| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg | |||
| Other Sizes |
| 靶点 |
Cdc42 WT ( EC50 = 1.0 μM ); Cdc42Q61L ( EC50 = 1.2 μM ); Cdc42 WT ( EC50 = 0.3 μM ); Cdc42Q61L ( EC50 = 0.5 μM )
CID 44216842 targets Rho GTPase Cdc42, with a Ki value of 3.2 μM (Cdc42-GTP binding inhibition assay) and an IC₅₀ of 4.5 μM (Cdc42-mediated actin polymerization assay) [1] CID 44216842 shows selectivity for Cdc42 over other Rho GTPases: IC₅₀ > 50 μM for Rac1 and RhoA (GTP binding assay) [1] |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
CID44216842 以剂量依赖性方式抑制 GTP 与 Cdc42 及其突变体的结合。该抑制是针对 Cdc42 的特异性，对同一家族中的其他 GTP 酶（包括 Rac 和 Rho）没有影响[1]。
Cdc42 GTP结合抑制：CID 44216842（1–20 μM）剂量依赖性抑制重组Cdc42与[³H]-GTP的结合，10 μM浓度下抑制率达90%（滤膜结合实验） [1] - Cdc42介导的肌动蛋白聚合抑制：2–15 μM剂量依赖性阻断体外Cdc42诱导的肌动蛋白聚合，10 μM浓度下使聚合肌动蛋白减少78%（荧光法肌动蛋白聚合实验） [1] - Cdc42依赖的细胞功能抑制： - 细胞迁移：抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞迁移的IC₅₀ = 5.8 μM（Transwell实验）；10 μM浓度下迁移率降低72% [1] - 细胞侵袭：10 μM CID 44216842 抑制MDA-MB-231细胞侵袭65%（基质胶Transwell实验） [1] - 丝状伪足形成：8 μM浓度下减少HeLa细胞中Cdc42诱导的丝状伪足形成80%（鬼笔环肽染色F-肌动蛋白，免疫荧光） [1] - 不影响Cdc42表达：1–20 μM浓度下，MDA-MB-231细胞中Cdc42的mRNA和蛋白水平无明显变化（qRT-PCR/Western blot） [1] - 低细胞毒性：MDA-MB-231、HeLa细胞及正常人乳腺上皮细胞（MCF-10A）中CC₅₀ > 50 μM；浓度高达20 μM时细胞活力>90%（MTT法） [1] |
| 酶活实验 |
Cdc42-GTP结合实验：重组人Cdc42蛋白透析后，与系列稀释的CID 44216842（0.1–20 μM）在结合缓冲液中25°C孵育30分钟。加入[³H]-GTP后继续孵育60分钟，硝酸纤维素膜过滤分离结合态GTP，定量放射性强度计算Ki值 [1]
- 肌动蛋白聚合实验：纯化肌动蛋白与Cdc42-GTPγS（活性形式Cdc42）及CID 44216842（0.5–20 μM）在聚合缓冲液中37°C混合。通过实时检测芘标记肌动蛋白的荧光强度监测聚合过程，计算IC₅₀ [1] - Rho GTP酶选择性实验：重组Rac1和RhoA蛋白按照Cdc42的GTP结合实验流程，与CID 44216842（0.1–50 μM）孵育，评估交叉反应性 [1] |
| 细胞实验 |
细胞迁移实验（Transwell）：MDA-MB-231细胞接种于Transwell上室，加入含CID 44216842（1–20 μM）的无血清培养基，下室加入含10%胎牛血清的趋化培养基。24小时后去除未迁移细胞，结晶紫染色计数迁移细胞 [1]
- 细胞侵袭实验（基质胶Transwell）：Transwell上室包被基质胶，MDA-MB-231细胞与CID 44216842（1–20 μM）共同接种于上室，下室加入趋化培养基。48小时后染色计数侵袭细胞 [1] - 丝状伪足形成实验：HeLa细胞接种于盖玻片，血清饥饿12小时后用CID 44216842（2–15 μM）处理1小时。细胞固定、透化后，鬼笔环肽（标记F-肌动蛋白）和DAPI染色，共聚焦显微镜计数丝状伪足 [1] - Western blot/qRT-PCR：MDA-MB-231细胞用CID 44216842（1–20 μM）处理24小时，提取总蛋白/RNA，Western blot/qRT-PCR检测Cdc42表达 [1] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CID 44216842 is a synthetic small-molecule inhibitor of the Rho GTPase Cdc42, identified through high-throughput screening [1]
- Its mechanism of action involves binding to the GTP-binding pocket of Cdc42, preventing GTP loading (activation) and subsequent downstream signaling (e.g., actin cytoskeleton rearrangement, filopodia formation) [1] - It serves as a valuable molecular probe for studying Cdc42-dependent biological processes, including cell migration, invasion, polarity, and cytokinesis [1] - The compound’s high selectivity for Cdc42 over Rac1 and RhoA minimizes off-target effects, making it suitable for dissecting specific Cdc42 functions in cellular pathways [1] |
| 分子式 |
C22H20BRN3O3S
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|---|---|
| 分子量 |
486.38
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| 精确质量 |
485.04
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| CAS号 |
1222513-26-9
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| PubChem CID |
44216842
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
4.2
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| tPSA |
93.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
710
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
BrC1C=CC(=CC=1)C1CC(C2C=CC=C(C=2)OC)=NN1C1C=CC(=CC=1)S(N)(=O)=O
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| InChi Key |
LPUYDLXQQMWRLR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H20BrN3O3S/c1-29-19-4-2-3-16(13-19)21-14-22(15-5-7-17(23)8-6-15)26(25-21)18-9-11-20(12-10-18)30(24,27)28/h2-13,22H,14H2,1H3,(H2,24,27,28)
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| 化学名 |
4-[3-(4-bromophenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]benzenesulfonamide
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| 别名 |
Cdc42-IN-1; CID44216842; CID-44216842; CID 44216842
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 97~250 mg/mL (199.4~514.0 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0560 mL | 10.2800 mL | 20.5601 mL | |
| 5 mM | 0.4112 mL | 2.0560 mL | 4.1120 mL | |
| 10 mM | 0.2056 mL | 1.0280 mL | 2.0560 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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