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V51546
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(-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) |
84709-25-1 |
天然木质素 JNK 抑制剂 |
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V51559
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8-Hydroxy-efavirenz |
205754-33-2 |
依法韦仑的主要代谢物 |
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V10399
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AEG-3482 |
63735-71-7 |
AEG-3482 是一种新型有效的抗细胞凋亡化合物。 |
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V0475
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Anisomycin (NSC-76712, AI 3-50846, Flagecidin, Wuningmeisu C) |
22862-76-6 |
Anisomycin (Wuningmeisu C, NSC76712, AI3-50846, Flagecidin) 是一种从灰色链霉菌中分离出来的天然细菌抗生素,是一种新型、有效、特异性的 JNK (c-Jun N 末端激酶) 激活剂(激动剂),具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V3732
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AS 602801 (Bentamapimod) |
848344-36-5 |
AS602801(也称为 Bentamapimod 和 PGL5001)是一种新型、有效的 ATP 竞争性 JNK(c-Jun N 末端激酶)抑制剂,对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 值为 80 nM、90 nM 和 230 nM。分别。 |
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V3735
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AS601245 |
345987-15-7 |
AS601245是JNK信号通路的抑制剂,对JNK1/2/3表现出高抑制作用,IC50分别为150、220和70 nM。 |
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V2665
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BI-78D3 |
883065-90-5 |
BI-78D3(也称为 JNK Inhibitor X)是一种新型、有效且具有竞争性的 JNK 抑制剂,IC50 为 280nM。 |
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V2078
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CC-401 |
395104-30-0 |
CC-401 (CC401) 是一种有效、特异性、第二代 ATP 竞争性蒽吡唑酮 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V2978
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CC-401 HCl |
1438391-30-0 |
CC-401 HCl(CC401 盐酸盐)是一种基于蒽吡唑酮的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
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V2263
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CC-90001 |
1403859-14-2 |
CC-90001 (CC90001; CC 90001) 是一种新型、有效、选择性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂,具有潜在的抗纤维化活性。 |
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V19209
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DB07268 |
929007-72-7 |
DB07268 是一种有效且特异性的 JNK1 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 9 nM。 |
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V51558
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Dehydrocrenatine |
26585-13-7 |
β-咔啉生物碱 |
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V80005
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DN-1289 |
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DN-1289 是一种口服生物活性选择性抑制剂,靶向二亮氨酸拉链激酶 (DLK;IC50=17 nM) 和亮氨酸拉链激酶 (LZK;IC50=40 nM)。 |
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V0474
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DTP3 |
1809784-29-9 |
DTP3 (DTP-3) 是一种新型、有效、选择性的 GADD45β/MKK7(生长停滞和 DNA 损伤诱导型 β/丝裂原激活蛋白激酶激酶 7)抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
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V22646
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IQ-1S |
23146-22-7 |
IQ-1S 是一种有效的选择性 c-Jun N 末端激酶抑制剂。 |
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V51553
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JIP-1 (153-163) |
438567-88-5 |
基于肽的 JNK 抑制剂 |
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V80447
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JIP-1(153-163) TFA (T1-JIP TFA) |
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JIP-1(153-163) TFA (TI-JIP TFA) 是 c-JNK 的生物活性肽抑制剂。 |
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V28892
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JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) |
894804-07-0 |
JNK 抑制剂 VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N 末端激酶(JNK-1、-2 和 -3)的选择性 ATP 竞争性抑制剂,Kis 分别为 2 nM、4 nM、52 nM, JNK-1 和 -2 的 IC50 分别为 45 nM 和 160 nM。 |
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V80254
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JNK-1-IN-2 |
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JNK-1-IN-2 (Compound c6) 是一种 JNK-1 抑制剂 (IC50= 33.5 nM)。 |
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V80459
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JNK-IN-12 |
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JNK-IN-12(化合物 P2)是一种线粒体靶向 JNK 抑制剂 (IC50=66.3 nM),由线粒体特异性细胞穿透肽和 JNK 特异性抑制剂 SP600125 组成。 |