JNK

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JNK(c-Jun N 末端激酶)是属于 MAPK 的一个激酶亚家族,可响应各种应激刺激而被激活,并具有多种调节功能。丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 JNK 家族的三种亚型(JNK1、 JNK2 和 JNK3) 存在。 JNK 在许多病理学的发生和进展中发挥着重要作用,包括癌症、炎症性疾病、心血管和代谢紊乱以及神经退行性疾病。 JNK 由磷酸化级联触发,该级联通常涉及两种不同的上游激酶,即所谓的 MAP 激酶激酶 (MAP3K、MKKK) 和 MAP 激酶激酶 (MAP2K;MKK)。该过程与激活其他 MAP 激酶的过程类似。 JNK 由 MAP2K 级别的 MKK4 和 MKK7 触发;前者是 JNK 和 p38 MAP 激酶信号通路的共享激活剂。 JNK 级联是复杂信令网络的一个组成部分,因为它在不同的地方跨越许多其他路线。

JNK相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V51546 (-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) 84709-25-1 天然木质素 JNK 抑制剂
V51559 8-Hydroxy-efavirenz 205754-33-2 依法韦仑的主要代谢物
V10399 AEG-3482 63735-71-7 AEG-3482 是一种新型有效的抗细胞凋亡化合物。
V0475 Anisomycin (NSC-76712, AI 3-50846, Flagecidin, Wuningmeisu C) 22862-76-6 Anisomycin (Wuningmeisu C, NSC76712, AI3-50846, Flagecidin) 是一种从灰色链霉菌中分离出来的天然细菌抗生素,是一种新型、有效、特异性的 JNK (c-Jun N 末端激酶) 激活剂(激动剂),具有潜在的抗肿瘤活性。
V3732 AS 602801 (Bentamapimod) 848344-36-5 AS602801(也称为 Bentamapimod 和 PGL5001)是一种新型、有效的 ATP 竞争性 JNK(c-Jun N 末端激酶)抑制剂,对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 值为 80 nM、90 nM 和 230 nM。分别。
V3735 AS601245 345987-15-7 AS601245是JNK信号通路的抑制剂,对JNK1/2/3表现出高抑制作用,IC50分别为150、220和70 nM。
V2665 BI-78D3 883065-90-5 BI-78D3(也称为 JNK Inhibitor X)是一种新型、有效且具有竞争性的 JNK 抑制剂,IC50 为 280nM。
V2078 CC-401 395104-30-0 CC-401 (CC401) 是一种有效、特异性、第二代 ATP 竞争性蒽吡唑酮 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V2978 CC-401 HCl 1438391-30-0 CC-401 HCl(CC401 盐酸盐)是一种基于蒽吡唑酮的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
V2263 CC-90001 1403859-14-2 CC-90001 (CC90001; CC 90001) 是一种新型、有效、选择性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂,具有潜在的抗纤维化活性。
V19209 DB07268 929007-72-7 DB07268 是一种有效且特异性的 JNK1 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 9 nM。
V51558 Dehydrocrenatine 26585-13-7 β-咔啉生物碱
V80005 DN-1289 DN-1289 是一种口服生物活性选择性抑制剂,靶向二亮氨酸拉链激酶 (DLK;IC50=17 nM) 和亮氨酸拉链激酶 (LZK;IC50=40 nM)。
V0474 DTP3 1809784-29-9 DTP3 (DTP-3) 是一种新型、有效、选择性的 GADD45β/MKK7(生长停滞和 DNA 损伤诱导型 β/丝裂原激活蛋白激酶激酶 7)抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
V22646 IQ-1S 23146-22-7 IQ-1S 是一种有效的选择性 c-Jun N 末端激酶抑制剂。
V51553 JIP-1 (153-163) 438567-88-5 基于肽的 JNK 抑制剂
V80447 JIP-1(153-163) TFA (T1-JIP TFA) JIP-1(153-163) TFA (TI-JIP TFA) 是 c-JNK 的生物活性肽抑制剂。
V28892 JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 894804-07-0 JNK 抑制剂 VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N 末端激酶(JNK-1、-2 和 -3)的选择性 ATP 竞争性抑制剂,Kis 分别为 2 nM、4 nM、52 nM, JNK-1 和 -2 的 IC50 分别为 45 nM 和 160 nM。
V80254 JNK-1-IN-2 JNK-1-IN-2 (Compound c6) 是一种 JNK-1 抑制剂 (IC50= 33.5 nM)。
V80459 JNK-IN-12 JNK-IN-12(化合物 P2)是一种线粒体靶向 JNK 抑制剂 (IC50=66.3 nM),由线粒体特异性细胞穿透肽和 JNK 特异性抑制剂 SP600125 组成。
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