| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cefoxitin sodium exerts its antibacterial activity by binding to and inactivating penicillin-binding proteins (PBPs) located on the inner membrane of the bacterial cell wall. Inactivation of PBPs interferes with the cross-linkage of peptidoglycan chains necessary for bacterial cell wall strength and rigidity. This results in the weakening of the bacterial cell wall and causes cell lysis. Cefoxitin is a cephamycin antibiotic that is highly resistant to β-lactamase inactivation.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
头孢西丁钠是一种广谱抗生素，对多种细菌有效。它对拟杆菌属、革兰氏阴性菌（包括奇异变形杆菌）具有杀菌活性。该化合物对多种β-内酰胺酶具有耐药性，因此对某些耐药菌具有更强的抗菌活性。它常用于治疗各种感染，包括腹腔内感染和呼吸道感染。
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| 体内研究 (In Vivo) |
头孢西丁钠常用于治疗感染，包括腹腔内感染和呼吸道感染。作为一种β-内酰胺类抗生素，它通过抑制细菌细胞壁合成而导致细菌死亡。该化合物对多种β-内酰胺酶具有耐药性，因此对某些耐药菌株具有更强的抗菌活性。它是一种半合成的头霉素类抗生素，由头霉素C衍生而来。
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| 酶活实验 |
头孢西丁钠的活性评估采用标准的体外微生物药敏试验方法。测定其对多种细菌菌株的最低抑菌浓度（MIC）。该化合物与青霉素结合蛋白（PBPs）的结合亲和力可通过放射性标记青霉素的竞争性结合试验进行评估。该化合物对β-内酰胺酶的稳定性可通过标准的β-内酰胺酶抑制试验进行评估。
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| 细胞实验 |
采用标准微生物学技术和细菌培养方法进行头孢西丁钠的细胞活性测定。通过测定其对不同菌株的最低抑菌浓度（MIC）来评价该化合物的抗菌活性。细菌生长抑制情况可通过测量光密度或菌落形成单位计数来评估。该化合物对拟杆菌属和革兰氏阴性菌的杀菌活性也可进行评价。
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| 动物实验 |
头孢西丁钠的体内动物模型实验包括对感染动物模型进行给药，以评估其疗效。研究可能包括腹腔内感染和呼吸道感染模型。该化合物对β-内酰胺酶的耐受性使其特别适用于研究耐药性感染。此类研究对于了解该化合物的体内行为和治疗潜力至关重要。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
头孢西丁钠是一种β-内酰胺类第二代头孢菌素抗生素。现有文献中对其具体的药代动力学数据描述并不详尽。作为一种头霉素类抗生素，预计其具有良好的组织分布和肾脏排泄。该化合物需通过肠外途径给药。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
头孢西丁钠作为一种头孢菌素类抗生素，通常耐受性良好。头孢菌素类药物常见的不良反应包括胃肠道不适、超敏反应（尤其是在对青霉素过敏的患者中）以及注射部位的局部反应。该化合物仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
头孢西丁钠是一种有机分子实体。它是头孢西丁的钠盐形式，头孢西丁是一种具有杀菌活性的第二代头孢菌素类β-内酰胺类抗生素。头孢西丁钠与位于细菌细胞壁内膜上的青霉素结合蛋白（PBP）结合并使其失活。PBP参与细菌细胞壁组装的最后阶段以及细胞分裂过程中的细胞壁重塑。PBP的失活会干扰肽聚糖链的交联，而肽聚糖链的交联对于维持细菌细胞壁的强度和刚性至关重要。这会导致细菌细胞壁的弱化，最终导致细胞裂解。头孢西丁钠是一种半合成的、对β-内酰胺酶具有耐药性的头孢菌素类抗生素。另见：头孢西丁（含活性成分）。
头孢西丁钠（CAS# 33564-30-6）是头孢西丁的钠盐形式，头孢西丁是一种β-内酰胺类第二代头孢菌素抗生素，具有杀菌活性。它是一种半合成头霉素类抗生素，由头孢霉素C衍生而来，对β-内酰胺酶的灭活具有高度抵抗性。头孢西丁钠与青霉素结合蛋白（PBPs）结合并使其失活，从而干扰肽聚糖的交联。它常用于治疗腹腔内感染和呼吸道感染。 |
| 分子式 |
C16H16N3NAO7S2
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|---|---|
| 分子量 |
449.43
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| 精确质量 |
449.032
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| CAS号 |
33564-30-6
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| 相关CAS号 |
Cefoxitin;35607-66-0
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| PubChem CID |
23667300
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
843.4ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
>160°C
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| 闪点 |
463.9ºC
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| tPSA |
204.63
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
750
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CO[C@@]1([C@@H]2N(C1=O)C(=C(CS2)COC(=O)N)C(=O)[O-])NC(=O)CC3=CC=CS3.[Na+]
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| InChi Key |
GNWUOVJNSFPWDD-XMZRARIVSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H17N3O7S2.Na/c1-25-16(18-10(20)5-9-3-2-4-27-9)13(23)19-11(12(21)22)8(6-26-15(17)24)7-28-14(16)19;/h2-4,14H,5-7H2,1H3,(H2,17,24)(H,18,20)(H,21,22);/q;+1/p-1/t14-,16+;/m1./s1
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| 化学名 |
sodium;(6R,7S)-3-(carbamoyloxymethyl)-7-methoxy-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
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| 别名 |
Cenomycin; Cefoxitin sodium salt; Cefoxitin Sodium
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~222.50 mM)
H2O : ≥ 100 mg/mL (~222.50 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 50 mg/mL (111.25 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2250 mL | 11.1252 mL | 22.2504 mL | |
| 5 mM | 0.4450 mL | 2.2250 mL | 4.4501 mL | |
| 10 mM | 0.2225 mL | 1.1125 mL | 2.2250 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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