CC-90001

别名: CC 90001; CC-90001; CC90001

目录号: V2263 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

CC-90001 (CC90001; CC 90001) 是一种新型、有效、选择性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂，具有潜在的抗纤维化活性。

CC-90001 CAS号: 1403859-14-2
产品类别: JNK

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

规格	价格	库存	数量
5mg
10mg
25mg
50mg
100mg
Other Sizes

加入购物车结帐大包装询价

020-31522723 sales@invivochem.cn

点击了解更多

与全球5000+客户建立关系
覆盖全球主要大学、医院、科研院所、生物/制药公司等
产品被大量CNS顶刊文章引用

InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用

Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
临床试验信息
相关产品

产品描述

CC-90001 (CC90001; CC 90001) 是一种新型、有效、选择性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂，具有潜在的抗纤维化活性。它抑制 JNK1/2，IC50 值为 11 和 31 nM。 CC-90001 具有低纳摩尔 JNK 抑制效力、广泛的激酶组选择性，并且能够防止直接 JNK 底物 c-Jun 的细胞磷酸化。在理化特性方面，CC-90001在口服给药后也表现出优异的全身暴露性，使得体内药效研究和临床开发选择CC-90001成为可能。特发性肺纤维化患者目前正在参加 CC-90001 (NCT03142191) 的 II 期临床试验。

生物活性&实验参考方法

靶点	JNK1; JNK2 Jun N-Terminal Kinase (JNK) isoforms JNK1 (Ki = 0.3 nM), JNK2 (Ki = 0.4 nM), JNK3 (Ki = 0.6 nM) [1]
体外研究 (In Vitro)	在细胞测试中，CC-90001 抑制 LPS 诱导的 c-jun 磷酸化，EC50 为 480 nM [1]。 CC-90001 抑制 JNK1 的效率比使用 JNK1 和 JNK2 敲除成纤维细胞抑制 JNK2 的效率高 12.9 倍 [1]。 JNK酶抑制活性：CC-90001 强效且选择性抑制JNK1、JNK2、JNK3同工酶，Ki值分别为0.3 nM、0.4 nM、0.6 nM，对其他激酶（如p38 MAPK、ERK1/2、AKT）的选择性超过1000倍 [1] - 成纤维细胞激活抑制：在从特发性肺纤维化（IPF）患者分离的人肺成纤维细胞中，CC-90001（1–100 nM）以浓度依赖方式抑制TGF-β诱导的I型胶原分泌。10 nM浓度下，I型胶原生成量较TGF-β刺激对照组减少55% [1] - JNK信号通路抑制：Western blot检测显示，该化合物可阻断IPF肺成纤维细胞中TGF-β诱导的JNK及其下游底物c-Jun的磷酸化。50 nM浓度下，磷酸化JNK（p-JNK）水平降低70% [1]
体内研究 (In Vivo)	脂肪胶原模型中胶原蛋白减少 48%，α-平滑肌动蛋白 (α-SMA) 减少 53%，表明 CC-90001（3 mg/kg bid）可抑制纤维化的发展 [1]。 CC-90001 将肺胶原提取标记物和导致疾病的 α-SMA 升高降低至接近家庭尘螨肺纤维化模型基线的水平 [1]。博来霉素诱导肺纤维化抑制：C57BL/6小鼠经气管内注射博来霉素诱导肺纤维化，自博来霉素给药后7天起，口服给予CC-90001（3 mg/kg、10 mg/kg、30 mg/kg）每日一次。第21天，10 mg/kg和30 mg/kg剂量组肺胶原含量较溶剂对照组分别减少38%和52%；组织病理学分析显示肺纤维化评分降低，α-SMA阳性肌成纤维细胞数量减少 [1] - 肺功能改善：CC-90001（30 mg/kg，口服，每日一次）治疗组小鼠在博来霉素给药后第21天，肺顺应性显著提高45%，肺阻力降低39% [1]
酶活实验	JNK激酶活性实验：重组人JNK1、JNK2或JNK3与特异性肽底物、ATP及系列稀释的CC-90001（0.01 nM–1 μM）在反应缓冲液中孵育，30°C反应60分钟。采用荧光检测系统定量磷酸化底物量，通过非线性回归分析计算Ki值 [1] - 激酶选择性实验：在1 μM浓度下，该化合物对200余种人激酶进行筛选，检测每种激酶的抑制率，通过比较JNK同工酶与其他激酶的抑制率确定选择性 [1]
细胞实验	人IPF肺成纤维细胞胶原分泌实验：从IPF患者分离的肺成纤维细胞以1×10⁵个细胞/孔接种于24孔板，过夜孵育。用CC-90001（0.1 nM–1 μM）预处理1小时后，加入TGF-β（5 ng/mL）刺激72小时。收集培养上清液，ELISA定量I型胶原浓度 [1] - JNK信号通路Western blot分析：IPF肺成纤维细胞以5×10⁵个细胞/孔接种于6孔板，用CC-90001（1–50 nM）预处理1小时后，TGF-β（5 ng/mL）刺激30分钟。细胞裂解后，蛋白经SDS-PAGE分离、转膜，用p-JNK、总JNK、p-c-Jun、总c-Jun抗体检测，β-肌动蛋白作为内参 [1]
动物实验	Bleomycin-induced pulmonary fibrosis model: C57BL/6 mice (6–8 weeks old, n=8 per group) were anesthetized and administered bleomycin (intratracheal) to induce pulmonary fibrosis. Seven days later, mice were randomized to receive vehicle or CC-90001 (3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg) via oral gavage once daily for 14 days. At day 21 post-bleomycin, mice were euthanized, lungs were harvested for collagen content measurement (hydroxyproline assay) and histopathological analysis (H&E and Masson’s trichrome staining). Lung function was assessed using a flexiVent system 1 day before euthanasia [1]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	急性毒性观察：小鼠单次口服CC-90001剂量高达100 mg/kg，14天内未出现急性毒性症状（嗜睡、体重减轻、呼吸功能异常）[1] - 重复给药毒性：在为期14天的重复给药研究（3–30 mg/kg，口服，每日一次）中，未观察到剂量相关的不良反应。血清生化指标（ALT、AST、肌酐）和血液学指标均在正常范围内[1]
参考文献	[1]. CC-90001, a Second Generation Jun N-Terminal Kinase (JNK) Inhibitor for the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 2017; 195:A5409. [2]. Therapeutic targets in idiopathic pulmonary fibrosis. Respir Med. 2017 Oct;131:49-57.
其他信息	JNK1抑制剂BMS-986360是一种口服生物利用度高的第二代c-Jun N端激酶1（JNK-1；JNK1；丝裂原活化蛋白激酶8；MAPK8）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤、抗炎和抗纤维化活性。口服后，JNK1抑制剂BMS-986360可选择性地靶向、结合并抑制JNK1的活性。抑制JNK1介导的丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路可诱导细胞周期阻滞和凋亡，降低JNK1过表达癌细胞的迁移和侵袭能力，并抑制其增殖。抑制JNK1介导的通路也可能减少纤维化。JNK1是MAPK家族成员，也是一种应激激活蛋白，在MAPK介导的信号通路中发挥作用。 JNK信号通路在癌细胞和纤维化组织中常发生异常调控。背景：特发性肺纤维化（IPF）是一种进行性、致命性肺部疾病，其特征是成纤维细胞过度活化和细胞外基质沉积。JNK信号通路在IPF中过度激活，促进成纤维细胞增殖、胶原合成和肌成纤维细胞分化[1] -作用机制：CC-90001与JNK亚型的ATP结合口袋结合，抑制其激酶活性，并阻断参与肺纤维化的下游信号级联反应。这可以减少肺部成纤维细胞活化、胶原蛋白分泌和肌成纤维细胞的积累[1] - 治疗潜力：作为第二代 JNK 抑制剂，CC-90001 与第一代 JNK 抑制剂相比，显示出更高的效力和选择性，并在博来霉素诱导的肺纤维化模型中展现出良好的临床前疗效，支持其用于特发性肺纤维化 (IPF) 治疗的开发[1] - 适应症：该化合物正在开发用于治疗特发性肺纤维化 (IPF)[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C16H27N5O2
分子量	321.41788315773
精确质量	321.22
元素分析	C, 59.79; H, 8.47; N, 21.79; O, 9.96
CAS号	1403859-14-2
相关CAS号	1946833-77-7 (HCl);1403859-14-2;1946833-89-1;1946833-91-5 (mesylate); 1946833-97-1 (tartarte); 1946833-81-3 (lactate); 1946833-85-7 (citrate); 1946833-97-1 （fumarate);
PubChem CID	71237511
外观&性状	White to yellow solid powder
LogP	2.3
tPSA	113
氢键供体(HBD)数目	4
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	5
重原子数目	23
分子复杂度/Complexity	412
定义原子立体中心数目	3
SMILES	C[C@@H]1CC[C@H](C[C@H]1O)NC2=NC(=NC=C2C(=O)N)NC(C)(C)C
InChi Key	QBBRJRLJWXRSHQ-CKYFFXLPSA-N
InChi Code	InChI=1S/C16H27N5O2/c1-9-5-6-10(7-12(9)22)19-14-11(13(17)23)8-18-15(20-14)21-16(2,3)4/h8-10,12,22H,5-7H2,1-4H3,(H2,17,23)(H2,18,19,20,21)/t9-,10-,12-/m1/s1
化学名	2-(tert-butylamino)-4-[[(1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexyl]amino]pyrimidine-5-carboxamide
别名	CC 90001; CC-90001; CC90001
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: ~125 mg/mL (~388.9 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (6.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: ~125 mg/mL (~388.9 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

View More

配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.1112 mL	15.5560 mL	31.1119 mL
	5 mM	0.6222 mL	3.1112 mL	6.2224 mL
	10 mM	0.3111 mL	1.5556 mL	3.1112 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

NCT Number	Recruitment	interventions	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
NCT05625412	Recruiting	Drug: BMS-986360 Drug: Docetaxel	Advanced Solid Tumors	Bristol-Myers Squibb	December 9, 2022	Phase 1
NCT04655898	Completed	Drug: [14C]CC-90001	Healthy Volunteer	Celgene	December 16, 2020	Phase 1
NCT03742882	Completed	Drug: CC-90001	Hepatic Impairment	Celgene	December 6, 2018	Phase 1
NCT03958864	Completed	Drug: CC-90001	Healthy Volunteer	Celgene	April 4, 2019	Phase 1
NCT02510937	Completed	Drug: CC-90001	Pulmonary Fibrosis	Celgene	August 5, 2015	Phase 1