| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 2g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| 50g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sodium carboxymethyl cellulose does not have a specific pharmacological target. It functions as a thickening agent, stabilizer, and excipient. In pharmaceutical and food applications, it increases viscosity, stabilizes emulsions, and acts as a binder or disintegrant in tablets. It is essentially non-toxic to animals.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，羧甲基纤维素钠具有良好的流变性能。它可用于提高溶液黏度并稳定乳液。其活性通过其提高水溶液黏度的能力来衡量，该能力可通过黏度计测定。此外，它还可用作食品稳定剂和药物悬浮剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
0.5% CMC-Na溶液的制备
称取0.5g干燥的CMC-Na，溶于100ml双蒸水或生理盐水（0.9g NaCl溶于100ml双蒸水中），直至溶液澄清。 注意事项 1) 确保CMC-Na溶液中无固液分离。溶液应澄清，无颗粒。 2) CMC-Na完全溶解可能需要4小时或更长时间。 3) 根据文献报道，大鼠对CMC-Na（口服；5%水溶液；1年）耐受性良好[2]。 4)雌性小鼠的CMC-Na半数致死量（LD50）为14 g/kg体重，相当于大鼠的9.8 g/kg体重，因此根据Loomis标准（大鼠LD50为5-15 g/kg体重）[3]，CMC-Na被归类为几乎无毒。 体内，羧甲基纤维素钠不用作治疗药物。它用作药物制剂（如片剂、混悬剂和外用制剂）的赋形剂。它也用作人工泪液中的粘性聚合物，用于缓解干眼症状。 |
| 酶活实验 |
羧甲基纤维素钠的体外测定并非生物学测定，而是物理化学测定。其黏度是在特定温度和浓度下用黏度计测定的。取代度和纯度则通过滴定或高效液相色谱法（HPLC）测定。此外，还可以评估其成膜和成凝胶的能力。
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| 细胞实验 |
体外细胞培养研究通常不使用羧甲基纤维素钠。然而，可以通过在羧甲基纤维素基水凝胶上培养细胞并测量细胞活力和增殖情况来评估其生物相容性。它也可用作类器官培养细胞培养基的增稠剂。
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| 动物实验 |
本研究旨在评估屏障剂羧甲基纤维素钠（SCMC）联合或不联合地塞米松对预防术后腹膜粘连形成的效果，研究对象为术后腹膜粘连的大鼠模型。共纳入160只3月龄雄性和雌性Wistar大鼠，行剖腹手术，并通过回盲部摩擦术诱导粘连。大鼠随机分为4组（每组n=40）：A组，未治疗组；B组，仅使用SCMC治疗组；C1组，使用SCMC联合3 mg地塞米松治疗组；C2组，使用SCMC联合8 mg地塞米松治疗组。12天后，比较各组的粘连形成情况和组织病理学变化。A、B、C1和C2组的死亡率分别为10%、5%、5%和5%。 C1组和C2组的粘连呈薄膜状，易于分离，且程度较A组和B组轻微。C1组的总粘连评分（3.38±0.49）显著低于B组（6.01±0.57；P<0.01）和A组（8.01±0.67；P<0.05）。C1组和C2组之间的粘连形成无显著差异。与A组和B组相比，C1组和C2组的组织病理学改变较轻。SCMC联合地塞米松可预防粘连形成，其屏障作用优于单独使用SCMC。 SCMC联合地塞米松预防腹部手术后粘连形成的安全性和可行性值得进一步的临床研究。[1]
小鼠被分为十组：阴性对照组（蒸馏水）、阳性对照组（标准Na-CMC）、以及四个不同剂量的未交联和交联Na-CMC组（1.75、3.5、7和14 g/kg体重）。每组使用三只雌性小鼠。所有小鼠在给药前禁食约18小时，并持续供水。在口服给药前进行药理学筛选。给药后，观察小鼠14天的死亡率。然后，通过概率单位分析确定LD50值。此外，在0.5、1、2、4、10 g/kg体重下观察所有小鼠的毒性反应。给药后24小时，观察中枢神经系统（运动活动、前肢握力、抓握、震颤、抽搐、僵直、镇静、Straub尾反射、尾部捏压、趾部捏压、松果体反应、呼吸）和自主神经系统（竖毛、流涎、流泪、排尿异常、腹泻）的变化。同时，连续14天每日观察体重。所得数据进行统计学分析[2]。实验用雄性和雌性Wistar大鼠被分为4组，每组6只。I组为正常组。II组为阴性对照组，给予蒸馏水。III组为阳性对照组，给予标准Na-CMC悬浮液（1.25 g/kg体重）。IV组为实验组，给予交联Na-CMC（1.25 g/kg体重）。动物每日给药，持续28天。28天结束后，对各组动物进行血液学检查（红细胞、白细胞、血红蛋白、血细胞比容）、血液生化分析（谷草转氨酶、谷丙转氨酶、肌酐、尿素氮）、器官指数测定（肝脏、肾脏、肺脏、脑脏、心脏和胃脏），并对肝脏、肾脏和肺脏进行组织病理学检查。取出器官后，用布氏液固定48小时。标本经脱水、洗涤、浸润、包埋、切片和苏木精-伊红染色后制备。然后，将标本置于载玻片上，在100倍显微镜下观察[2]。 羧甲基纤维素钠的体内动物实验在治疗性试验中并不常见。然而，由于其性质稳定且无毒，它常被用作药代动力学和毒理学研究中口服给药的载体或悬浮剂。它也可用于干眼症动物模型，以测试眼科制剂的疗效。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
羧甲基纤维素钠是一种固体粉末，其分子量随聚合度而变化。它可溶于水，形成澄清粘稠的溶液。通常在室温下干燥处储存。在推荐的储存条件下，其稳定性良好。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
羧甲基纤维素钠的毒理学数据表明其无毒，通常被认为是安全的（GRAS）。它不被胃肠道吸收，也不会引起全身毒性。它不用于治疗用途，被归类为食品添加剂和药用辅料。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
一种属于β-(1,4)-D-吡喃葡萄糖聚合物家族的纤维素衍生物。它可用作容积性泻药、化妆品和药品中的乳化剂和增稠剂，以及试剂的稳定剂。
另见：羧甲基纤维素钠（注：已移至此处）；交联羧甲基纤维素钠（注：已移至此处） 羧甲基纤维素钠在许多国家被批准用作食品添加剂和药用辅料。它广泛用作各种应用中的增稠剂和稳定剂。它也用于治疗干眼症的人工泪液中。它被批准用于某些局部用药和眼科产品中。它未被批准用作治疗药物。 |
| 分子式 |
C8H16NAO8
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|---|---|
| 分子量 |
263.1976
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| 精确质量 |
240.084
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| 元素分析 |
C, 36.51; H, 6.13; Na, 8.73; O, 48.63
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| CAS号 |
9004-32-4
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| 相关CAS号 |
Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:800-1200 mPa.s);9004-32-4;Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:5000-15000 mPa.s);9004-32-4;Sodium carboxymethyl cellulose (MW 250000);9004-32-4
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| PubChem CID |
6328154
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| 密度 |
1,6 g/cm3
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| 熔点 |
274 °C (dec.)
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| LogP |
158.350
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| tPSA |
158.35
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
169
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Na].O([H])C([H])(C([H])(C([H])([H])O[H])O[H])C([H])(C([H])(C([H])=O)O[H])O[H].O([H])C(C([H])([H])[H])=O |^1:0|
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| InChi Key |
DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H12O6.C2H4O2.Na/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;1-2(3)4;/h1,3-6,8-12H,2H2;1H3,(H,3,4)
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| 化学名 |
cetic acid compound with 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal (1:1), sodium
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| 别名 |
Cellulose carboxymethyl ether sodium; Sodium CMC; CMC Na; Carboxymethylcellulose sodium, Sodium carboxymethyl cellulose, Carboxymethyl cellulose sodium; Cellulose gum sodium, CMC salt, CMC sodium; SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE; sodium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;acetate; Carboxymethylcellulose sodium (USP); Carboxymethylcellulose cellulose carboxymethyl ether; Celluvisc (TN); CHEMBL242021; SCHEMBL25311455;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~12.5 mg/mL
H2O : ~8.33 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7994 mL | 18.9970 mL | 37.9939 mL | |
| 5 mM | 0.7599 mL | 3.7994 mL | 7.5988 mL | |
| 10 mM | 0.3799 mL | 1.8997 mL | 3.7994 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
粤公网安备 44011102003439号
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