JNK

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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JNK

JNK（c-Jun N 末端激酶）是属于 MAPK 的一个激酶亚家族，可响应各种应激刺激而被激活，并具有多种调节功能。丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 JNK 家族的三种亚型（JNK1、 JNK2 和 JNK3) 存在。 JNK 在许多病理学的发生和进展中发挥着重要作用，包括癌症、炎症性疾病、心血管和代谢紊乱以及神经退行性疾病。 JNK 由磷酸化级联触发，该级联通常涉及两种不同的上游激酶，即所谓的 MAP 激酶激酶 (MAP3K、MKKK) 和 MAP 激酶激酶 (MAP2K；MKK)。该过程与激活其他 MAP 激酶的过程类似。 JNK 由 MAP2K 级别的 MKK4 和 MKK7 触发；前者是 JNK 和 p38 MAP 激酶信号通路的共享激活剂。 JNK 级联是复杂信令网络的一个组成部分，因为它在不同的地方跨越许多其他路线。

JNK相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V10399	AEG-3482	63735-71-7	AEG-3482 是一种新型有效的抗细胞凋亡化合物。
V51559	8-Hydroxy-efavirenz	205754-33-2	依法韦仑的主要代谢物
V3735	AS601245	345987-15-7	AS601245是JNK信号通路的抑制剂，对JNK1/2/3表现出高抑制作用，IC50分别为150、220和70 nM。
V94568	AS601245 TFA	345987-16-8	AS601245 TFA 是一种口服活性、选择性、ATP 竞争性 JNK 抑制剂，对三种人类 JNK 亚型（hJNK1、hJNK2 和 hJNK3）的 IC50 分别为 150、220 和 70 nM。
V98216	Autophagy inducer 5		自噬诱导剂 5（化合物 21o）是一种有效的 MCF-7 抑制剂（IC50：2 μM），也是一种潜在的乳腺癌抑制剂。
V2665	BI-78D3	883065-90-5	BI-78D3（也称为 JNK Inhibitor X）是一种新型、有效且具有竞争性的 JNK 抑制剂，IC50 为 280nM。
V96909	BSO-07		BSO-07 是一种具有显著抗癌作用的 ROS/JNK 激活剂，对人乳腺癌 (BC) 细胞的 IC50 为 24.81 μM。
V2078	CC-401	395104-30-0	CC-401 (CC401) 是一种有效、特异性、第二代 ATP 竞争性蒽吡唑酮 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
V2978	CC-401 HCl	1438391-30-0	CC-401 HCl（CC401 盐酸盐）是一种基于蒽吡唑酮的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。
V2263	CC-90001	1403859-14-2	CC-90001 (CC90001; CC 90001) 是一种新型、有效、选择性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂，具有潜在的抗纤维化活性。
V87071	CMX-8933	146877-90-9	CMX-8933 是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的八肽片段。
V19209	DB07268	929007-72-7	DB07268 是一种有效且特异性的 JNK1 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 9 nM。
V80005	DN-1289	3026597-15-6	DN-1289 是一种口服生物活性选择性抑制剂，靶向二亮氨酸拉链激酶 (DLK；IC50=17 nM) 和亮氨酸拉链激酶 (LZK；IC50=40 nM)。
V0474	DTP3	1809784-29-9	DTP3 (DTP-3) 是一种新型、有效、选择性的 GADD45β/MKK7（生长停滞和 DNA 损伤诱导型 β/丝裂原激活蛋白激酶激酶 7）抑制剂，具有潜在的抗癌活性。
V22646	IQ-1S	23146-22-7	IQ-1S 是一种有效的选择性 c-Jun N 末端激酶抑制剂。
V51553	JIP-1 (153-163)	438567-88-5	基于肽的 JNK 抑制剂
V87072	JIP-1(153-163) TFA		JIP-1(153-163) TFA (TI-JIP TFA) 是 c-JNK 的肽抑制剂。
V80447	JIP-1(153-163) TFA (T1-JIP TFA)		JIP-1(153-163) TFA (TI-JIP TFA) 是 c-JNK 的生物活性肽抑制剂。
V80254	JNK-1-IN-2		JNK-1-IN-2 (Compound c6) 是一种 JNK-1 抑制剂 (IC50= 33.5 nM)。
V97456	JNK-1-IN-3		JNK-1-IN-3（化合物9e）是一种JNK1抑制剂，可以下调JNK1基因表达并抑制其磷酸化蛋白水平，同时降低其下游靶点c-Jun和c-Fos在肿瘤中的表达并恢复p53活性。