin-induced apoptosis in osteoblastoma cells is associated with endoplasmic reticulum stress activation. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Aug 15;451(1):112-8. [2]. Bufotalin from Venenum Bufonis inhibits growth of multidrug resistant HepG2 cells through G2/M cell cycle arrest and apoptosis. Eur J Pharmacol. 2012 Oct 5;692(1-3):19-28.
其他信息	蟾毒灵是一种甾类内酯，其功能与蟾毒内酯相关。据报道，蟾毒灵存在于非洲蟾蜍（Phrynoidis asper）、非洲蟾蜍（Bufo gargarizans）以及其他有相关数据的生物体中。 - 内质网应激抑制剂4-苯基丁酸（4-PBA）可部分逆转蟾毒灵诱导的成骨细胞瘤细胞凋亡，证实内质网应激激活是其诱导细胞凋亡的关键机制[1]。 - 蟾毒灵是从蟾蜍（Venenum Bufonis）中分离得到的，其对MDR-HepG2细胞的抑制作用不受P-糖蛋白（一种多药耐药的关键介质）的影响[2]。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C26H36O6
分子量	444.5604
精确质量	444.251
CAS号	471-95-4
相关CAS号	471-95-4
PubChem CID	12302120
外观&性状	White to off-white solid
密度	1.3±0.1 g/cm3
沸点	591.7±50.0 °C at 760 mmHg
熔点	223°C (rough estimate)
闪点	195.8±23.6 °C
蒸汽压	0.0±3.8 mmHg at 25°C
折射率	1.587
LogP	2.54
tPSA	96.97
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	3
重原子数目	32
分子复杂度/Complexity	878
定义原子立体中心数目	9
SMILES	O([H])[C@]12C([H])([H])[C@@]([H])([C@]([H])(C3=C([H])OC(C([H])=C3[H])=O)[C@@]1(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[C@]1([H])[C@@]3(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]([H])(C([H])([H])[C@@]3([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]21[H])O[H])OC(C([H])([H])[H])=O
InChi Key	VOZHMAYHYHEWBW-NVOOAVKYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C26H36O6/c1-15(27)32-21-13-26(30)20-6-5-17-12-18(28)8-10-24(17,2)19(20)9-11-25(26,3)23(21)16-4-7-22(29)31-14-16/h4,7,14,17-21,23,28,30H,5-6,8-13H2,1-3H3/t17-,18+,19+,20-,21+,23+,24+,25-,26+/m1/s1
化学名	[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,16S,17R)-3,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-(6-oxopyran-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl] acetate
别名	Bufotalin
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: ~100 mg/mL (~224.9 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (5.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: ~100 mg/mL (~224.9 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.2494 mL	11.2471 mL	22.4942 mL
	5 mM	0.4499 mL	2.2494 mL	4.4988 mL
	10 mM	0.2249 mL	1.1247 mL	2.2494 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。