| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Carbazochrome sodium sulfonate functions primarily as a capillary stabilizer rather than an antifibrinolytic agent. It reinforces vascular walls and prevents blood from leaking. It inhibits the enhancement of vascular permeability by histamine and bradykinin. It has no effect on platelets or the blood coagulation system.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
缓激肽和凝血酶诱导的[3H]IP3生成可被卡巴克罗（0.1–10 µM）以浓度依赖的方式抑制[1]。血管活性药物可增加血管通透性，而卡巴克罗（0.1-1 µM）在刺激前30分钟加入可显著抑制这种通透性[1]。
卡巴克罗磺酸钠是一种用于控制出血的合成止血剂。它能降低毛细血管通透性和脆性，并抑制组胺和缓激肽诱导的血管通透性。与其他止血剂不同，它对血小板或凝血系统没有影响。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
卡巴克罗可预防静脉注射造影剂引起的严重肺功能障碍。在大鼠实验中，静脉注射卡巴克罗（1-10 mg/kg）可减轻放射性造影剂引起的肺功能障碍[2]。
磺酸钠卡巴克罗在多种医疗和研究领域被用作止血剂。它常用于出血过多或出血性疾病，例如手术或创伤。它能增强血管壁，防止血液渗漏。它是一种用于出血研究的毛细血管稳定剂。 |
| 酶活实验 |
卡巴克罗钠磺酸盐的活性评估采用体外试验，测量其对毛细血管通透性和血管稳定性的影响。这些试验通常涉及测量组胺或缓激肽等通透性诱导剂刺激后，染料或其他标记物从血管中的渗漏情况。该化合物抑制这种渗漏的能力会被量化。
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| 细胞实验 |
卡巴克罗钠磺酸盐的细胞活性测定包括研究其对内皮细胞和血管完整性的影响。该化合物稳定内皮细胞连接和降低血管通透性的能力可通过体外血管屏障模型进行评估。此外，还需评估其对血小板功能和凝血的影响，以确认其对这些系统无活性。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性SD（Sprague-Dawley）大鼠，体重180-230 g[2]
剂量：1、5和10 mg/kg 给药途径：静脉注射；在注射碘沙格酸（4 g I₂/kg，静脉注射）前30、60或90分钟注射。 实验结果：碘沙格酸引起的血管通透性增加在1、5和10 mg/kg剂量下呈剂量依赖性减弱，在5和10 mg/kg剂量下达到统计学显著性。 卡巴唑磺酸钠的体内动物模型方案包括将其用于出血或血管通透性增加的动物模型。评估该化合物缩短出血时间、减少出血量和血管渗漏的能力。常用的模型包括手术模型、创伤模型或诱导出血模型。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
卡巴克罗钠磺酸盐的分子式为C10H11N4NaO5S，分子量为322.27。它是一种水溶性化合物。现有文献中对其具体的药代动力学数据描述不够详尽。作为一种止血剂，它通常采用肠外给药途径。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
卡巴克罗钠磺酸盐作为止血剂通常耐受性良好。作为一种研究化合物，它仅供研究使用，不得用于人体。其全面的毒理学特征可能尚未完全明确。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
卡巴克罗钠磺酸盐（CAS号：51460-26-5）是一种用于研究的合成止血剂。它是一种毛细血管稳定剂，可降低血管通透性和脆性。它对血小板或凝血系统没有影响。在大多数国家，它未被批准作为临床治疗药物使用，而是作为研究用化学品供应。
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| 分子式 |
C10H11N4NAO5S
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|---|---|
| 分子量 |
322.27
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| 精确质量 |
322.034
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| CAS号 |
51460-26-5
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| 相关CAS号 |
Carbazochrome;69-81-8
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| PubChem CID |
135705561
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| 外观&性状 |
Yellow to orange solid powder
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| LogP |
0.527
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| tPSA |
181.06
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
522
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
PDZKPUQLQNDXMQ-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H12N4O5S.Na/c1-14-7-4-8(15)6(12-13-10(11)16)2-5(7)3-9(14)20(17,18)19;/h2,4,9,15H,3H2,1H3,(H2,11,16)(H,17,18,19);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;5-(carbamoyldiazenyl)-6-hydroxy-1-methyl-2,3-dihydroindole-2-sulfonate
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| 别名 |
Carnamid, Emex, Golcort, Hobat, Stopem; AC 17, AC-17, Adona, Adrenochrome sulfonate AC 17, Almetex, Carbazochrome sodium sulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 49 mg/mL (~152.05 mM)
H2O : ~6.67 mg/mL (~20.70 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 2.5 mg/mL (7.76 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1030 mL | 15.5149 mL | 31.0299 mL | |
| 5 mM | 0.6206 mL | 3.1030 mL | 6.2060 mL | |
| 10 mM | 0.3103 mL | 1.5515 mL | 3.1030 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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