| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cetylpyridinium chloride monohydrate targets microbial cell membranes. As a cationic surfactant, its mechanism involves the interaction of the positively charged cetylpyridinium chloride molecules with the negatively charged components of the microbial cell membrane, causing destabilization and permeabilization. This disruption compromises membrane integrity, leading to leakage of cellular contents and ultimately cell death. The compound also inhibits the growth and reproduction of various microorganisms by disrupting their metabolic processes.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，十六烷基氯化吡啶一水合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及致病真菌均具有广谱抗菌活性。该化合物具有杀菌活性，其抑菌浓度（log值）已通过药敏试验测定。它常用于实验研究抗菌剂对微生物群落的影响及其作用机制。最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）采用肉汤微量稀释法测定。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，氯化十六烷基吡啶一水合物可用作口腔卫生产品（如漱口水和润喉糖）中的抗菌剂和防腐剂，以减少牙菌斑并预防口腔感染。它也可用作药物制剂中的防腐剂。该化合物降低表面张力的能力增强了其作为表面活性剂的有效性。其广谱活性和良好的安全性使其可用于各种个人护理和药物应用。
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| 酶活实验 |
十六烷基氯化吡啶一水合物抗菌药物敏感性试验包括测定其对各种微生物的最低抑菌浓度 (MIC) 和最低杀菌浓度 (MBC)。将细菌和真菌培养于合适的培养基中，并用不同浓度的化合物处理。通过光密度测量或菌落计数监测微生物生长情况。通过对数减少值测定评估杀菌活性。使用碘化丙啶等荧光染料进行膜破坏研究，以评估膜完整性。试验中设置适当的阳性对照，例如已知的季铵化合物。
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| 细胞实验 |
十六烷基氯化吡啶一水合物细胞活性测定在细菌和真菌培养物中进行。将微生物培养于合适的培养基中，并用不同浓度的化合物处理。通过测量生长抑制率和确定最小抑菌浓度（MIC）/最小杀菌浓度（MBC）值来评估抗菌活性。对于哺乳动物细胞研究，采用标准方法评估细胞活力以评价选择性。通过测量细胞内容物的泄漏来验证化合物的膜破坏机制。所有实验均重复三次，并设置适当的阳性和阴性对照。
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| 动物实验 |
十六烷基氯化吡啶一水合物的体内研究采用动物模型进行，以评估其抗菌功效和安全性。该化合物可局部外用或口服给药。口腔卫生研究采用牙菌斑形成或口腔感染的动物模型。通过测量微生物减少量和临床症状改善情况来评估疗效。安全性研究中，对动物进行不良反应监测。根据药代动力学数据优化给药方案。对动物进行临床症状监测。在研究终点采集组织和血液样本，用于组织病理学和生化分析。所有研究均按照机构动物护理指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
十六烷基氯化吡啶一水合物（分子量 358.00 g/mol，C21H38ClN·H2O）是一种季铵化合物，属于阳离子表面活性剂，具有抗菌活性。该化合物被列为危险品，运输时需格外小心。它易溶于水和其他合适的溶剂，在推荐的储存条件下稳定。其药代动力学性质，例如局部吸收和全身分布，需通过物种特异性研究来确定。该化合物用于口腔卫生和个人护理产品中。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
十六烷基氯化吡啶一水合物在口腔卫生和个人护理产品中使用的浓度下通常耐受性良好。该化合物是一种季铵化合物，具有已确立的安全性。现有文献中未报道在研究用浓度下存在显著不良反应。该化合物仅供研究使用。操作时应遵循标准安全预防措施。临床和消费者使用数据提供了全面的毒理学评估。
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| 其他信息 |
十六烷基氯化吡啶一水合物是一种含有十六烷基氯化吡啶的水合物。十六烷基氯化吡啶是十六烷基吡啶的氯化物形式，十六烷基吡啶是一种季铵盐，具有广谱抗菌活性。局部应用后，带正电荷的十六烷基氯化吡啶与带负电荷的微生物细胞表面发生反应，从而破坏细胞膜的完整性。这会导致细胞内成分泄漏，最终导致微生物死亡。另见：十六烷基氯化吡啶（注：已移至此处）。
十六烷基氯化吡啶一水合物（CPC，十六烷基氯化吡啶一水合物）是一种季铵化合物和阳离子表面活性剂，具有广谱抗菌活性。它能破坏微生物细胞膜，导致细胞裂解和死亡。该化合物用于漱口水和润喉糖等口腔卫生产品中，也用作药物制剂中的防腐剂。其分子式为C21H38ClN·H2O，分子量为358.00 g/mol。所有应用仅限于非人体研究用途。 |
| 分子式 |
C21H40CLNO
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|---|---|
| 分子量 |
358.0014
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| 精确质量 |
357.279
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| CAS号 |
6004-24-6
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| 相关CAS号 |
Cetylpyridinium chloride;123-03-5
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| PubChem CID |
22324
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 熔点 |
81-84 °C
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| LogP |
3.395
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| tPSA |
13.11
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
15
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
208
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Cl-].O([H])[H].[N+]1(C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
NFCRBQADEGXVDL-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H38N.ClH.H2O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-16-19-22-20-17-15-18-21-22;;/h15,17-18,20-21H,2-14,16,19H2,1H3;1H;1H2/q+1;;/p-1
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| 化学名 |
1-hexadecylpyridin-1-ium;chloride;hydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ≥ 100 mg/mL (~279.33 mM)
DMSO : ~20 mg/mL (~55.87 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (5.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (5.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (5.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (279.33 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7933 mL | 13.9665 mL | 27.9330 mL | |
| 5 mM | 0.5587 mL | 2.7933 mL | 5.5866 mL | |
| 10 mM | 0.2793 mL | 1.3966 mL | 2.7933 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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