Sodium carboxymethyl cellulose (MW 250000) 中文名称: 羧甲基纤维素钠盐(MW 250000)

别名: CMC-Na (MW 250000); CMC-Na (Viscosity:1500-3100 mPa.s) 羧甲基纤维素钠粘度: 800-1200mpa.s

目录号: V102431 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

羧甲基纤维素钠盐(MW 250000)是一种粘稠剂、糊剂和阻隔剂。

Sodium carboxymethyl cellulose (MW 250000) CAS号: 9004-32-4
产品类别: Biochemical Assay Reagents

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Other Forms of Sodium carboxymethyl cellulose (MW 250000):

羧甲基纤维素钠

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
临床试验信息
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产品描述

羧甲基纤维素钠盐(MW 250000)是一种粘稠剂、糊剂和阻隔剂。它是一种纤维素衍生物，其羧甲基与构成纤维素主链的吡喃葡萄糖单体的一些羟基结合。常用的钠盐是羧甲基纤维素钠。

生物活性&实验参考方法

体内研究 (In Vivo)	0.5%羧甲基纤维素钠溶液的制备称量0.5g CMC Na，并将其溶解在100 ml ddH2O或盐水中（0.9 g NaCl溶于100 ml ddH2O中），获得澄清溶液。注意 1.确保CMC Na溶液中没有固液分离，溶液清澈无颗粒。 2.CMC Na的完全溶解可能需要4小时或更长时间。 3.根据文献报道，CMC Na（口服；5%水溶液；1年）在大鼠中耐受性良好。[2] 4.雌性小鼠CMC Na的LD50为14 g/kg小鼠体重，相当于9.8 g/kg大鼠体重，因此根据Loomis标准（LD50为5-15g/kg大鼠体重）被归类为实际无毒。[3]
动物实验	本研究旨在评估屏障剂羧甲基纤维素钠（SCMC）联合或不联合地塞米松对预防术后腹膜粘连形成的效果，研究对象为术后腹膜粘连的大鼠模型。共纳入160只3月龄雄性和雌性Wistar大鼠，行剖腹手术，并通过回盲部摩擦术诱导粘连。大鼠随机分为4组（每组n=40）：A组，未治疗组；B组，仅使用SCMC治疗组；C1组，使用SCMC联合3 mg地塞米松治疗组；C2组，使用SCMC联合8 mg地塞米松治疗组。12天后，比较各组的粘连形成情况和组织病理学变化。A、B、C1和C2组的死亡率分别为10%、5%、5%和5%。 C1组和C2组的粘连呈薄膜状，易于分离，且程度较A组和B组轻微。C1组的总粘连评分（3.38±0.49）显著低于B组（6.01±0.57；P<0.01）和A组（8.01±0.67；P<0.05）。C1组和C2组之间的粘连形成无显著差异。与A组和B组相比，C1组和C2组的组织病理学改变较轻。SCMC联合地塞米松可预防粘连形成，其屏障作用优于单独使用SCMC。 SCMC联合地塞米松预防腹部手术后粘连形成的安全性和可行性值得进一步的临床研究。[1] 小鼠被分为十组：阴性对照组（蒸馏水）、阳性对照组（标准Na-CMC）、以及四个不同剂量的未交联和交联Na-CMC组（1.75、3.5、7和14 g/kg体重）。每组使用三只雌性小鼠。所有小鼠在给药前禁食约18小时，并持续供水。在口服给药前进行药理学筛选。给药后，观察小鼠14天的死亡率。然后，通过概率单位分析确定LD50值。此外，在0.5、1、2、4、10 g/kg体重下观察所有小鼠的毒性反应。给药后24小时，观察中枢神经系统（运动活动、前肢握力、抓握、震颤、抽搐、僵直、镇静、Straub尾反射、尾部捏压、趾部捏压、松果体反应、呼吸）和自主神经系统（竖毛、流涎、流泪、排尿异常、腹泻）的变化。同时，连续14天每日观察体重。所得数据进行统计学分析[2]。实验用雄性和雌性Wistar大鼠被分为4组，每组6只。I组为正常组。II组为阴性对照组，给予蒸馏水。III组为阳性对照组，给予标准Na-CMC悬浮液（1.25 g/kg体重）。IV组为实验组，给予交联Na-CMC（1.25 g/kg体重）。动物每日给药，持续28天。28天结束后，对各组动物进行血液学检查（红细胞、白细胞、血红蛋白、血细胞比容）、血液生化分析（谷草转氨酶、谷丙转氨酶、肌酐、尿素氮）、器官指数测定（肝、肾、肺、脑、心脏和胃）以及肝、肾、肺的组织病理学检查。取出各器官，用布氏液固定48小时。标本经脱水、洗涤、浸润、包埋、切片和苏木精-伊红染色后制备。然后，将标本置于载玻片上，在100倍显微镜下观察[2]。
参考文献	[1]. Dexamethasone and sodium carboxymethyl cellulose prevent postoperative intraperitoneal adhesions in rats. Braz J Med Biol Res. 2015 Apr;48(4):344-8. [2]. Common Vehicles for Nonclinical Evaluation of Therapeutic Agents. [3]. Toxicity Evaluation of Na-CMC synthesized from Cellulose of Water Hyacinth (Eichhornia crassipes (Mart.) Solms).ISSN: 0975-8585.
其他信息	一种纤维素衍生物，属于β-(1,4)-D-吡喃葡萄糖聚合物。它可用作容积性泻药，也可用作化妆品和药品中的乳化剂和增稠剂，以及试剂的稳定剂。另见：羧甲基纤维素钠（注释已移至）；交联羧甲基纤维素钠（注释已移至）……查看更多……

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C8H16NAO8
分子量	250000(Average)
精确质量	240.084
元素分析	C, 36.51; H, 6.13; Na, 8.73; O, 48.63
CAS号	9004-32-4
相关CAS号	Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:800-1200 mPa.s);9004-32-4;Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:5000-15000 mPa.s);9004-32-4;Sodium carboxymethyl cellulose (MW 250000);9004-32-4
PubChem CID	6328154
外观&性状	White to off-white solid
密度	1,6 g/cm3
熔点	274 °C (dec.)
LogP	158.350
tPSA	158.35
氢键供体(HBD)数目	6
氢键受体(HBA)数目	8
可旋转键数目(RBC)	5
重原子数目	17
分子复杂度/Complexity	169
定义原子立体中心数目	0
SMILES	[Na].O([H])C([H])(C([H])(C([H])([H])O[H])O[H])C([H])(C([H])(C([H])=O)O[H])O[H].O([H])C(C([H])([H])[H])=O \|^1:0\|
InChi Key	DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C6H12O6.C2H4O2.Na/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;1-2(3)4;/h1,3-6,8-12H,2H2;1H3,(H,3,4)
化学名	cetic acid compound with 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal (1:1), sodium
别名	CMC-Na (MW 250000); CMC-Na (Viscosity:1500-3100 mPa.s)
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~12.5 mg/mL H2O : ~8.33 mg/mL
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 1.25 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~12.5 mg/mL
H2O : ~8.33 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

ANTIBIOTICS VERSUS PLACEBO FOR ACUTE BACTERIAL CONJUNCTIVITIS IN CHILDREN: A RANDOMISED DOUBLE-BLIND PLACEBO-CONTROLLED TRIAL
EudraCT: 2013-005623-16
Phase: Phase 4
Status: Completed
Date: 2014-03-20

A Multicenter, Double-masked, Randomized Study to Compare the Safety and Efficacy of an Investigational Eye Drop Formulation with OPTIVE™ Unit-Dose for 3 Months in Subjects with Dry Eye Disease
EudraCT: 2012-002238-35
Phase: Phase 3
Status: Completed
Date: 2012-10-04

Estudio del beneficio del tratamiento pautado con lágrimas artificiales en el ojo seco tras cirugía de catarata
EudraCT: 2008-002700-25
Phase: Phase 4
Status: Ongoing
Date: 2009-06-18