Tubulin; microtubule (IC50 = 18-40 nM)

Cevipabulin（0-50 nM，72 小时）对卵巢、乳腺、前列腺和宫颈区域肿瘤细胞系表现出良好的活性（IC50 值在 18 至 40 nM 之间）[1]。
Cevipabulin (TTI-237) ) 在低浓度 (20–40 nM) 下生成亚 G₁ 核，并在较高浓度 (>50 nM) 下强烈抑制 G₂-M 复合物，根据流式细胞术实验[1]。

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TTI-237引起微管蛋白和纯化微管蛋白的明显浑浊。 TTI-237抑制长春花碱与微管蛋白的结合。 TTI-237诱导多纺锤体极和多核细胞。 TTI-237以低于有丝分裂阻滞所需的浓度产生亚G1核。 TTI-237是P-糖蛋白的不良底物。[1]

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在TTI-237与微管蛋白异二聚体的低摩尔比（约1:30）下，TTI-237在低温下增强了解聚动力学，但在较高的摩尔比（约1:4）下使聚集体稳定。同样，TTI-237在微管蛋白中诱导的聚集体在低TTI-237：微管蛋白异二聚体摩尔比下被过量钙（++）解聚，但在较高比率下是稳定的。TTI-237抑制微管蛋白异二聚体可交换核苷酸位点的[（3）H]GTP交换，其对HeLa细胞中八种细胞内蛋白质磷酸化的影响与长春新碱相似。 结论：TTI-237具有区别于典型vinca位点和紫杉类位点配体的特性，因此它可能是一类新的微管活性化合物[2]。

Cevipabulin (TTI-2370)（5、10、15 和 20 mg/kg，每 4 天一次，持续 4 个周期，小鼠）静脉和口服给药时可有效对抗人类肿瘤异种移植物，表现出剂量依赖性作用和强大的抗肿瘤活性剂量为 20 和 15 mg/kg[1]。

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TTI-237通过静脉注射和口服给药对人类肿瘤异种移植物具有活性。[1]
由于Vinca生物碱和紫杉烷在治疗癌症方面的成功临床应用，TTI-237在两种小鼠异种移植模型中测试了抗肿瘤功效。首先，该化合物在水中具有极好的溶解性，在0.9%生理盐水中配制，静脉注射给患有LoVo人结肠腺癌分期肿瘤的无胸腺小鼠。该化合物以5、10、15和20mg/kg/剂的剂量每4天给药4个周期。该化合物显示出剂量依赖性作用，在20和15mg/kg时具有良好的抗肿瘤活性（图6A）。[1]
在第二个模型中，U87-MG人胶质母细胞瘤TTI-237以25mg/kg的单剂量静脉注射和口服给药给荷瘤小鼠。该化合物通过两种途径的效果大致相同（图6B）。

微管蛋白聚合实验。[1]
在使用前，将微管蛋白或纯化的微管蛋白溶解在冰冷的PEM缓冲液中。使用时，GTP以1 mmol/L的浓度存在于PEM缓冲液中。在未添加GTP的纯化微管蛋白的情况下，PEM缓冲液含有10%（w/v）的甘油。将微管蛋白溶液在Eppendorf 5415C型微量离心机中以最高速度在4°C下离心10分钟，以去除任何颗粒或聚集体。将离心后的上清液以每孔100μL的速度分配到已经含有10μL目标化合物的半面积96孔板的孔中。在加入孔中之前，化合物在用于微管蛋白增溶的相同缓冲液中稀释。最终化合物浓度和微管蛋白浓度如图例所示。在每个实验中，每种化合物在每个浓度下都进行了两次测试。在室温下制备聚合板，最后加入冷微管蛋白溶液。在添加微管蛋白后，尽快将板放入SpectraMax Plus板读数器中，在24°C或35°C下恒温，并使用仪器混合功能混合15秒，每分钟测定每个孔在340 nm处的吸光度，持续60分钟。在反应过程中，340 nm处表观吸光度的增加是浊度外观的衡量标准，据信是由未知形态的微管蛋白聚合物的形成引起的。从该孔的每个后续吸光度读数中减去每个孔在时间0的吸光度，然后取重复值的平均值。为清楚起见，图2和补充图S1至S3显示了其他所有点。

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竞争性结合实验。[1]
为了研究Vinca结构域和秋水仙素位点可能存在的竞争，在不利于聚合的条件下进行孵育，因为长春碱和秋水仙碱优先与未聚合的异二聚体结合。将高纯度微管蛋白溶解在不含GTP的PEM缓冲液中，并以1.0至1.3 mg/mL（10-13μmol/L）的终浓度使用。将竞争对手的储备溶液等分加入微管蛋白溶液的等分中，使其最终浓度为100μmol/L，然后加入[3H]长春花碱或[3H]秋水仙素等分，使其分别达到100 nmol/L或50 nmol/L的最终浓度。每个反应进行四次。这些溶液在24°C下孵育1小时，然后应用于MicroSpin G-50柱，在Eppendorf 5415C微型离心机中以3000 rpm离心2分钟。将每个柱流出物（含有微管蛋白和结合的放射性配体）的等分试样与闪烁液混合，并在液体闪烁光谱仪中计数。对照组包括没有竞争对手的样品和含有未标记长春新碱、秋水仙碱或紫杉醇的样品。在没有任何竞争对手的情况下，竞争对手抑制放射性配体结合的能力表示为对照结合的百分比。

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微管蛋白聚合： plate protocol [2]
在使用前，将微管蛋白或纯化的微管蛋白溶解在冰冷的PEM缓冲液中。使用时，GTP以1 mM的浓度存在于PEM缓冲液中。将微管蛋白溶液在冰上保持10-15分钟后，在Eppendorf 5415C型微量离心机中以最高速度在4°C下离心10分钟，以去除任何颗粒或聚集体。如前所述，将离心后的上清液分配到½面积96孔板的孔中，并进行以下修改。在30°C下340 nm处记录吸光度增加60分钟后，将板从SpectraMax Plus板读数器中取出，并立即在预冷至4°C的大托盘水中漂浮30分钟。对照实验表明，这比完全解聚对照微管所需的时间长2-3倍。在4°C的温育过程中，无法读取吸光度读数。在4°C孵育结束时，快速干燥平板，并将其放回30°C的SpectraMax Plus中再记录60分钟。低温培养导致的浊度变化显示为2小时记录中吸光度曲线的急剧不连续性。在每个实验中，每个样本都进行了两次测试。微管蛋白、化合物和DMSO的最终浓度如图2的图例所示。在整个测定过程中，每分钟进行一次吸光度测量。

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微管蛋白聚合：分光光度计protocol[2]
在配备有六杯自动样品更换器和珀尔帖温度控制器的贝克曼DU7400型分光光度计中，在1cm路径长度的石英比色皿中进行反应。每个试管含有270μl微管蛋白和化合物；蛋白质、化合物和DMSO的最终浓度如图2的图例所示。在24°C下记录聚合反应60分钟，然后将温度升至12°C，再进行解聚60分钟。每分钟记录一次每个样品在340 nm处的吸光度。

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微管蛋白聚合：Ca++诱导的解聚[2]
遵循上述分光光度计方案，除了在25°C下记录前60分钟后，通过添加10μl 100 mM CaCl2使所有样品在Ca++中达到3.6 mM。快速混合溶液，并在25°C下继续记录60分钟。每隔1分钟收集一次数据点。

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[3H]GTP与纯化微管蛋白的结合[2]
反应在标准平底96孔板中进行。高纯度微管蛋白以11-14μM的异二聚体终浓度使用，化合物以100μM的终浓度使用。在一组实验中，在加入[3H]GTP（终浓度为96.7μM，比活度为0.04 Ci/mmol）之前，首先在室温下将微管蛋白与四份化合物一起孵育30分钟。再孵育30分钟后，将每个样品的等分试样施加到MicroSpin G-50柱上，在Eppendorf 5415C微型离心机中以3000rpm离心2分钟。将每个柱流出物（含有微管蛋白和结合的[3H]GTP）的等分试样与闪烁液混合，并在液体闪烁光谱仪中计数。

细胞系：人类癌细胞系（SK-OV-3、MDA-MB-435、MDA-MB-468、LnCaP 和 Hela 细胞）。
浓度：0-50 nM
孵育时间：72 小时
结果：SK-OV-3、MDA-MB-435、MDA-MB-468、 LnCaP 和 Hela 细胞。

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细胞毒性试验。[1]
通过胰蛋白酶消化收获细胞，洗涤、计数并将其分配到96孔平底微量滴定板的孔中，在200μL培养基中每孔1000个细胞。所有平板在37°C的空气中，于5%的CO2加湿环境中孵育约24小时。 在第2天，将用于测试的化合物稀释并加入孔中。将化合物以10至20mmol/L的浓度溶解在DMSO中。对于每种化合物，在DMSO中制备9个连续的2倍稀释液。将每种稀释液10微升转移到100μL培养基中并充分混合，然后将5μL该稀释液一式三份或四份转移到含有细胞的孔中。每种化合物的最终高浓度通常为5μmol/L。所有培养物，包括没有化合物的对照，均含有0.27%的DMSO终浓度。在用测试化合物培养3天后（总共5天），对所有孔进行MTS测定（Promega；CellTiter 96水性非放射性细胞增殖测定）。将每种化合物在每个浓度水平下的平均重复数与浓度作图，将产生最大值（无化合物）和最小值（所有细胞均被杀死）之间一半相对颜色产量的浓度作为IC50值。

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免疫荧光显微镜。[1]
HeLa细胞在含有10%热灭活胎牛血清、100单位/mL青霉素和100μg/mL链霉素的DMEM中培养。在实验中，细胞以2.5×104/0.5mL/室的Biocoat聚-d-赖氨酸包被的八孔培养载玻片铺板。第二天，将化合物以5μL DMSO的体积加入腔室中，使DMSO的最终浓度为1%。20小时后，从孔中取出培养基，提起腔室侧面，用冰冷的甲醇固定细胞至少10分钟。将载玻片从甲醇中取出并风干。所有剩余步骤均在室温下完成。用两次更换的PBS洗涤细胞（每次10分钟，在科普兰罐中），然后用抗α-微管蛋白单克隆抗体（1:500稀释）在PBS中的1%牛血清白蛋白（BSA；无IgG和无蛋白酶）中孵育1小时。用PBS洗涤细胞两次，每次10分钟。然后在黑暗中用PBS中的1%BSA中的第二抗体[1:100稀释的FITC偶联的山羊抗鼠IgG，F（ab′）2特异性]孵育1 h。用PBS洗两次，各5分钟后，用Hoechst 33258在PBS中以6μg/mL染色10分钟，然后用PBS洗涤两次。最后，将细胞安装在SlowFade Light中，并使用40×UPlanApo空气物镜用奥林巴斯BX61显微镜进行检查。使用Cooke SensiCam CCD成像相机和Sliderule软件采集图像。

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流式细胞术。[1]
HeLa细胞以1.25×105的密度在2 mL/孔的12孔板中铺板，并培养过夜。然后如图所示加入不同浓度的化合物，继续培养18小时。然后收获细胞，注意从每个孔中回收所有非粘附细胞和粘附细胞。该试剂盒含有用非离子洗涤剂溶解细胞膜脂质、用胰蛋白酶降解结构蛋白、用RNase去除RNA和用精胺稳定核染色质的试剂。用碘化丙啶对清洁的分离核进行染色，并使用Becton Dickinson的FACSCalibur仪器通过流式细胞术进行分析。分析细胞核而不是细胞，因为这种方法在DNA含量估计中具有更高的准确性，而且我们希望检测多核细胞中的细胞核，尽管缺乏核膜的有丝分裂细胞可能无法准确测量。每种化合物都在三个独立的实验中进行了分析，并对数据进行了平均，得出了这里的图表。如图5B所示，通过在群体直方图上直观地设置标记来估计每个细胞周期室中总核的比例。

将1×10⁷个LoVo人结肠腺癌细胞[1]皮下植入无胸腺nu/nu雌性小鼠的侧腹部。剂量分别为5、10、15和20 mg/kg，每4天静脉注射一次，共4个疗程。肿瘤异种移植实验[1]：将1×10⁷个LoVo人结肠腺癌细胞或1×10⁶个U87-MG人胶质母细胞瘤细胞皮下植入无胸腺nu/nu雌性小鼠的侧腹部。细胞悬浮于培养基中进行注射。当肿瘤质量达到80至120 mg之间（第0天）时，将动物随机分为各治疗组，每组5至10只动物。分期后，动物分别接受静脉注射或口服塞维帕布林（TTI-237）（溶于0.9%生理盐水或Klucel溶液中），具体给药方案见图例，或仅接受赋形剂治疗。定期测定肿瘤体积[(长×宽²)/2]。结果以相对肿瘤生长率（测量当日平均肿瘤体积除以第0天平均肿瘤体积）表示，并以分期后时间点为横坐标。数据采用单侧Student's t检验进行分析。P值≤0.05表示治疗组肿瘤生长率较赋形剂对照组有统计学意义上的显著降低。

[1]. TTI-237: a novel microtubule-active compound with in vivo antitumor activity. Cancer Res. 2008 Apr 1;68(7):2292-300.

[2]. The microtubule-active antitumor compound TTI-237 has both paclitaxel-like and vincristine-like properties. Cancer Chemother Pharmacol. 2009 Sep;64(4):681-9.

Cevipabulin 已用于研究肿瘤和新生物的治疗以及教育/咨询/培训的临床试验中。
Cevipabulin 是一种合成的水溶性微管蛋白结合剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Cevipabulin 似乎与微管蛋白上的长春花碱结合位点结合，但其作用更类似于紫杉烷类结合剂，因为它能增强微管蛋白聚合，而不会诱导微管蛋白解聚。微管动力学的破坏最终可能抑制细胞分裂并减少细胞生长。

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5-氯-6-[2,6-二氟-4-[3-(甲氨基)丙氧基]苯基]-N-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基乙基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺丁二酸酯 (TTI-237) 是一种具有新颖结构和功能的微管活性化合物。从结构上看，TTI-237 属于三唑并[1,5a]嘧啶类化合物，此前已知该类化合物不与微管蛋白结合。从功能上看，TTI-237 可抑制 [(3)H]长春碱与微管蛋白的结合，但其引起的浊度显著增加，这种增加更类似于多西他赛而非长春新碱的作用。目前尚不清楚该假定聚合物的形态特征。当浓度接近其细胞毒性 IC50 值（34 nmol/L）时，TTI-237 可诱导培养的人类肿瘤细胞出现多个纺锤体极和多核细胞，其作用与紫杉醇类似，但与长春新碱或秋水仙碱不同。流式细胞术实验表明，低浓度（20-40 nmol/L）的TTI-237可诱导亚G1期细胞核形成，而浓度高于50 nmol/L时，则可引起强烈的G2/M期阻滞。该化合物是多药耐药蛋白1（多药耐药转运蛋白或P-糖蛋白）的弱底物。在P-糖蛋白高表达的细胞系中，TTI-237的IC50值增加了25倍，而紫杉醇和长春新碱的IC50值分别增加了806倍和925倍。TTI-237不被MRP或MXR转运蛋白识别。 TTI-237 在多种裸鼠异种移植人癌模型中均显示出体内活性，包括 LoVo 人结肠癌和 U87-MG 人胶质母细胞瘤，无论静脉注射还是口服给药均可有效。因此，TTI-237 具有一系列使其区别于其他微管活性化合物的特性。[1] 目的：比较 TTI-237（5-氯-6-[2,6-二氟-4-[3-(甲氨基)丙氧基]苯基]-N-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基乙基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺丁二酸酯）与紫杉醇和长春新碱，以更好地了解这种新型抗微管药物的特性。方法：采用浊度法测定微管蛋白的聚合和解聚情况。通过竞争性结合实验研究了化合物对[(3)H]鸟苷三磷酸([(3)H]GTP)与微管蛋白结合的影响。利用磷酸化蛋白特异性抗体，通过流式细胞术测定了化合物对一系列细胞内蛋白磷酸化的影响。结果：在TTI-237与微管蛋白异二聚体摩尔比较低（约1:30）时，TTI-237增强了低温诱导的微管蛋白解聚动力学，但在较高比例（约1:4）时则稳定了聚集体。类似地，在TTI-237与微管蛋白异二聚体摩尔比较低时，过量的Ca²⁺可使TTI-237诱导的微管蛋白聚集体解聚，但在较高比例下则保持稳定。 TTI-237抑制了微管蛋白异二聚体可交换核苷酸位点上[(3)H]GTP的交换，并且其对HeLa细胞中八种细胞内蛋白质磷酸化的影响与长春新碱相似。结论：TTI-237具有区别于典型的长春花碱位点和紫杉烷碱位点配体的特性，因此它可能代表了一类新的微管活性化合物。[2]

C18H18CLF5N6O

464.82

464.115

C, 46.51; H, 3.90; Cl, 7.63; F, 20.44; N, 18.08; O, 3.44

849550-05-6

Cevipabulin fumarate;849550-67-0; 849550-05-6; 852954-81-5 (succinate); 849550-69-2 (fumarate)

11488110

White to off-white solid powder

1.5±0.1 g/cm3

1.588

3.94

76.37

2

11

8

31

566

1

N(C1N2N=CN=C2N=C(Cl)C=1C1C(F)=CC(OCCCNC)=CC=1F)[C@@H](C)C(F)(F)F

ZUZPCOQWSYNWLU-VIFPVBQESA-N

InChI=1S/C18H18ClF5N6O/c1-9(18(22,23)24)28-16-14(15(19)29-17-26-8-27-30(16)17)13-11(20)6-10(7-12(13)21)31-5-3-4-25-2/h6-9,25,28H,3-5H2,1-2H3/t9-/m0/s1

5-chloro-6-[2,6-difluoro-4-[3-(methylamino)propoxy]phenyl]-N-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

Cevipabulin; TTI 237; TTI237; D06576; TTI-237; 849550-05-6; Cevipabulin [INN]; P14M0DWS2J; 5-Chloro-6-[2,6-difluoro-4-[3-(methylamino)propoxy]phenyl]-N-((1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine; UNII-P14M0DWS2J; Cevipabulin(TTI 237); D-06576; D 06576

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

DMSO: ~16.7 mg/mL (35.9 mM)

配方 1 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (3.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 16.7 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

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配方 2 中的溶解度: 1.67 mg/mL (3.59 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 16.7mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (3.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 16.7 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。